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    Compounds
    2.
    发明授权
    Compounds 失效
    化合物

    公开(公告)号：US6166030A

    公开(公告)日：2000-12-26

    申请号：US68944

    申请日：1998-05-21

    申请人： James MacDonald ,  James Matz ,  William Shakespeare

    发明人： James MacDonald ,  James Matz ,  William Shakespeare

    IPC分类号： A61K31/4725 ,  A61P9/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00 ,  C07D409/12 ,  A61K31/47 ,  C07D217/00 ,  C07D217/26

    CPC分类号： C07D409/12

    摘要： There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a 2-thienyl or 3-thienyl ring and R.sup.2 represents C 1 to 4 alkyl and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are selective inhibitors of the neuronal isoform of nitric oxide synthase.

    摘要翻译： PCT No.PCT / SE98 / 00792 Sec。 371日期1998年5月21日 102（e）日期1998年5月21日PCT提交1997年5月5日PCT公布。 WO98 / 50380 PCT公开号 日期：1998年11月12日提供新的式（I）化合物，其中R 1表示2-噻吩基或3-噻吩基环，R 2表示C 1-4烷基及其旋光异构体和外消旋体及其药学上可接受的盐; 以及其制备方法，含有它们的组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是一氧化氮合酶的神经元同工型的选择性抑制剂。

    Amidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthase
    3.
    发明授权
    Amidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthase 失效
    脒衍生物作为一氧化氮合酶抑制剂

    公开(公告)号：US06489322B1

    公开(公告)日：2002-12-03

    申请号：US09068945

    申请日：1998-05-21

    申请人： James Macdonald ,  James Matz ,  William Shakespeare

    发明人： James Macdonald ,  James Matz ,  William Shakespeare

    IPC分类号： A61K3155

    CPC分类号： C07D413/12

    摘要： There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1 represents a 2-thienyl or 3-thienyl ring and R2 represents hydrogen or C 1 to 4 alkyl and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are selective inhibitors of the neuronal isoform of nitric oxide synthase.

    摘要翻译： 提供新的式（I）化合物，其中R 1表示2-噻吩基或3-噻吩基环，R 2表示氢或C 1-4烷基及其旋光异构体和外消旋物及其药学上可接受的盐; 以及其制备方法，含有它们的组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是一氧化氮合酶的神经元同工型的选择性抑制剂。