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公开(公告)号:JP2017530956A
公开(公告)日:2017-10-19
申请号:JP2017512956
申请日:2015-06-12
Applicant: 浙江九洲▲藥▼▲業▼股▲ふぇん▼有限公司Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. , 浙江九洲▲藥▼▲業▼股▲ふぇん▼有限公司Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.
IPC: C07D231/12 , B01J25/02 , B01J31/22
CPC classification number: C07D211/88 , C07C201/12 , C07C205/53 , C07D207/267 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D405/06 , C07D409/06
Abstract: ニトロアルカン及びα,β-不飽和ピラゾールアミドを原料とし、キラルアミンオキサイド及び希土類金属化合物により形成された錯体を触媒とし、4Å分子篩を添加剤とし、反応させてキラルγ-ニトロピラゾールアミド化合物を得る方法であって、収率が99%と高く、エナンチオマー過剰率が99%eeと高い、γ-ニトロピラゾールアミド化合物の不斉触媒合成方法である。当該触媒系は、操作が簡単であり、反応条件がマイルドであり、酸性・アルカリ性添加剤を必要とせず、生成物の精製が容易であり、収率及びエナンチオ選択性が高く、グリーン原子経済性を満たし、よい産業応用見通しがあるという利点を有するだけでなく、反応で得られたγ-ニトロピラゾールアミド化合物は、簡単な化学的転化だけで生理活性を有する分子を得ることができる。
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公开(公告)号:JP6133887B2
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:JP2014545368
申请日:2012-12-03
Applicant: サノフイ
Inventor: バータ,イムレ , ブヅエル−ラントシュ,ペーテル , バシャシュ,アッティラ , バルターネー・ボドル,ベロニカ , フェレンツィ,ジョルジュ , テメスケジ,ジュジャンナ , セレツキィ,ガーボル , バートリ,シャーンドル , スムルツィナ,マルティン , パテック,マルセル , ベイヒシェル,アレクシャンドラ , エシュ・トルペ,ダービド
IPC: A61K31/4015 , C07D405/12 , A61K31/4025 , C07D417/12 , A61K31/427 , C07D413/12 , A61K31/422 , C07D233/74 , A61K31/4166 , A61K31/4178 , C07D277/34 , A61K31/426 , C07D263/44 , A61K31/421 , C07D239/54 , A61K31/513 , C07D209/52 , A61K31/403 , C07D221/20 , A61K31/438 , C07D209/48 , A61K31/4035 , A61P43/00 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P37/06 , A61P27/02 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P17/00 , C07D207/40
CPC classification number: C07D207/408 , A61K31/4015 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/4166 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/438 , A61K31/45 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/53 , C07D207/40 , C07D209/48 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D211/88 , C07D221/20 , C07D233/74 , C07D239/54 , C07D251/20 , C07D263/44 , C07D277/34 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12
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公开(公告)号:JP6061923B2
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:JP2014517239
申请日:2012-06-23
Applicant: カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー
Inventor: ダグラス シー ビーヘナ , ブライアン エム ストルツ , スコット シー バージル , デイビッド イー ホワイト , 百合野 大雅 , イーヤーン リウ , ダグラス デュケット , クリスチャン エイダムシャウス
IPC: C07C29/147 , C07F7/10 , C07D211/76 , C07D207/27 , C07D223/10 , C07D265/32 , C07D241/08 , C07D211/16 , C07D241/04 , C07D211/12 , C07D207/06 , C07D211/94 , C07D211/96 , C07D309/04 , C07D207/46 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D223/04 , C07D265/30 , C07C33/035
CPC classification number: C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/26 , C07D207/263 , C07D207/27 , C07D207/46 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D211/94 , C07D211/96 , C07D223/04 , C07D223/10 , C07D241/04 , C07D241/08 , C07D241/52 , C07D265/30 , C07D265/32 , C07D309/04
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公开(公告)号:JPWO2013141163A1
公开(公告)日:2015-08-03
申请号:JP2014506201
申请日:2013-03-15
Applicant: 昭和電工株式会社
IPC: C07C275/50 , C07C273/18 , C07D207/28 , C07D207/404 , C07D207/452 , C07D209/48 , C08F220/10
CPC classification number: C07C275/50 , C07D207/408 , C07D207/452 , C07D209/48 , C07D211/88 , C08G18/6229 , C08G18/807 , C08G18/8116 , C09D175/16
Abstract: 低温・短時間の加熱条件でも容易にイソシアナト基を再生させることができるイソシアネートのブロック体を提供すること。下記式(1)または(1')で表される基を有する化合物。(Xは、下記式(2)または(3)で表されるブロック剤残基である。)
Abstract translation: 提供能够容易地异氰酸酯基在低温和短时间的加热条件来再生异氰酸酯的嵌段。 式(1)或具有由(1“)表示的基团的化合物。 (X是下述式(2)或(3)表示的封端剂残基。)
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5.
公开(公告)号:JP5706337B2
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:JP2011544712
申请日:2010-04-16
Applicant: 武田薬品工業株式会社
Inventor: 河西 静夫 , マックギー、ジュニア、ケヴィン フランシス
IPC: C07D295/16 , A61K31/495 , C07D257/04 , A61K31/496 , C07D233/90 , C07D295/20 , C07D513/04 , A61K31/519 , C07D211/78 , C07D211/88 , C07D213/82 , C07D271/06 , A61K31/4245 , C07D209/42 , C07D235/28 , C07D263/34 , C07D233/72 , C07D307/33 , C07D309/38 , C07D239/557 , A61K31/506 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D231/14 , C07D215/48 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P43/00 , A61P3/04 , C07D207/16 , C07D207/277
CPC classification number: C07D295/185 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/416 , C07D209/18 , C07D209/24 , C07D209/42 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D213/61 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D231/14 , C07D231/18 , C07D233/34 , C07D233/64 , C07D233/72 , C07D233/90 , C07D235/28 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D261/12 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D295/215 , C07D307/24 , C07D307/30 , C07D309/38 , C07D335/02 , C07D513/04
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公开(公告)号:JP5602943B2
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:JP2013510599
申请日:2011-05-17
Applicant: ロディア オペレーションズRhodia Operations
Inventor: ロラン・ジャコ , フィリップ・マリオン
IPC: C07C253/00 , C07C209/48 , C07C211/03 , C07C211/09 , C07C211/21 , C07C255/03 , C07C255/04 , C07C255/19 , C07C255/51 , C07D207/48 , C07D211/88
CPC classification number: C07C253/30 , C07C67/20 , C07C209/48 , C07C253/00 , C07D207/408 , C07D211/88 , C07C255/03 , C07C255/04 , C07C255/07 , C07C255/51
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公开(公告)号:JP2014510043A
公开(公告)日:2014-04-24
申请号:JP2013552218
申请日:2012-02-03
Applicant: ヴィロノヴァ・チオネーション・アクチェボラーグ
Inventor: ペッタション,ビルギッタ , ハシンベゴヴィック,ヴェドラン , スヴェンソン,ペル・ホー , ベリマン,ヤン
IPC: C07C325/02 , C07C327/48 , C07D207/24 , C07D207/36 , C07D209/04 , C07D209/10 , C07D209/30 , C07D209/88 , C07D211/84 , C07D211/86 , C07D213/52 , C07D213/70 , C07D213/89 , C07D215/16 , C07D215/20 , C07D219/04 , C07D219/08 , C07D223/06 , C07D239/58 , C07D239/93 , C07D241/06 , C07D241/44 , C07D243/14 , C07D245/06 , C07D309/36 , C07D311/84 , C07D341/00 , C07D471/04 , C07D473/38 , C07D487/04
CPC classification number: C07F9/58 , C07B45/00 , C07B45/04 , C07C325/02 , C07C327/48 , C07D207/24 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D211/88 , C07D213/63 , C07D213/70 , C07D213/83 , C07D215/36 , C07D219/04 , C07D219/08 , C07D223/06 , C07D239/58 , C07D239/70 , C07D239/93 , C07D241/08 , C07D241/44 , C07D243/14 , C07D243/22 , C07D245/04 , C07D309/36 , C07D311/84 , C07D341/00 , C07D471/04 , C07D473/36 , C07D487/04 , C07F9/581
Abstract: 結晶性P
2 S
5 ・2C
5 H
5 Nの硫化剤としての使用による、硫化反応生成物をもたらす反応において、化合物中の>C=O基(I)を>C=S基(II)又は基(II)の互変異性型へ変換するための方法。 結晶性P
2 S
5 ・2C
5 H
5 Nである、硫化剤。-
公开(公告)号:JP5062641B2
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:JP2009520004
申请日:2007-07-05
Applicant: ロデイア・オペラシヨン
Inventor: ジヤコ,ローラン , マリオン,フイリツプ , ルコント,フイリツプ
CPC classification number: C07C67/20 , C07C67/22 , C07D207/408 , C07D211/88 , C07D223/08 , C07C69/44 , C07C69/34
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公开(公告)号:JPWO2006134955A1
公开(公告)日:2009-01-08
申请号:JP2007521314
申请日:2006-06-14
Applicant: エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社
IPC: C07D207/08 , A61K31/428 , A61K31/438 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D207/404 , C07D211/22 , C07D211/40 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/64 , C07D263/56 , C07D265/36 , C07D277/64 , C07D295/02 , C07D295/08 , C07D295/10 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D295/18 , C07D295/20 , C07D295/22 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D491/113
CPC classification number: C07D211/22 , C07D207/08 , C07D207/27 , C07D207/408 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D213/643 , C07D263/56 , C07D265/36 , C07D277/64 , C07D295/033 , C07D295/096 , C07D295/116 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D295/215 , C07D295/24 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D317/48 , C07D319/18 , C07D491/113
Abstract: 一般式(1)もしくは一般式(100)で表される化合物、その塩またはそれらの水和物は、優れた細胞接着抑制作用および細胞浸潤抑制作用を有する。[式中、R10は、水酸基等で置換されていてもよい5−10員シクロアルキル基等を示し、R30、R31およびR32は、同一または異なって、水素原子等を示し、R40は、水酸基等で置換されていてもよいC1−10アルキル基等を示し、nは、0、1または2の整数を示し、X1は、式CH基または窒素原子を示し、R20、R21、R22およびR23は、同一または異なって、水素原子等を示す。]
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公开(公告)号:JP2006188529A
公开(公告)日:2006-07-20
申请号:JP2006039633
申请日:2006-02-16
Applicant: Celgene Corp , George W Muller , セルジーン コーポレイション , ミュラー,ジョージ,ダブリュー
Inventor: MULLER GEORGE W
IPC: C07D209/48 , C07D307/66 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/215 , A61K31/275 , A61K31/33 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/415 , A61K31/4178 , A61K31/4188 , A61K31/435 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/4465 , A61K31/45 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P1/04 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C229/08 , C07C229/20 , C07C229/22 , C07C229/34 , C07C237/04 , C07C255/50 , C07C275/42 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/46 , C07D209/66 , C07D209/76 , C07D211/88 , C07D213/55 , C07D213/75 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
CPC classification number: C07D209/48 , C07C229/34 , C07D209/46 , C07D211/88 , C07D213/55 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/12
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for lowering the TNFα level of mammals, a compound and a composition useful for the method and an imide acting as a TNFα inhibitor. SOLUTION: Imides act as inhibitors of tumor necrosis factor α and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
Abstract translation: 待解决的问题:提供降低哺乳动物的TNFα水平的方法,用于该方法的化合物和组合物以及用作TNFα抑制剂的酰亚胺。 解决方案:酰胺作为肿瘤坏死因子α的抑制剂,可用于抵抗恶病质,内毒素性休克和逆转录病毒复制。 版权所有(C)2006,JPO&NCIPI
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