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    Substituted benzene compounds as antiproliferative and cholesterol lowering action
    4.
    发明授权
    Substituted benzene compounds as antiproliferative and cholesterol lowering action 失效
    取代苯化合物作为抗增殖和降胆固醇的作用

    公开(公告)号：US06284923B1

    公开(公告)日：2001-09-04

    申请号：US08917025

    申请日：1997-08-22

    申请人： Julio Cesar Medina ,  David Louis Clark ,  John A. Flygare ,  Terry J. Rosen ,  Bei Shan

    发明人： Julio Cesar Medina ,  David Louis Clark ,  John A. Flygare ,  Terry J. Rosen ,  Bei Shan

    IPC分类号： A61K3136

    CPC分类号： C07C311/21

    摘要： The invention provides compounds, compositions and methods relating to novel electrophilic aromatic derivatives and their use as pharmacologically active agents. The compositions find particular use as pharmacological agents in the treatment of disease states, particularly cancer, psoriasis, vascular restenosis, infections, atherosclerosis and hypercholesterolemia, or as lead compounds for the development of such agents. The compositions include compounds of the general Formula I:

    摘要翻译： 本发明提供了与新型亲电芳族衍生物有关的化合物，组合物和方法及其作为药理学活性剂的用途。 该组合物特别用作治疗疾病状态，特别是癌症，牛皮癣，血管再狭窄，感染，动脉粥样硬化和高胆固醇血症中的药理作用，或作为用于开发此类药物的铅化合物。 组合物包括通式I的化合物：

    Carbocyclic nucleoside analogs with antiviral activity
    6.
    发明授权
    Carbocyclic nucleoside analogs with antiviral activity 失效
    具有抗病毒活性的碳环核苷类似物

    公开(公告)号：US4988703A

    公开(公告)日：1991-01-29

    申请号：US355594

    申请日：1989-05-22

    申请人： Daniel W. Norbeck ,  Terry J. Rosen ,  Hing L. Sham

    发明人： Daniel W. Norbeck ,  Terry J. Rosen ,  Hing L. Sham

    IPC分类号： C07D239/46 ,  C07D239/54 ,  C07D473/00

    CPC分类号： C07D239/47 ,  C07D239/54 ,  C07D473/00

    摘要： An antiviral compound of the formula: ##STR1## wherein A is selected from a purin-9-yl group, a heterocyclic isostere of a purin-9-yl group, a pyrimidin-1-yl group and a heterocyclic isostere of a pyrimidin-1-yl group; andG and D are independently selected from hydrogen, C.sub.1 to C.sub.10 alkyl and substituted derivatives thereof, --OH, --C(O)H, --CO.sub.2 R.sub.1 l wherein R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.10 alkyl and --OCH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2, with the proviso that one of D or G is other than hydrogen or C.sub.1 to C.sub.10 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

    摘要翻译： 下式的抗病毒化合物：其中A选自嘌呤-9-基，嘌呤-9-基的杂环等价基，嘧啶-1-基和嘧啶-1-基的杂环等价基， 1-基; 并且G和D独立地选自氢，C1至C10烷基及其取代的衍生物，-OH，-C（O）H，-CO 2 R 1，其中R 1是氢或C 1至C 10烷基和-OCH 2 PO 3 H 2，条件是一个 D或G不是氢或C1至C10烷基; 或其药学上可接受的盐。

    Preparation of 2-t-butyl-4-alkoxy- and 4-hydroxyphenols
    7.
    发明授权
    Preparation of 2-t-butyl-4-alkoxy- and 4-hydroxyphenols 失效
    2-叔丁基-4-烷氧基 - 和4-羟基苯酚的制备

    公开(公告)号：US4465871A

    公开(公告)日：1984-08-14

    申请号：US521479

    申请日：1983-08-08

    申请人： Bruce E. Firth ,  Terry J. Rosen

    发明人： Bruce E. Firth ,  Terry J. Rosen

    IPC分类号： C07C37/055 ,  C07C37/48 ,  C07C43/205 ,  C07C39/04 ,  C07C37/00

    CPC分类号： C07C37/055 ,  C07C41/06 ,  C07C41/32

    摘要： Tertiary alkyl phenyl ethers may be induced to undergo thermal rearrangement on an alumina catalyst to afford the isomeric ortho-t-alkylphenol. Such rearrangement generally occurs under milder conditions than does the alkylation of a phenol with an olefin using the same alumina as an alkylating catalyst. The rearrangement remains regioselective even when the phenyl ring bears an alkoxy group, hence affords a good preparative route to such materials as 2-t-butyl-4-methoxyphenol.

    摘要翻译： 可以诱导叔烷基苯基醚在氧化铝催化剂上进行热重排，得到异构邻位叔烷基苯酚。 这种重排通常在比使用与烷基化催化剂相同的氧化铝的烯烃与烯烃的烷基化的温和条件下进行。 即使苯环带有烷氧基，重排仍然是区域选择性的，因此为2-叔丁基-4-甲氧基苯酚提供了良好的制备途径。

    Analogs of oxetanyl purines and pyrimidines
    9.
    发明授权
    Analogs of oxetanyl purines and pyrimidines 失效
    氧杂环丁烷嘌呤和嘧啶的类似物

    公开(公告)号：US5597824A

    公开(公告)日：1997-01-28

    申请号：US904407

    申请日：1992-06-25

    申请人： Daniel W. Norbeck ,  Jacob J. Plattner ,  Terry J. Rosen

    发明人： Daniel W. Norbeck ,  Jacob J. Plattner ,  Terry J. Rosen

    IPC分类号： C07D405/04 ,  C07D473/34 ,  A61K31/495 ,  C07D239/02 ,  C07D403/00 ,  C07F9/02

    CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D473/34

    摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein B is a purin-9-yl group or a heterocyclic isostere of a purin-9-yl group; or a pyrimidin-1-yl group or a heterocyclic isostere of a pyrimidin-1-yl group; A is --CH-- or A--G taken together is --C(.dbd.O)--, --C(.dbd.CH.sub.2)--, --C(OH)(CH.sub.2 OH)-- or ##STR2## and G and D are functional groups; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

    摘要翻译： 下式的化合物：其中B是嘌呤-9-基或嘌呤-9-基的杂环等价基; 或嘧啶-1-基或嘧啶-1-基的杂环等价基; A是-CH-或A-G，它们一起是-C（= O） - ， - C（= CH2） - ， - C（OH）（CH2OH） - 或者IMA，G和D是官能团; 或其药学上可接受的盐或酯。