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    Substituted 3-aminoquinuclidines
    6.
    发明授权
    Substituted 3-aminoquinuclidines 失效
    取代的3-氨基亚奎宁

    公开(公告)号：US5716965A

    公开(公告)日：1998-02-10

    申请号：US175353

    申请日：1993-12-20

    申请人： Fumitaka Ito ,  Toshihide Kokura ,  Masami Nakane ,  Kunio Satake ,  Hiroaki Wakabayashi

    发明人： Fumitaka Ito ,  Toshihide Kokura ,  Masami Nakane ,  Kunio Satake ,  Hiroaki Wakabayashi

    IPC分类号： C07D453/02 ,  A61K31/445

    CPC分类号： C07D453/02

    摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein W, Ar.sup.1, Ar.sup.2 and Ar.sup.3 are defined as below; and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are substance P antagonists and useful in the treatment of gastrointestinal disorders, inflammatory disorders, central nervous system disorders and pain.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US92 / 04002 Sec。 371日期：1993年12月20日 102（e）1993年12月20日日期PCT提交1992年5月19日PCT公布。 出版物WO92 / 20676 日期：1992年11月26日其中W，Ar 1，Ar 2和Ar 3如下定义的式（Ⅰ）化合物： 和这些化合物的药学上可接受的盐。 这些化合物是物质P拮抗剂，可用于治疗胃肠道疾病，炎性疾病，中枢神经系统疾病和疼痛。

    Substituted quinuclidines as substance P antagonists
    10.
    发明授权
    Substituted quinuclidines as substance P antagonists 失效
    取代的奎宁化合物作为P物质拮抗剂

    公开(公告)号：US5837711A

    公开(公告)日：1998-11-17

    申请号：US428240

    申请日：1995-04-28

    申请人： Fumitaka Ito ,  Toshihide Kokura ,  Masami Nakane ,  Kunio Satake ,  Hiroaki Wakabayashi

    发明人： Fumitaka Ito ,  Toshihide Kokura ,  Masami Nakane ,  Kunio Satake ,  Hiroaki Wakabayashi

    IPC分类号： C07D453/02 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D453/02

    摘要： Certain novel substituted quinuclidine compounds having the ability to antagonize substance P and having the following formula: ##STR1## wherein Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are each, independently, thienyl, phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl or bromophenyl; X is --CONR.sup.3 R.sup.4, --CO.sub.2 R.sup.3, --CH.sub.2 OR.sup.3, --CH.sub.2 NR.sup.3 R.sup.4 or --CONR.sup.3 OR.sup.4 ; R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.4 are each, independently, hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.2 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms; Y is alkylsulfonyl having 1 to 4 carbon atoms, N-alkyl-N-alkanoylamino (which may be substituted by halogen in the alkanoyl moiety) having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl and the alkanoyl moieties, N-alkyl-N-alkylsulfonylamino (which may be substituted by halogen in the alkylsulfonyl moiety) having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl and the alkyl sulfonyl moieties, alkenyl having 2 to 4 carbon atoms, alkynyl having 2 to 4 carbon atoms, halosubstituted alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkylamino having 1 to 4 carbon atoms, alkanoylamino (which may be substituted by halogen) having 1 to 4 carbon atoms or alkylsulfonylamino (which may be substituted by halogen) having 1 to 4 carbon atoms. These compounds are useful in the treatment gastrointestinal or central nervous system disorders and the alleviation of inflammatory diseases, asthma, pain and migraine in mammals and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 09169 Sec。 371日期：1995年4月28日 102（e）日期1995年4月28日PCT 1993年9月30日PCT公布。 出版物WO94 / 10170 日期：1994年5月11日具有拮抗物质P并具有下式的新颖取代的奎宁环化合物：其中Ar 1和Ar 2各自独立地为噻吩基，苯基，氟苯基，氯苯基或溴苯基; X是-CONR 3 R 4，-CO 2 R 3，-CH 2 OR 3，-CH 2 NR 3 R 4或-CONR 3 OR 4; R 1，R 3和R 4各自独立地为氢或具有1至4个碳原子的烷基; R2是具有1至4个碳原子的烷基; Y是具有1至4个碳原子的烷基磺酰基，在烷基和烷酰基部分中具有1至4个碳原子的N-烷基-N-烷酰基氨基（其可被烷酰基部分中被卤素取代）为N-烷基-N-烷基磺酰基氨基 （其可以被烷基磺酰基部分中的卤素取代）在烷基和烷基磺酰基部分中具有1至4个碳原子，具有2至4个碳原子的烯基，具有2至4个碳原子的炔基，具有1至4个碳原子的卤代烷基 原子，具有1至4个碳原子的烷基氨基，具有1至4个碳原子的烷酰基氨基（其可以被卤素取代）或具有1至4个碳原子的烷基磺酰基氨基（可被卤素取代）。 这些化合物可用于治疗哺乳动物的胃肠道或中枢神经系统疾病和减轻炎性疾病，哮喘，疼痛和偏头痛，并用作用于治疗这些病症的药物组合物中的活性成分。