公开(公告)号：JP2019043875A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：JP2017167599

申请日：2017-08-31

申请人： 国立大学法人京都大学

发明人： 梶原 隆史 ,  樋口 雅一 ,  田中 晃二 ,  北川 進

IPC分类号： C09K3/00 ,  C07D213/56 ,  C07D211/90

摘要： 【課題】水の存在下でも使用することができる、再生可能な還元剤を提供すること。 【解決手段】ヒドリド供与基を有する多孔性配位高分子であって、前記ヒドリド供与基が、下式: (式中、Rは、H、CH 3 、CONH 2 、COOH、又はCOCH 3 を示す。) で表される、多孔性配位高分子。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017529343A

公开(公告)日：2017-10-05

申请号：JP2017513185

申请日：2015-06-15

申请人： 浙江九洲▲藥▼▲業▼股▲ふぇん▼有限公司Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. ,  浙江九洲▲藥▼▲業▼股▲ふぇん▼有限公司Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

发明人： ▲馮▼小明 ,  ▲張▼宇 ,  ▲劉▼小▲華▼ ,  姚乾 ,  林▲麗▼▲麗▼ ,  朱国良

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D211/90

CPC分类号： C07D211/88 ,  C07C201/12 ,  C07C205/53 ,  C07D207/267 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： 本発明は、パロキセチンの中間体およびその製造方法と用途に関する。前記方法は、具体的には、下記の式Iの化合物と式IIの化合物とを、キラルなアミンオキシドLと希土類金属化合物Ln(OTf)3とからなる錯体の触媒作用で、かつ、有機塩基の存在で反応して下記の式IIIの化合物を製造する方法である。(R1は、アルキル、フェニルまたはベンジルであり、R2、R3、R4は、それぞれ独立してC1−C6のアルキルまたはC6−C10のアリールである。前記のキラルなアミンオキシドLは、上記の構造を有し、ここで、n=1、2;R=Ph−、2,6−Me2C6H3−、2,6−Et2C6H3−、2,6−iPr2C6H3−、Ph2CH−。)

公开(公告)号：JP6053795B2

公开(公告)日：2016-12-27

申请号：JP2014530260

申请日：2012-09-17

申请人： シグマ−タウ・インドゥストリエ・ファルマチェウチケ・リウニテ・ソシエタ・ペル・アチオニ ,  SIGMA−TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE SOCIETA PER AZIONI

发明人： ジュゼッペ・ジャンニーニ ,  ウォルター・カブリ ,  ジャンフランコ・バティストゥッツィ ,  ダヴィデ・ヴィニョラ ,  ニコラ・ファント ,  クラウディオ・ピサーノ ,  ロレダーナ・ヴェッシ

IPC分类号： C07D211/78 ,  C07D401/12 ,  C07D207/28 ,  C07D211/90 ,  C07D207/277 ,  A61K31/397 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4412 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P33/06 ,  A61P35/04 ,  A61P19/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P21/02 ,  A61P35/02 ,  C07D205/08

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07D205/08 ,  C07D207/277 ,  C07D207/28 ,  C07D207/46 ,  C07D211/78 ,  C07D211/94 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

公开(公告)号：JP5843182B2

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：JP2014528153

申请日：2013-07-29

申请人： 大正製薬株式会社

发明人： 高山 哲男 ,  柴田 剛 ,  塩澤 史康 ,  川部 憲一 ,  清水 由紀 ,  濱田 まこと ,  平舘 彰 ,  高橋 正人 ,  牛山 文仁 ,  大井 隆宏 ,  白崎 仁久 ,  松田 大輔 ,  小泉 千枝 ,  加藤 壮太

IPC分类号： C07D211/90 ,  A61P43/00 ,  A61P7/06 ,  C07D491/107 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4412 ,  C07D221/20 ,  C07D401/06 ,  A61K31/4709 ,  C07D401/10 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/506 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06 ,  A61K31/4439 ,  C07D215/56 ,  C07D409/06 ,  A61K31/4436 ,  C07D401/12 ,  C07D417/10 ,  A61K31/4704 ,  C07D405/06 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4545 ,  C07D471/10 ,  C07D223/14 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4015 ,  C07D209/54 ,  A61K31/403 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  C07D413/10 ,  C07D409/10 ,  C07D401/14 ,  A61K31/501 ,  C07D498/04 ,  A61K31/437 ,  C07D207/36

CPC分类号： C07D211/90 ,  C07D207/36 ,  C07D209/54 ,  C07D215/56 ,  C07D221/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04

公开(公告)号：JP5344620B2

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：JP2009527899

申请日：2007-10-12

申请人： 第一三共株式会社

发明人： バウアー、ウルフガング ,  リッキー、ヨハン ,  トイブナー、アンドレアス ,  ワデンストーファー、エルマー

IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K9/32 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/549 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D211/90 ,  C07D285/28 ,  C07D405/14

CPC分类号： A61K31/549 ,  A61K9/284 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4422 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：JP2013520520A

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：JP2013510496

申请日：2011-09-28

申请人： ヘフェイ ベイニ メディカル テクノロジー カンパニー リミテッド

发明人： ツァン，ツェン ,  ヨー，ジャンツォン ,  チェン，ジャンミン ,  ツァン，ツァオヨン ,  ユエ，リクン ,  チェン，クゥイオン

IPC分类号： C07D211/90 ,  A61K31/4545 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D401/12

摘要： 本発明は、超音波技術による、ベニジピン塩酸塩((±)−(Ｒ＊)−１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−４−(３−ニトロフェニル)−３，５−ピリジンジカルボン酸塩[(Ｒ＊)−１−ベンジル−３−ピペリジンアルコールエステル])のナノ粒子を調製する方法とその調製方法とに関する。

公开(公告)号：JP2013010773A

公开(公告)日：2013-01-17

申请号：JP2012181087

申请日：2012-08-17

申请人： Satyam Apparao ,  アッパラオ・サティアムApparao SATYAM ,  Piramal Life Sciences Ltd ,  ピラマル・ライフ・サイエンシーズ・リミテッド

发明人： APPARAO SATYAM

IPC分类号： C07C323/12 ,  A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/337 ,  A61K31/36 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/551 ,  A61K31/57 ,  A61K45/00 ,  A61K47/20 ,  A61K47/48 ,  A61P1/02 ,  A61P11/02 ,  A61P17/02 ,  A61P19/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/04 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P41/00 ,  A61P43/00 ,  C07C323/41 ,  C07C323/52 ,  C07D207/16 ,  C07D207/267 ,  C07D211/90 ,  C07D211/94 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D233/94 ,  C07D237/34 ,  C07D253/06 ,  C07D261/08 ,  C07D295/08 ,  C07D305/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D495/04 ,  C07J7/00

CPC分类号： A61K47/61 ,  A61K47/55 ,  A61K47/551 ,  A61K47/555 ,  A61K47/60

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a prodrug including an NO-releasing prodrug a double prodrug, and mutual prodrug, in which bio-cleavable linker and a remedy are linked covalently.SOLUTION: There is provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, (a) represents O; B represents S-S; A and Aeach independently represents (CH); d represents 1-4; Drepresents a remedy including -OH, -SH, -COH or the like; Dindependently represents D, a peptide, a protein, a monoclonal antibody, a vitamin, an amino acid or the like; E represents CHor a bond; and Land Leach independently represents a bond, O, S or the like].

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种包含脱保护前体药物的前体药物，其包括生物可切割接头和补救剂共价连接的双前体药物和互联前体药物。 解决方案：提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐。 [式中，（a）表示O; B表示S-S; A和A 1 各自独立地表示（CH 2 ） d ; d表示1-4; D 1 表示包括-OH，-SH，-CO 2等的补救措施; 肽，蛋白质，单克隆抗体，维生素，氨基酸等独立地代表D 2 ; E表示CH 2 或键; 并且L 1 和L 2 各自独立地表示键，O，S等]。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011506440A

公开(公告)日：2011-03-03

申请号：JP2010537953

申请日：2008-12-10

申请人： メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション

发明人： ステイーン，ジヤステイン・テイー ,  ハーシー，ジエイムズ・シー ,  フラリー，マーク・イー ,  ブランデイツシユ，フイリツプ・イー

IPC分类号： C07D211/90 ,  A61K31/4422 ,  A61P3/10 ,  A61P5/28 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/10 ,  A61P17/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P37/02

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84

摘要： The present invention relates to dihydropyridine mineralocorticoid receptor modulating compounds having the structure: and their use in treating cardiovascular events.

公开(公告)号：JP2010540661A

公开(公告)日：2010-12-24

申请号：JP2010528172

申请日：2008-10-03

申请人： アルツハイマーズ・インスティテュート・オブ・アメリカ・インコーポレイテッドAlzheimer’S Institute Of America, Inc.

发明人： ダニエル・パリ ,  マイケル・ジェイ・ムラン ,  ロバート・エイ・アイビー・ザ・サード

IPC分类号： A61K31/4422 ,  A61P9/02 ,  A61P25/28 ,  C07D211/90

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4422

摘要： The present invention provides methods for reducing A&bgr; deposition, A&bgr; neurotoxicity and microgliosis in an animal or human afflicted with a cerebral amyloidogenic disease, such as Alzheimer's disease (AD), by administering therapeutically effective amounts of the (R)-enantiomer of the dihydropyridine compound nilvadipine, also known as (−)-nilvadipine, to the animal or human. Further provided are methods for reducing the risk of A&bgr; deposition, A&bgr; neurotoxicity and microgliosis in animals or humans suffering from traumatic brain injury by administering (−)-nilvadipine after the traumatic brain injury and continuing treatment for a prescribed period of time thereafter.

公开(公告)号：JP2010209123A

公开(公告)日：2010-09-24

申请号：JP2010152053

申请日：2010-07-02

申请人： Novartis Ag ,  ノバルティス アーゲー

发明人： SHETTY SURAJ SHIVAPPA ,  WEBB RANDY LEE

IPC分类号： A61K45/00 ,  C07D285/28 ,  A61K31/19 ,  A61K31/196 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/455 ,  A61K31/549 ,  A61K45/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P5/42 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D211/90 ,  C07D257/04 ,  C07D401/12

CPC分类号： A61K31/196 ,  A61K31/19 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/44 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antihypertensive drug which leads a decrease in blood pressure, and has an auxiliary form of action that alleviates hypertensive various morbid sequela and some other cardiovascular diseases.
SOLUTION: An antihypertensive drug is found which leads a decrease in blood pressure, and has an auxiliary form of action that alleviates hypertensive various morbid secondary diseases and some other cardiovascular diseases.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供导致血压降低的抗高血压药物，并且具有减轻高血压各种病态后遗症和一些其它心血管疾病的辅助作用形式。 解决方案：发现导致血压降低的抗高血压药物，具有减轻高血压各种病态继发性疾病和一些其他心血管疾病的辅助作用形式。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT