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公开(公告)号：JP6942921B2
公开(公告)日：2021-09-29
申请号：JP2017553949
申请日：2016-04-12
发明人： ロジャース、 ジェームソン , チャーチ、 ジョージ エム.
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2.发明专利
公开(公告)号：KR20210032011A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：KR1020217007545A
申请日：2015-09-17
申请人： 더 존스 홉킨스 유니버시티
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , A61K39/00 , B03C1/01 , C12N13/00 , C12Q1/68 , C12Q1/6809 , C40B30/06 , G01N33/543
CPC分类号： A61K35/17 , A61K39/0011 , A61K39/00 , A61K39/07 , A61P35/00 , A61P37/02 , B03C1/01 , B03C1/288 , C07K16/00 , C07K16/2818 , C12N13/00 , C12N5/0637 , C12N5/0638 , G01N33/5011 , G01N33/505 , G01N33/54326 , G01N33/56972 , A61K2039/5154 , A61K2039/5158 , A61K2039/572 , A61K2039/585 , B03C2201/18 , B03C2201/20 , B03C2201/26 , C07K2317/622 , C07K2317/75 , C07K2319/33 , G01N2333/70539
摘要： 비처리 T 세포를 포함한, 그리고 희귀 전구체 세포를 포함한 항원-특이적 T 세포는 배양액에서 농축되고 증식된다. 농축 및 증식은 입양성 전이(adoptive transfer)에 의해 더욱 효과적인 면역요법을 위한 플랫폼을 제공할 뿐만 아니라, 후보 펩티드 항원의 라이브러리로 T 세포 반응성을 측정함에 의해 개인화 면역요법을 위한 플랫폼을 제공한다.
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公开(公告)号：JP2015506699A
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：JP2014555774
申请日：2013-02-01
发明人： ローランド グリーン， , ローランド グリーン， , ブライアン グレーザー， , ブライアン グレーザー， , イバー メイバントッソン， , イバー メイバントッソン， , キンバリー カウフマン， , キンバリー カウフマン， , マディソン グリーン， , マディソン グリーン，
IPC分类号： C12N15/09 , C12M3/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/68 , C40B30/06 , C40B40/06 , C40B40/10 , G01N33/543
CPC分类号： C12N15/1075 , C12N15/1086
摘要： 細胞上での生物学的活性についてポリペプチドのライブラリをスクリーニングするための方法。例えば、ポリペプチドは合成され、それらのコード配列とともにエマルジョンのマイクロカプセルにカプセル化され得る。その後、エマルジョンマイクロカプセルは試験細胞を含むマイクロカプセルと融合し、その細胞上での生物学的活性が評価され、生物学的に活性なポリペプチドおよびそれをコードする核酸分子を特定する。本発明は、概して、生化学および分子生物学の分野に関する。より具体的には、本発明は、生物学的に活性なポリペプチドを単離および特定する方法に関する。【選択図】なし
摘要翻译： 单元上方德卢生物学夫靶活性Nitsuite多肽卢文库筛选WO储字段方法。 例如，多肽合成，可以在与它们的编码序列一起乳液的微囊包封。 此后，用含有测试细胞的微胶囊相融合的乳剂微胶囊，对细胞的生物学活性进行评估，以鉴定编码生物学活性多肽和相同的核酸分子。 本发明一般涉及生物化学和分子生物学领域。 更具体地，本发明涉及用于分离和鉴定的生物学活性多肽的方法。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2014217381A
公开(公告)日：2014-11-20
申请号：JP2014107664
申请日：2014-05-26
发明人： BROWN DAVID , FORD LANCE , CHENG ANGIE , JARVIS RICH , BYROM MIKE , OVCHARENKO DMITRIY , DEVROE ERIC , KELNAR KEVIN
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , C12N15/09 , C12N15/11 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , C40B30/06 , C40B40/08 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： C12N15/113 , A61K9/127 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K45/06 , A61N5/10 , C12N15/111 , C12N15/1136 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12N2310/312 , C12N2310/321 , C12N2310/322 , C12N2310/33 , C12N2310/344 , C12N2310/35 , C12N2310/351 , C12N2310/3527 , C12N2310/3535 , C12N2310/533 , C12N2320/12 , C12N2320/30 , C12N2320/50 , C12N2330/10 , C12Q1/68 , C12Q1/6876 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , C12N2310/3521
摘要： 【課題】合成核酸分子を使用して、細胞にmiRNA活性または機能を導入する方法および組成物の提供。【解決手段】合成miRNAおよび/またはmiRNA阻害剤がライブラリースクリーニングアッセイにおいて使用される、治療的、診断的、および予後診断的適用に関連性のある特定の細胞機能を有するmiRNAを同定するための方法および組成物。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2010538244A
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：JP2010512694
申请日：2008-06-19
IPC分类号： G01N33/68 , A61K31/42 , A61K31/519 , A61K31/573 , A61K31/635 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K35/76 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , C12N15/09 , C12N15/11 , C12Q1/02 , C40B30/06 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5308 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K45/06 , C12N15/111 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53 , C12N2320/12 , C12Y111/01006 , G01N33/6887 , G01N2500/04 , G01N2800/102 , G01N2800/105
摘要： The present invention relates to methods for identifying agents capable of inhibiting the expression or activity of proteins involved in the processes modulating osteoclastogenesis, which inhibition is useful in the prevention and / or treatment of bone and joint degenerative diseases and diseases involving aberrant activity or differentiation of osteoclasts. In particular, the present invention provides methods for identifying agents for use in the prevention and / or treatment of rheumatoid arthritis.
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公开(公告)号：JP6196241B2
公开(公告)日：2017-09-13
申请号：JP2014555774
申请日：2013-02-01
申请人： インベンラ, インコーポレイテッド
发明人： グリーン, ローランド , グレーザー, ブライアン , メイバントッソン, イバー , カウフマン, キンバリー , グリーン, マディソン
CPC分类号： C12N15/1075 , C12N15/1086
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公开(公告)号：JP6195891B2
公开(公告)日：2017-09-13
申请号：JP2015257672
申请日：2015-12-29
申请人： コロンビア ユニヴァーシティ
发明人： タルチャイ、チュチマ , アッシリ、ドメニコ
IPC分类号： C12Q1/42 , C12Q1/28 , C12Q1/66 , C12Q1/58 , C12Q1/34 , G01N33/15 , G01N33/50 , C40B30/06 , C12Q1/68 , C12N15/09 , C12Q1/02
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K39/3955 , C12N5/0678 , C12N5/068 , G01N33/5008 , G01N33/5073 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , G01N2333/62
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公开(公告)号：JP2017505447A
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：JP2016560868
申请日：2014-12-19
发明人： ヒーリー ドン , ヒーリー ドン , ウエスト コリソン ローレン , ウエスト コリソン ローレン
CPC分类号： G01N33/6866 , A61K35/17 , A61K2035/124 , G01N33/505 , G01N33/564 , G01N33/6863 , G01N2333/57
摘要： 本明細書にて、対象から単離されたサンプル中の抗原特定T細胞の検出方法及び抗原の免疫活性化エピトープのマッピング方法が開示される。このような方法は、例えば、癌、感染症及び自己免疫疾患などの疾患を治療するための抗原特定T細胞組成物の作製方法で使用することができる。【選択図】図1
摘要翻译： 在本文中，检测方法和分离的样品中的抗原特异性T细胞的抗原的免疫活化表位的映射方法从受试者中公开。 这样的方法，例如，可在抗原特异性T细胞的组合物用于治疗癌症，疾病诸如传染性和自身免疫性疾病的制造方法中使用。 点域1
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公开(公告)号：JP2016127830A
公开(公告)日：2016-07-14
申请号：JP2015257672
申请日：2015-12-29
申请人： コロンビア ユニヴァーシティ
发明人： タルチャイ、チュチマ , アッシリ、ドメニコ
IPC分类号： A61K45/00 , A61P1/18 , A61P5/50 , A61P3/10 , C12Q1/02 , C12Q1/42 , C12Q1/28 , C12Q1/54 , C12Q1/34 , C12N15/09 , G01N33/15 , G01N33/50 , C40B30/06 , G01N33/68 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K39/3955 , C12N5/0678 , C12N5/068 , G01N33/5008 , G01N33/5073 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , G01N2333/62
摘要： 【課題】哺乳動物の腸の非インスリン産生腸内分泌前駆細胞がインスリンを発現することを誘導する薬剤の同定のための、ハイスループットスクリーニング細胞ベースアッセイを提供する。 【解決手段】a.腸の非インスリン産生腸内分泌前駆細胞を含む細胞の集団を単離し、及びインスリンの産生及び分泌に適した条件下でそれらをインキュベートし、b.非インスリン産生腸内分泌前駆細胞の対照及び被験集団を用意し、c.被験集団を被験薬剤と接触させ、d.対照及び被験集団におけるインスリン発現のレベルを決定し、e.被験集団におけるインスリンのレベルが対照におけるレベルよりも有意に高い場合に該被験薬剤を選択、を含むアッセイ。腸の腸内分泌細胞においてインスリンをコードする遺伝子が視覚化され得る蛋白質又はペプチドに作動可能に連続されており、好ましくは、蛋白質又はペプチドが蛍光蛋白質であるアッセイ。 【選択図】図3−2
摘要翻译： 要解决的问题：提供用于鉴定在哺乳动物的肠道非胰岛素产生肠内分泌祖细胞中诱导胰岛素表达的试剂的高通量筛选细胞试验。解决方案：a。 分离包括肠道非胰岛素产生肠内分泌祖细胞的细胞群，并在适合胰岛素生产和分泌的条件下孵育群体; 湾 制备对照群体和产生非胰岛素的肠内分泌祖细胞的测试群体; C。 将测试人群与测试试剂接触; 天。 确定对照和测试人群的胰岛素表达水平; 和e。 当测试人群的胰岛素水平显着高于对照组时，选择测试试剂。 在测定的某些实施方案中，编码肠肠内分泌细胞中的胰岛素的基因可操作地连接到可被可视化的蛋白质或肽，优选地可视化为荧光蛋白。选择图：图3-2
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