公开(公告)号：KR101708065B1

公开(公告)日：2017-02-17

申请号：KR1020117002838

申请日：2009-07-08

Applicant: 카타베이시스 파마슈티칼즈, 인코포레이티드

Inventor： 밀른,질,씨. ,  지루세크,마이클,알. ,  베미스,진,이. ,  스미스,제시,제이.

IPC: C07C233/18 ,  C07C233/49 ,  A61K31/232 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/609 ,  A61K31/60 ,  C07C69/86 ,  C07C69/94 ,  C07C233/18 ,  C07C233/49 ,  C07C233/55 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C237/22 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07D295/182 ,  C07D295/192

Abstract: 본발명은지방산아세틸화살리실레이트유도체; 지방산아세틸화살리실레이트유도체의효과량을포함하는조성물; 및지방산아세틸화살리실레이트유도체의효과량을투여하는것을포함하는염증성장애의치료또는예방방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及脂肪酸乙酰化水杨酸衍生物; 包含有效量的脂肪酸乙酰化水杨酸衍生物的组合物; 以及用于治疗或预防炎症性疾病的方法，包括施用有效量的脂肪酸乙酰化水杨酸衍生物。

公开(公告)号：KR101326557B1

公开(公告)日：2013-11-08

申请号：KR1020110029928

申请日：2011-03-31

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 종근당홀딩스

Inventor： 이현규 ,  최은복 ,  양희철 ,  김광록 ,  장택수 ,  오정택

IPC: C07C235/46 ,  C07D265/28 ,  A61K31/166 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07C235/46 ,  C07C233/25 ,  C07C233/56 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C07C235/52 ,  C07C235/54 ,  C07C235/56 ,  C07C243/38 ,  C07C275/34 ,  C07C311/51 ,  C07C327/48 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D211/42 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D295/32

Abstract: 본 발명은 칸나비노이드 CB1 수용체의 역효능제 또는 길항제로서 작용하는 신규한 벤즈아미드 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 비만 및 비만-관련 대사질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 벤즈아미드 화합물을 제조하는 방법, 이를 함유하는 약학 조성물, 및 비만 및 비만관련 대사질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR1020120111454A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：KR1020110029928

申请日：2011-03-31

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 종근당홀딩스

Inventor： 이현규 ,  최은복 ,  양희철 ,  김광록 ,  장택수 ,  오정택

IPC: C07C235/46 ,  C07D265/28 ,  A61K31/166 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07C235/46 ,  C07C233/25 ,  C07C233/56 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C07C235/52 ,  C07C235/54 ,  C07C235/56 ,  C07C243/38 ,  C07C275/34 ,  C07C311/51 ,  C07C327/48 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D211/42 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D295/32

Abstract: PURPOSE: A benzamide derivative is provided to prevent or treat obesity by having excellent retraining effect to a cannabinoid CB1 receptor. CONSTITUTION: A benzamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by chemical formula 1. A manufacturing method of the benzamide derivative comprises a step of preparing a benzoic acid ester compound in chemical formula 2 from compounds in chemical formula 4 and 5, and a step of preparing a compound in chemical formula 7 by reacting a compound in chemical formula 6 and HNR1R2 into a benzoic compound in chemical formula 3, which is manufactured by hydrolysis of the benzoic ester compound.

Abstract translation: 目的：提供苯甲酰胺衍生物以通过对大麻素CB1受体具有优异的再培训作用来预防或治疗肥胖症。 方案：苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐由化学式1表示。苯甲酰胺衍生物的制备方法包括由化学式4和5的化合物制备化学式2中的苯甲酸酯化合物的步骤，和 通过使化学式6中的化合物和HNR1R2的化合物与化学式3的苯甲酸化合物反应制备化学式7中的化合物的步骤，其通过苯甲酸酯化合物的水解制备。

公开(公告)号：KR1020060061300A

公开(公告)日：2006-06-07

申请号：KR1020057023893

申请日：2004-06-11

Applicant: 라보라토리오스 살바트, 에스.에이.

Inventor： 페르난데즈세라트,안나 ,  세라,코마스,카르멘 ,  발사로페즈,돌로스 ,  레바리아솔데빌라,아마데우 ,  파레론스갈레미,카를레스 ,  미쿠엘보노,이그나시오호세 ,  카테나루이즈,주안로렌조 ,  라구나스아르날,카르멘 ,  코르도미몬토야,아르나우 ,  살세도로카,카롤리나 ,  톨레도메사,나티비다드 ,  마레로콘잘레스,페드로 ,  하로바티스타,디에고 ,  페르난데즈가르시아,안드레스

IPC: C07C235/52 ,  C07D209/18 ,  C07D213/30 ,  C07D215/20

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C235/52 ,  C07D209/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D223/16 ,  C07D233/54 ,  C07D241/44 ,  C07D277/64 ,  C07D333/16

Abstract: Compounds of general structure (I), wherein the central benzene ring may be substituted in the meta- or para- position; -A is an optionally substituted hydroxyl, alkoxyl, hydroxylamine, alkoxylamine or amine radical; -W is an N- and C-linked biradical selected from several possibilities; and -Z is a carbon radical selected from several possibilities. These compounds are PPARgamma and PPARgamma/ PPARdelta modulators and, therefore, are useful for the prophylactic and/or curative treatment of a condition or a disease mediated by these recetpcors.

Abstract translation: 通式（I）的化合物，其中中心苯环可以在间位或对位取代; -A是任选取代的羟基，烷氧基，羟胺，烷氧基胺或胺基; -W是从几种可能性中选择的N-和C-连接的双基; -Z是选自几种可能性的碳根。 这些化合物是PPARγ和PPARγ/PPARδ调节剂，因此可用于预防和/或治疗由这些重症监护者介导的病症或疾病的治疗。

公开(公告)号：KR101877575B1

公开(公告)日：2018-07-12

申请号：KR1020127018298

申请日：2010-12-16

Applicant: 포라 가세이 고교 가부시키가이샤

Inventor： 사이토,유코 ,  곤도,치히로 ,  야마사키,다카시

IPC: A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K8/44 ,  A61Q19/02 ,  C07C233/63 ,  C07C233/83 ,  C07C235/52

CPC classification number: A61K8/44 ,  A61K8/442 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61Q19/02 ,  C07C233/63 ,  C07C233/83 ,  C07C235/52

Abstract: 색소침착예방또는개선용으로적합한피부외용제를제공하는것을과제로한다. 하기화학식 (1)로나타내는화합물, 그의이성체및/또는그들의약리학적으로허용되는염을포함하는색소침착예방또는개선제, 및해당성분을함유하는피부외용제를제공함으로써본 과제를해결한다.[식중, R은비치환의또는치환기를갖는방향족기를나타내고, R는수소원자, 탄소수 1 내지 4의직쇄또는분지의알킬기, 탄소수 1 내지 4의직쇄또는분지의알킬쇄를갖는아실기를나타내고, R은수소원자또는탄소수 1 내지 4의직쇄또는분지의알킬기를나타냄]

公开(公告)号：KR1020160045797A

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：KR1020167007214

申请日：2014-08-20

Applicant: 다케다 파머수티컬 컴패니 리미티드

Inventor： 부팜,윌리암 ,  캐닝,하나 ,  데이븐포트,리차드 ,  파나비,윌리암 ,  맥,스테픈 ,  파르마르,알카 ,  롸이트,수잔

IPC: C07C235/46 ,  C07D213/78 ,  C07D213/81 ,  C07D239/34 ,  A61K31/166 ,  A61K31/192 ,  C07C235/52

CPC classification number: C07D239/34 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  C07C235/44 ,  C07C235/46 ,  C07C235/52 ,  C07C255/54 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D213/78 ,  C07D213/81

Abstract: 본발명은화학식 (I)의화합물및 약제학적으로허용가능한이의염, 이의제조방법, 이들을함유하는약제학적조성물및 치료에서의이들의용도에관한것이다:상기화학식 (I)에서, R,X,m,R,Y,R,Z,n,R,A및 B는명세서에서정의된바와같다.

公开(公告)号：KR1020150139844A

公开(公告)日：2015-12-14

申请号：KR1020157026707

申请日：2014-03-13

Applicant: 더 캘리포니아 인스티튜트 포 바이오메디칼 리써치 ,  더 스크립스 리서치 인스티튜트

Inventor： 슐츠피터쥐 ,  차테르지아납케이 ,  주쇼우티안 ,  파예트조슈아 ,  윤홍철 ,  양바이윤

IPC: A61K31/192 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/196 ,  A61K31/255 ,  A61K31/277 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/5375 ,  C07C255/60 ,  C07D233/64

CPC classification number: A61K31/54 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/196 ,  A61K31/24 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/365 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  C07C233/66 ,  C07C233/69 ,  C07C233/73 ,  C07C233/75 ,  C07C233/76 ,  C07C233/80 ,  C07C233/81 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C251/48 ,  C07C255/60 ,  C07C271/20 ,  C07C275/42 ,  C07C311/05 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21 ,  C07C311/24 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07D207/27 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D213/79 ,  C07D231/40 ,  C07D233/64 ,  C07D261/14 ,  C07D277/46 ,  C07D285/135 ,  C07D295/26 ,  C07D307/88 ,  C07D317/28 ,  C07D317/66 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C12N5/0655 ,  C12N2506/1353 ,  A61K2300/00

Abstract: 본원에는중간엽줄기세포의연골세포로의유도에의한관절염또는관절손상의개선을위한화합물및 조성물이기재되어있다.

Abstract translation: 本文描述了通过将间充质干细胞诱导成软骨细胞来改善关节炎或关节损伤的化合物和组合物。

公开(公告)号：KR1020110006654A

公开(公告)日：2011-01-20

申请号：KR1020107021529

申请日：2009-05-12

Applicant: 아스테라스 세이야쿠 가부시키가이샤

Inventor： 노자와에이스케 ,  이부카료타로 ,  이케가이가즈히로 ,  마츠우라게이스케 ,  젠코다츠야 ,  세오류시 ,  와타누키스스무 ,  가게야마미치히토

IPC: C07D209/08 ,  C07D333/40 ,  A61K31/404 ,  A61P13/00

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07C233/47 ,  C07C233/87 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/66 ,  C07C271/14 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/34 ,  C07D209/08 ,  C07D213/64 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D231/14 ,  C07D235/24 ,  C07D263/58 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048

Abstract: 본 발명은 의약 조성물, 예컨대 만성 신부전 및/또는 당뇨병성 신증 치료용 의약 조성물의 유효 성분으로서 유용한 화합물을 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명자들은, EP4 수용체 길항 작용을 갖는 화합물에 대해서 예의 검토하여, 본 발명의 아미드 화합물이 EP4 수용체 길항 작용을 갖는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하였다. 본 발명의 아미드 화합물은, EP4 수용체 길항 작용을 가지며, EP4가 관여하는 여러 가지 질환, 예컨대, 만성 신부전 및/또는 당뇨병성 신증 등의 예방 및/또는 치료용 의약 조성물의 유효 성분으로서 사용할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020080061380A

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：KR1020087010086

申请日：2006-10-19

Applicant: 갈데르마 리써어치 앤드 디벨로프먼트

Inventor： 부또쟝-기 ,  끌라리로랑스 ,  샹탈라로랑 ,  리비에미셸

IPC: C07C57/02 ,  C07C57/38 ,  C07D211/02

CPC classification number: C07D213/30 ,  A61K8/42 ,  A61K8/442 ,  A61K8/4926 ,  A61K2800/92 ,  A61Q7/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07C233/47 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C275/28 ,  C07C275/42 ,  C07D213/54 ,  C07D213/75

Abstract: The invention relates to novel biaromatic derivatives, which are modulators of peroxisome proliferator-activated receptors, known as PPAR, of formula (I). The invention also relates to the process for preparing them and to their use in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.

Abstract translation: 本发明涉及新颖的双芳族衍生物，其是式（I）的称为PPAR的过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂。 本发明还涉及制备它们的方法及其在药物组合物中用于人或兽医学或在化妆品组合物中的用途。

公开(公告)号：KR100554815B1

公开(公告)日：2006-02-22

申请号：KR1020007001804

申请日：1998-08-13

Applicant: 에프. 호프만-라 로슈 아게

Inventor： 첸리 ,  구쓰리로버트윌리암 ,  후앙타이-낭 ,  휼케니쓰지 ,  시두리아키타라오 ,  틸리제퍼슨라이트

IPC: C07C233/87

CPC classification number: C07D213/82 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C237/36 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07D211/64 ,  C07D215/30 ,  C07D215/50 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D239/28 ,  C07D249/06 ,  C07D261/18 ,  C07D277/56 ,  C07D295/15 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 본 발명은 X, X', Z 및 Y가 명세서에 기재된 바와 같고 VCAM-1과 세포 발현 VLA-4 사이의 결합 억제제로서의 활성을 갖는 하기 화학식 1의 화합물, 그의 염 및 에스테르를 개시하고 있다. 이러한 화합물은 증후 및/또는 손상이 세포 발현 VLA-4에 대한 VCAM-1의 결합에 관련된 질환을 치료하는데 유용하다:
화학식 1