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公开(公告)号:JP2021054744A
公开(公告)日:2021-04-08
申请号:JP2019179505
申请日:2019-09-30
申请人: 国立大学法人群馬大学
发明人: 山路 稔
摘要: 【課題】極大吸収波長が380nm〜460nmの深い青色の発光を実現することができ、効率のよい製造が可能な新規化合物、青色発光材料、その製造方法及びその応用。 【解決手段】下記式(I)で表される化合物。 式(I)中、nは0又は1を表す。上記式(I)で表される青色発光材料。2,6−ジブロモナフタレン又は2,7−ジブロモナフタレンと、1−ブロモナフタレンボロン酸(b)とを、炭酸カリウム及びテトラ(トリフェニルリン)パラジウム(0)の存在下で反応させる工程を含む、化合物の製造方法。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2015163397A
公开(公告)日:2015-09-10
申请号:JP2015045854
申请日:2015-03-09
申请人: サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィク , ユニベルシテ・モンペリエ・2・シアンス・エ・テクニク , UNIVERSITE MONTPELLIER 2 SCIENCES ET TECHNIQUES
IPC分类号: B01J27/10 , B01J31/24 , B01J21/16 , B01J31/22 , B01J37/34 , B01J37/06 , B01J27/128 , B01J27/122 , C07C17/16 , C07C19/01 , C07C22/04 , C07C23/10 , C07C15/16 , C07C2/68 , C07C49/76 , C07C45/46 , C07C63/331 , C07C51/347 , C07C69/753 , C07C67/347 , C07C69/24 , C07C67/03 , C07C211/27 , C07C209/32 , C07C251/48 , C07F9/165 , B01J37/08
CPC分类号: A62D3/35 , B01J23/06 , B01J23/72 , B01J23/755 , C07C17/16 , C07C2/861 , C07C209/32 , C07C29/62 , C07C41/30 , C07C45/00 , C07C67/02 , C07C67/347 , C07D239/22 , C07F1/08 , A62D2101/04 , C07C2523/04 , C07C2527/122 , C07C2527/128 , C07C2527/138
摘要: 【課題】金属の廃棄物、汚染又は廃水、放射性同位体等の汚染された土壌に対する生物学的除染の一つであるファイトレメディエーション技術による化学反応を実行するための金属集積植物の使用方法の提供。 【解決手段】金属を集積した植物のか焼による、亜鉛、ニッケル又は銅から選択される少なくとも1つの金属触媒の調製、及び上記の金属触媒を用いた、ハロゲン化、置換及び付加を含む求電子芳香族反応、フリーデル−クラフツおよびビギネリ反応、アセタール化およびアルドール化、ディールス−アルダー反応、エステル交換反応、カップリング反応、水素化反応、および加水分解から選択される有機合成反応。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供一种使用金属一体化设备进行化学反应的方法,根据植物修复技术,其是用于金属废物,污染或废水,放射性同位素等的污染土壤的一种生物去污。解决方案: :通过煅烧金属一体化植物制备选自锌,镍或铜的至少一种金属催化剂; 有机合成反应选自卤化,亲电芳香族反应,包括取代和加成,Friedel-Crafts和Biginelli反应,缩醛化和醛醇缩合,Diels-Alder反应,酯交换反应,偶联反应,氢化反应和水解,其中所述金属催化剂 用过的。
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公开(公告)号:JP2007507525A
公开(公告)日:2007-03-29
申请号:JP2006534110
申请日:2004-09-30
发明人: ゴーシュ、アシム、クマール , ハービー、パメラ
CPC分类号: C07C2/864 , C07C2529/40 , Y02P20/52 , C07C15/08
摘要: 蒸気処理なしの、リン処理ZSM−5型ゼオライト触媒を含有する反応装置を提供することによって、キシレン生成物の調製法を提供する。 当該触媒は、トルエンのメチル化に適した反応装置条件下で、トルエン/メタノール供給物および水素同時供給物と接触させる。 メチル化反応中の当該反応装置への水である同時供給物の導入を、当該水の導入から構造アルミニウム損失を実質的に起こさない条件下で実施する。
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公开(公告)号:JP2006247521A
公开(公告)日:2006-09-21
申请号:JP2005067241
申请日:2005-03-10
申请人: Frontier Carbon Corp , Eiichi Nakamura , フロンティアカーボン株式会社 , 栄一 中村
发明人: NAKAMURA EIICHI , MATSUO YUTAKA , YASUDA SHIGEO , SUEMURA KOJI , MATSUO TAKESHI
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a catalyst for a formation reaction of carbon-carbon bonding, a method for producing a hydrocarbon group-containing compound and a method for producing a fullerene derivative using the catalyst. SOLUTION: The catalyst for the formation reaction of carbon-carbon bonding comprises a carbon material having a fullerene-like spherical structure unit (the carbon material preferably has the most intense peak at 10-18° diffraction angle in the range of 3-30° diffraction angle when the diffraction spectrum thereof is measured by a X-ray diffraction method using a CuKα-ray). When the hydrocarbon group-containing compound is produced by using the formation reaction of carbon-carbon bonding, this catalyst and a metal are used. When the fullerene derivative is produced by reacting fullerene with another reactive species, this catalyst and organic copper are used. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译: 待解决的问题:提供碳 - 碳键合的形成反应的催化剂,含烃基化合物的制造方法和使用该催化剂的富勒烯衍生物的制造方法。 解决方案:用于碳 - 碳键合的形成反应的催化剂包括具有富勒烯样球形结构单元的碳材料(碳材料优选在10-18°的衍射角处具有最强的峰,范围为3 -30°的衍射角,通过使用CuKα射线的X射线衍射法测定)。 当通过使用碳 - 碳键合的形成反应制备含烃基化合物时,使用该催化剂和金属。 当富勒烯衍生物通过使富勒烯与另一种反应性物质反应制备时,使用该催化剂和有机铜。 版权所有(C)2006,JPO&NCIPI
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公开(公告)号:JP3087378B2
公开(公告)日:2000-09-11
申请号:JP24820391
申请日:1991-09-27
IPC分类号: B01J27/125 , C07B61/00 , C07C2/68 , C07C15/24
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公开(公告)号:JPH08325175A
公开(公告)日:1996-12-10
申请号:JP13324895
申请日:1995-05-31
申请人: SUMITOMO CHEMICAL CO
摘要: PURPOSE: To continuously produce m-diisopropylbenzene useful as a raw material for producing resrcinol in such a state that the ortho-isomer is hardly formed as a by-product by alkylating benzene with propylene as raw materials in the presence of a catalyst and further transalkylating the resultant alkylating reactional solution with plural reactors arranged in series. CONSTITUTION: The alkylating reaction of benzene with propylene as raw materials and the transalkylating reaction of the resultant alkylating reactional solution are continuously carried out in the presence of a liquid aluminum chloride complex catalyst by using >=2, especially >=3 reactors arranged in series. Furthermore, the alkylating reaction is preferably conducted at 50-150 deg.C, espcially 60-100 deg.C temperature under atmospheric pressure to 20kg/cm G pressure and the transalkylating reaction is preferably carried out at 50-150 deg.C, especially 60-100 deg.C temperature under atmospheric pressure to 10kg/cm G pressure.
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