Compounds
    2.
    发明授权
    Compounds 失效
    化合物

    公开(公告)号:US6166030A

    公开(公告)日:2000-12-26

    申请号:US68944

    申请日:1998-05-21

    CPC分类号: C07D409/12

    摘要: There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a 2-thienyl or 3-thienyl ring and R.sup.2 represents C 1 to 4 alkyl and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are selective inhibitors of the neuronal isoform of nitric oxide synthase.

    摘要翻译: PCT No.PCT / SE98 / 00792 Sec。 371日期1998年5月21日 102(e)日期1998年5月21日PCT提交1997年5月5日PCT公布。 WO98 / 50380 PCT公开号 日期:1998年11月12日提供新的式(I)化合物,其中R 1表示2-噻吩基或3-噻吩基环,R 2表示C 1-4烷基及其旋光异构体和外消旋体及其药学上可接受的盐; 以及其制备方法,含有它们的组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是一氧化氮合酶的神经元同工型的选择性抑制剂。

    Amidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthase
    3.
    发明授权
    Amidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthase 失效
    脒衍生物作为一氧化氮合酶抑制剂

    公开(公告)号:US06489322B1

    公开(公告)日:2002-12-03

    申请号:US09068945

    申请日:1998-05-21

    IPC分类号: A61K3155

    CPC分类号: C07D413/12

    摘要: There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1 represents a 2-thienyl or 3-thienyl ring and R2 represents hydrogen or C 1 to 4 alkyl and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are selective inhibitors of the neuronal isoform of nitric oxide synthase.

    摘要翻译: 提供新的式(I)化合物,其中R 1表示2-噻吩基或3-噻吩基环,R 2表示氢或C 1-4烷基及其旋光异构体和外消旋物及其药学上可接受的盐; 以及其制备方法,含有它们的组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是一氧化氮合酶的神经元同工型的选择性抑制剂。