公开(公告)号：JP2017145254A

公开(公告)日：2017-08-24

申请号：JP2017095523

申请日：2017-05-12

申请人： ギリアド ファーマセット エルエルシー

发明人： グオ ホンヤン ,  ダリル カト ,  ソルステン エー. キルシュバーグ ,  リュー ホンタオ ,  ジョン オー. リンク ,  マイケル エル. ミッチェル ,  ジェイ ピー. パリッシュ ,  ニール スクワイアーズ ,  ジャンユー スン ,  ジェイムズ テイラー ,  エリザベス エム. ベーコン ,  エダ カナルズ ,  イソップ チョー ,  チョン ユー. キム ,  ジェロミー ジェイ. コテル ,  マノイ シー. デサイ ,  ランダル エル. ハルコム ,  エバン エス. クリゴウスキー ,  スコット イー. レイザーウィズ ,  リュー チー ,  リチャード マックマン ,  ピュン ヒュン−ジャン ,  ジョセフ エイチ. ソージャー ,  ジェイムズ ディー. トレンクル ,  ウィンストン シー. ツェー ,  ランダル ダブリュー. ビビアン ,  スコット ディー. シュローダー ,  ウィリアム ジェイ. ワトキンス ,  リャンホン スー ,  ヤン ツェン−ユー ,  テリー ケラー ,  シャオニン シェン ,  マイケル オニール ハンラハン クラーク ,  チェン−フン チョウ ,  マイケル グラウプ ,  ハオルン ジン ,  ライアン マクファデン ,  マイケル アール. ミッシュ ,  サミュエル イー. メトボ ,  バートン ダブリュー. フィリップス ,  チャンドラセカール ベンカタラマニ

IPC分类号： A61K38/05 ,  A61P31/12 ,  C07K5/033

CPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/427 ,  A61K31/435 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  C07D207/16 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D491/113 ,  C07D495/04 ,  C07F5/025

摘要： 【課題】抗ウイルス化合物を提供すること。 【解決手段】1つの実施形態において、本発明は、本明細書中に記載されるような式(I): J−Y−J (I) の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、本発明の化 合物を提供する。本発明はまた、式Iの化合物であり、この化合物中の1個以上の位置で 富化された同位体を含む、同位体が富化された化合物を提供する。本発明はまた、本発明 の化合物および少なくとも1種の薬学的に受容可能なキャリアを含有する、薬学的組成物 を提供する。本発明はまた、HCVに関連する障害を処置する際に使用するための薬学的 組成物を提供する。本発明はまた、インターフェロンまたはPEG化インターフェロンを さらに含有する、薬学的組成物を提供する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2002539204A

公开(公告)日：2002-11-19

申请号：JP2000605578

申请日：2000-03-09

IPC分类号： G01N33/569 ,  A61K20060101 ,  A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/351 ,  A61K31/7012 ,  A61K45/08 ,  A61K47/48 ,  A61P20060101 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D309/28 ,  C07K5/033 ,  C07K7/02 ,  C12N9/99 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/573

公开(公告)号：JP2002517491A

公开(公告)日：2002-06-18

申请号：JP2000553419

申请日：1999-05-28

IPC分类号： C07D337/08 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7042 ,  A61K38/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P13/04 ,  C07H7/06 ,  C07H15/26 ,  C07K5/033 ,  C07K5/06 ,  C07K5/068 ,  C08G65/329

公开(公告)号：JP3133073B2

公开(公告)日：2001-02-05

申请号：JP51117596

申请日：1995-05-29

IPC分类号： C07D217/02 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/475 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K38/00 ,  A61K38/05 ,  A61K38/18 ,  A61P3/02 ,  A61P5/00 ,  A61P5/06 ,  A61P19/10 ,  A61P43/00 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D209/44 ,  C07D211/56 ,  C07D211/64 ,  C07D217/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07K20060101 ,  C07K5/02 ,  C07K5/027 ,  C07K5/03 ,  C07K5/033 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/078

公开(公告)号：JP2020504112A

公开(公告)日：2020-02-06

申请号：JP2019533594

申请日：2017-12-19

申请人： ノバルティス アーゲー

发明人： ウェン,ベン ,  ボイタノ,アンソニー イー. ,  バーガー,マシュー ,  セリッティ,スーザン イー. ,  クーク,マイケル ピー. ,  フィナー,カトリン ,  ガイアースタンガー,バーナード ヒュバート ,  ジン,ユノ ,  リー−ホフリッヒ,シ トゥエン ,  ファム,ホンゴク シ ,  シュライヤー,シゥ ホ ,  ティソット,カスリン ,  宇野 哲郎

IPC分类号： C07K5/033 ,  C07K7/64 ,  C07K16/40 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  C12P21/08 ,  C12N15/13 ,  C12N9/12 ,  C12N9/99 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  A61K9/19 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61K45/00 ,  A61K39/395 ,  A61K38/08 ,  A61K31/537 ,  A61K38/05 ,  A61K38/12 ,  A61K47/68

摘要： 本発明は、ヒトcKITに特異的に結合する抗体または抗体フラグメントが、薬物部分に、場合によってはリンカーを介して結合されている抗体薬物結合体を提供する。本発明はさらに、抗体薬物結合体を含む医薬組成物;ならびにそのような医薬組成物を製造する方法、およびそのような医薬組成物を、造血幹細胞の除去を必要とする患者において造血幹細胞を除去するのに用いる方法を提供する。

公开(公告)号：JP2008534540A

公开(公告)日：2008-08-28

申请号：JP2008503408

申请日：2006-03-22

申请人： アイキュリス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフトAiCuris GmbH & Co. KG

发明人： カリン・フィッシャー ,  ケルスティン・エーレルト ,  ジークフリート・ラダッツ ,  シュテファン・ヴァイガント ,  マルティン・ミヒェルス ,  ヨランダ・カンチョ−グランデ ,  ライナー・エンデルマン

IPC分类号： C07K5/062 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  C07K5/02 ,  C07K5/023 ,  C07K5/027 ,  C07K5/03 ,  C07K5/033 ,  C07K5/083

CPC分类号： C07K5/0812 ,  C07K5/02 ,  C07K5/1016 ,  C07K7/02

摘要： 本発明は、式（Ｉ）の抗菌性アミド−マクロサイクル［式中、Ｒ
２６ は、水素、ハロゲン、アミノまたはメチルを表し、Ｒ
７ は、式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）または（Ｖ）（ここで、Ｒ
１ は、水素またはヒドロキシを表し、そして
＊ は、炭素原子との結合部位を表す）の基を表し、そしてＲ
２ は、水素またはメチルを表す］に関する。 本発明はまた上述のマクロサイクルの製造方法、疾患の処置および/または予防のためのその使用および疾患、特に、細菌性感染症を処置および/または予防する薬剤を製造するためのその使用に関する。
【化１】

公开(公告)号：JP2006527208A

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：JP2006515591

申请日：2004-06-14

IPC分类号： C07K5/033 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61P35/00 ,  C07D263/32 ,  C07D413/12 ,  C12P17/14 ,  C12P21/02 ,  C12R1/60

摘要： This invention relates to novel biologically active polyene oxazoles, their pharmaceutically acceptable salts and derivatives, and to methods of obtaining them. One method for obtaining the compounds is by cultivation of Streptomyces sparsogenes NRRL 2940 or a mutant or variant thereof.

公开(公告)号：JP2003503310A

公开(公告)日：2003-01-28

申请号：JP2000610527

申请日：2000-04-14

申请人： ジェネンテック,インコーポレイティド ,  ディアタイド,インコーポレイティド

发明人： シー． サマーズ，トッド ,  ティー． ディーン，リチャード ,  シー． ベヌティ，マイケル ,  リスター−ジェイムズ，ジョン

IPC分类号： G01N33/60 ,  A61K38/00 ,  A61K51/00 ,  A61K51/04 ,  A61P7/02 ,  C07K5/00 ,  C07K5/023 ,  C07K5/027 ,  C07K5/03 ,  C07K5/033 ,  C07K5/083 ,  C07K5/093 ,  C07K5/103 ,  G01T1/161 ,  G21G4/08

CPC分类号： A61K51/0497 ,  A61K51/047 ,  A61K51/0478

摘要： (57)【要約】 本発明は、金属イオンキレート化剤に共有結合された糖タンパク質ＩＩｂ／ＩＩＩａレセプター結合性ベンゾジアゼピン誘導体からなる化合物を提供する。 本発明の化合物は、放射性核種、例えば、
９９ｍ Ｔｃで標識化し、血栓を造影するために使用することができる。

公开(公告)号：JP2002003498A

公开(公告)日：2002-01-09

申请号：JP2001134360

申请日：2001-05-01

申请人： PFIZER PROD INC

发明人： COLE BRIDGET M ,  HAY BRUCE A ,  RICKETTS ANTHONY P

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61P1/04 ,  A61P3/08 ,  A61P5/02 ,  A61P5/06 ,  A61P17/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07K5/02 ,  C07K5/033 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/078 ,  C07K5/083

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a pharmaceutically active compound capable of promoting the secretion of growth hormones(GH) with the anterior pituitary. SOLUTION: This compound is represented by the general formula (I) wherein, A is an aryl, a heteroaryl or the like and each group is optionally substituted; G is represented by formula (a), (b) or (c); B is an aryl, a heteroaryl or the like and each group is optionally substituted; and X is CH2, SO2 or carbonyl in formula (a); X is CH2, SO2 or carbonyl in formula (b); Z has a group represented by formula (d) and having stereospecificity; and W is a group represented by formula (e) having an ability to form absolute stereospecificity} or its pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate. The growth hormone (known also as somatotropin) directly acts so as to promote the skeletal growth in children by stimulating the production of insulinlike growth factor-1 from the liver.

公开(公告)号：JPH0770174A

公开(公告)日：1995-03-14

申请号：JP7154091

申请日：1991-04-04

申请人： CIBA GEIGY AG

发明人： MAAKU KURISUTOFUAA AREN ,  PIITAA DANIERU KAAN ,  ROI UEIDO

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P7/02 ,  C07K1/02 ,  C07K1/04 ,  C07K5/02 ,  C07K5/033 ,  C07K5/072 ,  C07K5/11