公开(公告)号：US5321030A

公开(公告)日：1994-06-14

申请号：US812561

申请日：1991-12-20

申请人： Rima Kaddurah-Daouk ,  James W. Lillie ,  Theodore S. Widlanski ,  Jonathan J. Burbaum ,  Craig J. Forsyth

发明人： Rima Kaddurah-Daouk ,  James W. Lillie ,  Theodore S. Widlanski ,  Jonathan J. Burbaum ,  Craig J. Forsyth

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/395 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/505 ,  A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  C07C257/14 ,  C07C311/51 ,  C07D207/22 ,  C07D233/06 ,  C07D233/46 ,  C07D233/48 ,  C07D233/88 ,  C07D239/14 ,  C07D487/04 ,  C07F9/22 ,  C07F9/6506 ,  C07K14/82 ,  C12N9/12 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/50 ,  G01N33/574 ,  A01N43/54 ,  A01N43/50

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/195 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/505 ,  A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  A61K31/685 ,  A61K31/70 ,  C07C257/14 ,  C07C311/51 ,  C07D207/22 ,  C07D233/06 ,  C07D233/46 ,  C07D233/48 ,  C07D233/88 ,  C07F9/222 ,  C07F9/65061 ,  C07K14/82 ,  C12N15/1137 ,  C12N9/12 ,  C12Q1/50 ,  C12Y207/0102 ,  C12Y207/03002 ,  C12Y207/04003 ,  C12Y406/01001 ,  G01N33/57484 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  G01N2333/01

摘要： The present invention relates to the use of analogs of creatine, such as cyclocreatine, as antiviral agents. Analogs of creatine can be used as antiviral agents against a variety of viruses, particularly DNA viruses, such as Herpes viruses (e.g., HSV-1, HSV-2, cytomegaloviruses, Varicella-Zoster virus) and adenovirus. The invention further relates to creatine analogs including four classes of creatine analogs selected as candidate antiviral compounds: (1) creatine analogs that can be phosphorylated by creatine kinase but differ in their phosphoryl group transfer potential, (2) bisubstrate inhibitors of creatine kinase comprising covalently linked structural analogs of adenosine triphosphate (ATP) and creatine, (3) creatine analogs which can act as irreversible inhibitors of creatine kinase, and (4) N-phosphorocreatine analogs bearing non-transferable moieties which mimic the N-phosphoryl group.

摘要翻译： 本发明涉及肌酸类似物如环磷酸的用途，作为抗病毒剂。 肌酸类似物可用作抗病毒剂，用于各种病毒，特别是DNA病毒，例如疱疹病毒（例如HSV-1，HSV-2，巨细胞病毒，水痘带状疱疹病毒）和腺病毒。 本发明还涉及肌酸类似物，其包括选择为候选抗病毒化合物的四类肌酸类似物：（1）可以由肌酸激酶磷酸化但磷酸转移电位不同的肌酸类似物，（2）包含共价的肌酸激酶双底物抑制剂 腺苷三磷酸（ATP）和肌酸的连接结构类似物，（3）可以作为肌酸激酶不可逆抑制剂的肌酸类似物，和（4）具有模拟N-磷酰基的不可转移部分的N-磷酸肌醇类似物。

公开(公告)号：US5436238A

公开(公告)日：1995-07-25

申请号：US30893

申请日：1993-03-12

申请人： Yoshito Kishi ,  Francis G. Fang ,  Craig J. Forsyth ,  Paul M. Scola ,  Suk K. Yoon

发明人： Yoshito Kishi ,  Francis G. Fang ,  Craig J. Forsyth ,  Paul M. Scola ,  Suk K. Yoon

IPC分类号： C07D307/20 ,  C07D309/10 ,  C07D407/06 ,  C07D493/04 ,  C07D493/22 ,  C07D311/78

CPC分类号： C07D407/06 ,  C07D307/20 ,  C07D309/10 ,  C07D493/04 ,  C07D493/22

摘要： Novel chemical compounds that can be used to synthesize halichondrin B and norhalichondrin B, and related derivatives. The total synthesis of halichondrin B and norhalichondrin B is also disclosed.

摘要翻译： 新型化合物，可用于合成软碱蛋白B和去氢软骨素B及相关衍生物。 还公开了软组蛋白B和去氢软脂素B的总合成。

公开(公告)号：US5338865A

公开(公告)日：1994-08-16

申请号：US011104

申请日：1993-01-29

申请人： Yoshito Kishi ,  Francis G. Fang ,  Craig J. Forsyth ,  Paul M. Scola ,  Suk K. Yoon

发明人： Yoshito Kishi ,  Francis G. Fang ,  Craig J. Forsyth ,  Paul M. Scola ,  Suk K. Yoon

IPC分类号： C07D307/12 ,  A61K31/335 ,  A61K31/365 ,  A61K31/695 ,  A61P35/00 ,  C07D307/04 ,  C07D307/20 ,  C07D307/93 ,  C07D309/02 ,  C07D309/06 ,  C07D309/10 ,  C07D311/00 ,  C07D311/02 ,  C07D311/58 ,  C07D323/00 ,  C07D325/00 ,  C07D407/06 ,  C07D493/04 ,  C07D493/22 ,  C07F7/18 ,  C07D309/00

CPC分类号： C07D407/06 ,  C07D307/20 ,  C07D309/10 ,  C07D493/04 ,  C07D493/22

摘要： Novel chemical compounds that can be used to synthesize halichondrin B and norhalichondrin B, and related derivatives, are described. The synthesis of halichondrin B and norhalichondrin B from these compounds also is described.

摘要翻译： 描述了可用于合成软骨素B和去氢软脂素B及相关衍生物的新型化合物。 还描述了这些化合物的软组蛋白B和去氢软脂素B的合成。