公开(公告)号：JP2013536692A

公开(公告)日：2013-09-26

申请号：JP2013527283

申请日：2011-08-31

申请人： コンプリート・ゲノミックス・インコーポレーテッド

发明人： ステイカー，ブライアン・ピイ

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N37/00

CPC分类号： G01N21/6452 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00531 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00662 ,  B01J2219/00693 ,  C40B20/02 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6458

摘要： 生化学アッセイに有用なアレイチップが提供され、このチップは、第１のピッチに従って付着地点が配設されたフィールド領域、及び、第２のピッチに従って１次元スポットパターンを有する、少なくとも１つのトラック領域を含み、この第２のピッチは、第１のピッチより密でなく、第１のピッチの非整数倍であり、これにより、１次元モワレ平均化をトラック領域に適用することができ、これにより、比較的高い密度の付着地点を有した状態で、チップと光学機器との整列を得ることができる。
【選択図】図３

摘要翻译： 提供了一种可用于生物化学测定的阵列芯片，其中芯片包括根据第一间距布置有附接位置的场区域和至少一个具有根据第二节距排列的一维点图案的轨道区域，该第二间距不太密集， 第一节距的非整数倍，使得可以在轨道区域中施加一维莫尔平均，从而以更高密度的附着位置实现芯片与光学仪器的对准。

公开(公告)号：JP4024828B2

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：JP2006510816

申请日：2005-03-04

申请人： 良一 今中

发明人： 良一 今中 ,  忠男 杉浦 ,  小太郎 湊

IPC分类号： G01N33/53 ,  C12M1/00 ,  C12N15/09 ,  G01N35/10 ,  G01N37/00

CPC分类号： C40B50/14 ,  C40B20/02 ,  C40B60/14 ,  G01N2035/00158

公开(公告)号：JP6297032B2

公开(公告)日：2018-03-20

申请号：JP2015523052

申请日：2013-07-19

申请人： ナショナル ユニヴァーシティー オブ シンガポール

发明人： トラウ,ディーター

IPC分类号： G01N37/00 ,  G01N33/554 ,  G01N33/543 ,  G01N21/27 ,  G01N33/545

CPC分类号： G01N33/54313 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00466 ,  B01J2219/005 ,  B01J2219/0054 ,  B01J2219/00648 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00702 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/0074 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/6837 ,  C40B20/02 ,  C40B50/16 ,  G01N33/582 ,  G01N33/6803 ,  G06T7/0008 ,  G06T7/001 ,  G06T7/0016 ,  G06T7/70 ,  G06T2207/10016 ,  G06T2207/30242 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2565/513 ,  C12Q2565/619

公开(公告)号：JP2011154043A

公开(公告)日：2011-08-11

申请号：JP2011098299

申请日：2011-04-26

申请人： Cornell Research Foundation Inc ,  Louisiana State Univ ,  Regents Of The Univ Of Minnesota ,  コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッドCornell Research Foundation, Incorporated ,  リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ ,  ルイジアナ・ステイト・ユニバーシティLouisiana State University

发明人： BARANY FRANCIS ,  BARANY GEORGE ,  HAMMER ROBERT P ,  KEMPE MARIA ,  BLOK HERMAN ,  ZIRVI MONIB

IPC分类号： C12N15/09 ,  G01N33/53 ,  B01J19/00 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/68 ,  C40B40/06 ,  C40B60/14 ,  G01N33/543 ,  G01N33/547 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01J19/0046 ,  B01J2219/00432 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00529 ,  B01J2219/00536 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/0059 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00608 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00621 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00711 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00729 ,  B82Y30/00 ,  C07B2200/11 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/689 ,  C40B20/02 ,  C40B50/14 ,  C12Q2565/513 ,  C12Q2561/125

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To identify one or more of sequences differing by one or more single base changes, insertions, deletions, or translocations in a plurality of target nucleotide sequences. SOLUTION: The method includes a ligation phase, a capture phase and a detection phase. The ligation phase utilizes a ligation detection reaction between a first oligonucleotide probe, which has a target sequence-specific portion and an addressable array-specific portion, and a second oligonucleotide probe, having a target sequence-specific portion and a detectable label. After the ligation phase, the capture phase is carried out by hybridizing the ligated oligonucleotide probes to a solid support with an array of immobilized capture oligonucleotides (at least some of which are complementary to the addressable array-specific portion). Following completion of the capture phase, a detection phase is carried out to detect the labels of ligated oligonucleotide probes hybridized to the solid support. The litigation phase is also promoted in an amplification process. The method is also related to a kit for carry out the method, method for forming array on the solid support, and also the support itself. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：鉴定一个或多个不同于多个靶核苷酸序列中的一个或多个单碱基变化，插入，缺失或易位的序列之一。 解决方案：该方法包括连接阶段，捕获阶段和检测阶段。 连接阶段利用具有靶序列特异性部分的第一寡核苷酸探针与可寻址阵列特异性部分之间的连接检测反应和具有靶序列特异性部分和可检测标记的第二寡核苷酸探针。 在连接阶段之后，通过将连接的寡核苷酸探针与固定的捕获寡核苷酸阵列（其中至少一些与可寻址的阵列特异性部分互补）与固体支持物杂交来进行捕获阶段。 捕获阶段完成后，进行检测阶段以检测与固体支持物杂交的连接的寡核苷酸探针的标记。 诉讼阶段也在扩大过程中得到推广。 该方法还涉及用于实施该方法的试剂盒，在固体支持物上形成阵列的方法，以及支持体本身。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010536009A

公开(公告)日：2010-11-25

申请号：JP2009522740

申请日：2007-08-03

申请人： ナショナル ユニバーシティ オブ シンガポール

发明人： コク、ジョンソン エン、キアン ,  トラウ、ディーター ,  リウ、ウェン−ツォ

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/545 ,  G01N37/00

CPC分类号： G01N33/54373 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00317 ,  B01J2219/00459 ,  B01J2219/00466 ,  B01J2219/0054 ,  B01J2219/00648 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00677 ,  B01J2219/00702 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/0074 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6883 ,  C40B20/02 ,  C40B30/04 ,  C40B40/04 ,  C40B50/16 ,  C40B50/18 ,  C40B60/14 ,  G01N21/6452 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/545 ,  G06T5/50 ,  G06T7/0008 ,  G06T7/33 ,  C12Q2537/149 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2565/513 ,  C12Q2565/619

摘要： マイクロアレイの作製方法。 前記方法は少なくとも１つの基準を有する基板上にマイクロビーズの母集団を配置する工程を含む。 前記母集団は少なくとも２つの亜集団、好ましくは多数の亜集団からなり、各々が少なくとも１種の標的分析物に特異的に結合可能な既知の活性物質を含む。 前記亜集団は、互いに別々の期間に順次配置される。 前記方法は各亜集団を配置した後に基板のイメージを作成する工程も含む。 次いで、基準を参照として用いて前記イメージを比較して、各イメージ間の相違に基づいてマイクロビーズ各々の位置を決定し、亜集団およびその既知の活性物質を同定する。 前記マイクロアレイを使用するためのシステムも開示される。

摘要翻译： 制作微阵列的过程。 该方法包括在具有至少一个基准的基底上沉积一群微珠的步骤。 群体由至少两个亚群组成，优选多个亚群，每个亚群包含能够与至少一种目标分析物特异性结合的已知活性剂。 所述亚群是以彼此不连续的时间顺序地沉积的。 该方法还包括在每个亚群沉积后制作基底的图像的步骤。 然后使用基准作为参考来比较图像，从而基于每个图像之间的差异来确定每个微珠的位置并识别亚群及其已知的活性剂。 还在用于使用微阵列的系统中公开。

公开(公告)号：JP2014236750A

公开(公告)日：2014-12-18

申请号：JP2014185507

申请日：2014-09-11

申请人： コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッドCornell Research Foundation, Incorporated ,  Cornell Research Foundation Inc ,  コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッドCornell Research Foundation, Incorporated ,  リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ ,  Regents Of The Univ Of Minnesota ,  リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ ,  ボード・オブ・スーパーバイザーズ・オブ・ルイジアナ・ステイト・ユニバーシティ・アンド・アグリカルチュラル・アンド・メカニカル・カレッジBoard of Supervisors of LOUISIANA STATE UNIVERSITY and Agricultural and Mechanical College ,  Board Of Supervisions Of Louisiana State Univ & Agricultural & Mechanical College ,  ボード・オブ・スーパーバイザーズ・オブ・ルイジアナ・ステイト・ユニバーシティ・アンド・アグリカルチュラル・アンド・メカニカル・カレッジBoard of Supervisors of LOUISIANA STATE UNIVERSITY and Agricultural and Mechanical College

发明人： BARANY FRANCIS ,  BARANY GEORGE ,  HAMMER ROBERT P ,  KEMPE MARIA ,  BLOK HERMAN ,  ZIRVI MONIB

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  B01J19/00 ,  C12M1/00 ,  C40B40/06 ,  C40B60/14 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/545 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01J19/0046 ,  B01J2219/00432 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00529 ,  B01J2219/00536 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/0059 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00608 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00621 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00711 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00729 ,  B82Y30/00 ,  C07B2200/11 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/689 ,  C40B20/02 ,  C40B50/14 ,  C12Q2565/513 ,  C12Q2561/125

摘要： 【課題】複数の標的ヌクレオチド配列における1以上の単−塩基の変更、挿入、欠失または転座によって相違している複数配列の1以上を同定すること。【解決手段】本方法は、連結反応相、捕捉反応相および検出反応相を含んでいる。連結反応相は第1オリゴヌクレオチドプローブと第2オリゴヌクレオチドプローブとの連結検出反応を利用する。第1プローブは標的配列特異的部分とアドレス可能アレイ特異的部分を有し、第2プローブは標的配列特異的部分と検出用標識を有するものである。連結反応相の後に、連結したオリゴヌクレオチドプローブを、免疫化捕捉オリゴヌクレオチド(少なくともこのいくつかはアドレス可能アレイ特異的部分に相補的である)アレイを有する固体支持物にハイブリダイズすることにより、捕捉反応相が実施される。捕捉反応相が完了した後に、固体支持物にハイブリダイズした連結オリゴヌクレオチドの標識を検出して、検出反応相が実施される。連結反応相は増幅過程によって進めることもできる。本発明はこの方法を実行するためのキット、固体支持物上にアレイを形成する方法および支持物自体にも関する。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：鉴定一个或多个不同于多个靶核苷酸序列中的一个或多个单碱基变化，插入，缺失或易位的序列。解决方案：该方法包括连接期，捕获期和检测 相。 连接阶段利用具有靶序列特异性部分的第一寡核苷酸探针与可寻址阵列特异性部分之间的连接检测反应和具有靶序列特异性部分和可检测标记的第二寡核苷酸探针。 在连接阶段之后，通过将连接的寡核苷酸探针与固定的捕获寡核苷酸阵列（其中至少一些与可寻址的阵列特异性部分互补）与固体支持物杂交来进行捕获阶段。 捕获阶段完成后，进行检测阶段以检测与固体支持物杂交的连接的寡核苷酸探针的标记。 诉讼阶段也在扩大过程中得到推广。 该方法还涉及用于实施该方法的试剂盒，在固体支持物上形成阵列的方法，以及支持体本身。

公开(公告)号：JP2008064765A

公开(公告)日：2008-03-21

申请号：JP2007260054

申请日：2007-10-03

申请人： Cornell Research Foundation Inc ,  Louisiana State Univ ,  Regents Of The Univ Of Minnesota ,  コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッドCornell Research Foundation, Incorporated ,  リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ ,  ルイジアナ・ステイト・ユニバーシティLouisiana State University

发明人： BARANY FRANCIS ,  BARANY GEORGE ,  HAMMER ROBERT P ,  KEMPE MARIA ,  BLOK HERMAN ,  ZIRVI MONIB

IPC分类号： C12N15/09 ,  G01N33/53 ,  B01J19/00 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/68 ,  C40B40/06 ,  C40B60/14 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01J19/0046 ,  B01J2219/00432 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00529 ,  B01J2219/00536 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/0059 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00608 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00621 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00711 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00729 ,  B82Y30/00 ,  C07B2200/11 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/689 ,  C40B20/02 ,  C40B50/14 ,  C12Q2565/513 ,  C12Q2561/125

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To identify one or more of a plurality of sequences differing by one or more single base changes, insertions, deletions, or translocations in a plurality of target nucleotide sequences. SOLUTION: The method includes a ligation phase, a capture phase, and a detection phase. The ligation phase utilizes a ligation detection reaction between a first oligonucleotide probe, which has a target sequence-specific portion and an addressable array-specific portion, and a second oligonucleotide probe, having a target sequence-specific portion and a detectable label. After the ligation phase, the capture phase is carried out by hybridizing the ligated oligonucleotide probes to a solid support with an array of immobilized capture oligonucleotides at least some of which are complementary to the addressable array-specific portion. Following completion of the capture phase, a detection phase is carried out to detect the labels of ligated oligonucleotide hybridized to the solid support. The ligation phase can be preceded by an amplification process. The present invention also relates to a kit for practicing this method, a method of forming arrays on solid supports, and the supports themselves. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：鉴定多个目标核苷酸序列中一个或多个单个碱基变化，插入，缺失或易位不同的多个序列中的一个或多个。 解决方案：该方法包括连接阶段，捕获阶段和检测阶段。 连接阶段利用具有靶序列特异性部分的第一寡核苷酸探针与可寻址阵列特异性部分之间的连接检测反应和具有靶序列特异性部分和可检测标记的第二寡核苷酸探针。 在连接阶段之后，捕获阶段通过将连接的寡核苷酸探针与具有固定化捕获寡核苷酸阵列的固体支持物杂交进行，其中至少一些与可寻址阵列特异性部分互补。 捕获阶段完成后，进行检测阶段以检测与固体支持物杂交的连接寡核苷酸的标记。 连接阶段之前可以进行扩增过程。 本发明还涉及一种用于实施该方法的试剂盒，在固体支持物上形成阵列的方法和载体本身。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JPWO2005085848A1

公开(公告)日：2007-08-09

申请号：JP2006510816

申请日：2005-03-04

申请人： 良一 今中 ,  良一 今中

发明人： 良一 今中 ,  良一 今中 ,  小太郎 湊 ,  小太郎 湊 ,  忠男 杉浦 ,  忠男 杉浦

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N35/10 ,  G01N37/00

CPC分类号： C40B50/14 ,  C40B20/02 ,  C40B60/14 ,  G01N2035/00158

摘要： 基板にプリグルーブを設け、前記少なくともプリグルーブ上にプローブDNA又は蛋白と接着性が良好な薄膜を設けた上で、前記プリグルーブの凸部または凹部にプローブDNA又は蛋白を含む液滴を配置して、液滴の表面張力及び/又は凹部の場合、凹溝の壁によってグルーブに直角方向の広がりを制限された状態でプリグルーブの接線方I川こ広がり、その状態でプローブDNA又は蛋白を前記基板上に固定させていることを特徴とするマイクロアレイディスク。

公开(公告)号：JP2015523575A

公开(公告)日：2015-08-13

申请号：JP2015523052

申请日：2013-07-19

申请人： ナショナル ユニヴァーシティー オブ シンガポール ,  ナショナル ユニヴァーシティー オブ シンガポール

发明人： トラウ，ディーター

IPC分类号： G01N33/545 ,  G01N21/27 ,  G01N33/543 ,  G01N33/554 ,  G01N37/00

CPC分类号： G01N33/54313 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00466 ,  B01J2219/005 ,  B01J2219/0054 ,  B01J2219/00648 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00702 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/0074 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/6837 ,  C40B20/02 ,  C40B50/16 ,  G01N33/582 ,  G01N33/6803 ,  G06T7/0008 ,  G06T7/001 ,  G06T7/0016 ,  G06T7/70 ,  G06T2207/10016 ,  G06T2207/30242 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2565/513 ,  C12Q2565/619

摘要： 本発明は、試料中の1種以上の標的分析物の存在を検出するために使用されるマイクロアレイのエンコード及びデコードの方法に関する。これらの方法に従って製造されるマイクロアレイ及びその使用がさらに開示される。【選択図】図6

摘要翻译： 本发明涉及一种用于检测样品中一种或多种目标分析物的存在的微阵列的编码和解码方法。 微阵列和使用其制备根据这些方法中进一步公开。 点域6

公开(公告)号：JPWO2012026541A1

公开(公告)日：2013-10-28

申请号：JP2012530714

申请日：2011-08-25

申请人： 国立大学法人 東京大学 ,  国立大学法人 東京大学 ,  株式会社ニコン

发明人： 一木　隆範 ,  隆範 一木 ,  マニッシュ ビヤニ ,  マニッシュ ビヤニ ,  博文 塩野 ,  博文 塩野

IPC分类号： C07K17/14 ,  C12P21/02 ,  G01N33/53 ,  G01N33/547 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01J19/0046 ,  C07K17/14 ,  C07K2319/21 ,  C12P21/02 ,  C40B20/02 ,  G01N33/6803

摘要： (a)特定の開口形状を有する微小凹部からなるマイクロ凹版において、前記微小凹部内に、核酸と無細胞タンパク質合成系を用意する工程と、(b)前記微小凹部中で合成される後記タンパク質又はペプチドと接触するように基板を前記マイクロ凹版と重ね合わせる工程と、(c)前記微小凹部内において、前記無細胞タンパク質合成系を用いて前記核酸からタンパク質又はペプチドを合成し、前記タンパク質又はペプチドを前記基板上に、前記微小凹部が有する特定の開口形状に沿って固定化する工程と、を有する。