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    Use of substitute 2,4-bis (alkylamino) pyrimidines or quinzolines as antimicrobials
    2.
    发明授权
    Use of substitute 2,4-bis (alkylamino) pyrimidines or quinzolines as antimicrobials 失效
    使用替代2,4-双（烷基氨基）嘧啶或喹唑啉作为抗微生物剂

    公开(公告)号：US07722893B2

    公开(公告)日：2010-05-25

    申请号：US10565545

    申请日：2004-07-16

    申请人： Sophie Marquais-Bienewald ,  Werner Hölzl ,  Andrea Preuss ,  Andreas Mehlin

    发明人： Sophie Marquais-Bienewald ,  Werner Hölzl ,  Andrea Preuss ,  Andreas Mehlin

    IPC分类号： A01N25/00 ,  C07D265/30 ,  C07D239/22

    CPC分类号： A61Q17/005 ,  A01N43/54 ,  A61K8/4953 ,  A61L2/16 ,  A61L2/18 ,  A61Q11/00 ,  C11D3/28 ,  C11D3/48 ,  D06M13/355 ,  Y10T442/2525

    摘要： The use of 2,4—bis(alkylamino)pyrimidines of formula (1) R1 is C1-C12alkyl or C6-C10laryl; R2 is hydrogen or C1-C12alkyl; or R1 and R2 together form a radical of formula (1a) R′ and R″ are each independently of the other hydrogen, C1-C6alkyl or C1-C6alkoxy, R3 and R5 are each independently of the other hydrogen or C1-C8alkyl; R4 is C1-C20alkyl, unsubstituted phenyl, C6-C10aryl, C6-C10aryl-C1-C6alkyl, hydroxy-C1-C6alkyl, di-C1-C6alkylamino-C 1-C6alkyl, mono-C1-C6alkylamino-C1-C6alkyl, —(CH2)2-(O—(CH2)2)1-4—OH or —(CH2)2—(O—(CH2)2)1-4—NH2; R6 is C1-C20alkyl, C6-C10aryl, C6-C10aryl-C1-C6alkyl, hydroxy-C1-C6alkyl, di-C1C6alkylamino-C1-C6alkyl, mono- C1-C6alkylamino-C1-C 6alkyl, —(CH2)2—(O—(CH2)2)1-4—OH or —(CH2)2—(O—(CH2)2)1-4—NH2; or R3 and R 4 and/or R5 and R6, together form a pyrrolidine, piperidine, hexamethyleneimine or morpholine ring; in the antimicrobial treatment of surfaces.

    摘要翻译： 式（1）R 1的2,4-双（烷基氨基）嘧啶的用途是C 1 -C 12烷基或C 6 -C 10芳基; R2是氢或C1-C12烷基; 或者R 1和R 2一起形成式（1a）的基团，R'和R“各自独立地为氢，C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6烷氧基，R 3和R 5各自独立地为氢或C 1 -C 8烷基; R 4是C 1 -C 20烷基，未取代的苯基，C 6 -C 10芳基，C 6 -C 10芳基-C 1 -C 6烷基，羟基-C 1 -C 6烷基，二-C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷基，单C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷基， - （ CH2）2-（O-（CH2）2）1-4-OH或 - （CH2）2-（O-（CH2）2）1-4-NH2; R 6是C 1 -C 20烷基，C 6 -C 10芳基，C 6 -C 10芳基-C 1 -C 6烷基，羟基-C 1 -C 6烷基，二-C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷基，单C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷基， - （CH 2）2 - （ O-（CH 2）2）1-4-OH或 - （CH 2）2 - （O-（CH 2）2）1-4-NH 2; 或R 3和R 4和/或R 5和R 6一起形成吡咯烷，哌啶，六亚甲基亚胺或吗啉环; 在表面的抗菌处理中。

    Use of phenylethylamine derivatives for the antimicrobial treatment of surfaces
    7.
    发明授权
    Use of phenylethylamine derivatives for the antimicrobial treatment of surfaces 失效
    苯乙胺衍生物用于表面抗微生物处理

    公开(公告)号：US06846492B2

    公开(公告)日：2005-01-25

    申请号：US10204520

    申请日：2001-02-13

    申请人： Wolfgang Haap ,  Werner Hölzl ,  Dietmar Ochs ,  Karin Petzold ,  Marcel Schnyder

    发明人： Wolfgang Haap ,  Werner Hölzl ,  Dietmar Ochs ,  Karin Petzold ,  Marcel Schnyder

    IPC分类号： A01N33/10 ,  A01N37/38 ,  A01N39/00 ,  A01N39/02 ,  A01N39/04 ,  C07C217/60 ,  C07C255/54 ,  A01N25/00 ,  A61K7/075 ,  A61K7/50 ,  C11D7/00 ,  D06L1/00

    CPC分类号： C07C255/54 ,  A01N33/10 ,  A01N37/38 ,  A01N39/00 ,  A01N39/02 ,  A01N39/04 ,  C07C217/60 ,  C07C2601/08

    摘要： The use of compounds of formula (1) is described, in which compounds R1, R2 and R3 are each independently of the others hydrogen; C1-C20alkyl; C3-C7cycloalkyl; C2-C20alkenyl; C4-C7cycloalkenyl; C2-C20alkynyl, C4-C7cycloalkynyl; or unsubstituted or C1-C5alkyl-, C3-C7cylcoalkyl-, C1-C5alkoxyl-, C3-C7cycloakoxy-, halo-, oxo-, carboxy-, carboxy-C1-C7alkyl ester-, carboxy-C3-C7cylcloalkyl ester-, cyano-, trifluoromethyl-, pentafluoroethyl-, amino-, N,N-mono- or di-C1-C20alkylamino- or nitro-substituted phenyl-C1-C5alkyl, naphthyl-C1-C5alkyl, phenylcarbonyl-C1-C5alkyl, naphthylcarbonyl-C1-C5alkyl, pyrrolylalkyl, furanylalkyl, thiophenylalkyl, pyrazolylalkyl, imidazolylalkyl, oxazolylalkyl, thiazolylalkyl, isoxazolylalkyl, isothiazolylalkyl, 1,2,3-triazolylalkyl, 1,2,4-triazolylalkyl, 1,2,3-oxadiazolylalkyl, 1,3,4-oxadiazolylalkyl, 1,2,3-thiadiazolylalkyl, 1,3,4-thiadiazolylalkyl, indolylalkyl, pyridylalkyl, pyridazinylalkyl, pyrimidinylalkyl, pyridazinylalkyl, quinolinylalkyl, isoquinolinylalkyl, pyrrolyl, furanyl, thiophenyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, 1,2,3-triazolyl, 1,2,4-triazolyl, 1,2,3-oxadiazolyl, 1,3,4-oxadiazolyl, 1,2,3-thiadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, indolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, quinolinyl or isoquinolinyl; R4, R5, R6 and R7 are each independently of the others hydrogen; C1-C20alkyl; C3-C7 cycloalky; C2-C20alkenyl; C4-C7 cycloalkenyl; C2-C20alkynyl; or C4-C7 cycloalkynyl; and m and n are each independently of the other 0 or 1, for antimicrobial treatment of surfaces. The compounds exhibit a pronounced activity against pathogenic gram-positive and gram-negative bacteria, and also against yeasts and moulds. They are accordingly suitable for the antimicrobial treatment, especially preservation and disinfection, of surfaces.

    摘要翻译： 描述了式（1）化合物的用途，其中化合物R1，R2和R3各自独立地为氢; C1-C20烷基; C 3 -C 7环烷基; C2-C20烯基; C4-C7环烯基; C 2 -C 20炔基，C 4 -C 7环炔基; 或未取代的或C 1 -C 5烷基 - ，C 3 -C 7烷基烷基 - ，C 1 -C 5烷氧基 - ，C 3 -C 7环烷氧基 - ，卤代 - ，氧代 - ，羧基 - ，羧基-C 1 -C 7烷基酯 - ，羧基-C 3 -C 7环烷基酯 - 氰基 - 三氟甲基 - ，五氟乙基 - ，氨基 - ，N，N-单或二-C 1 -C 20烷基氨基或硝基取代的苯基-C 1 -C 5烷基，萘基-C 1 -C 5烷基，苯基羰基-C 1 -C 5烷基，萘基羰基-C 1 -C 5烷基 ，吡咯基烷基，呋喃基烷基，噻吩基烷基，吡唑基烷基，咪唑基烷基，恶唑基烷基，噻唑基烷基，异恶唑基烷基，异噻唑基烷基，1,2,3-三唑基烷基，1,2,4-三唑基烷基，1,2,3-恶二唑基烷基，1,3,4-恶二唑基烷基 1,2,3-噻二唑基烷基，1,3,4-噻二唑基烷基，吲哚基烷基，吡啶基烷基，哒嗪基烷基，嘧啶基烷基，哒嗪基烷基，喹啉基烷基，异喹啉基烷基，吡咯基，呋喃基，噻吩基，吡唑基，咪唑基，恶唑基，噻唑基，异恶唑基，异噻唑基， ，2,3-三唑基，1,2,4-三唑基，1,2,3-恶二唑基，1,3,4-恶二唑基，1,2,3-噻二唑基，1,3,4-噻二唑基，吲哚基， 吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，哒嗪基，喹啉基或异喹啉基; R4，R5，R6和R7各自独立地为氢; C1-C20烷基; C3-C7环烷基; C2-C20烯基; C4-C7环烯基; C2-C20炔基; 或C 4 -C 7环炔基; m和n各自独立地为0或1，用于表面的抗微生物处理。 该化合物显示出对病原性革兰氏阳性的显着活性

    Hydroxyphenylvinylthiazoles
    10.
    发明授权
    Hydroxyphenylvinylthiazoles 失效
    羟基苯基乙烯基噻唑

    公开(公告)号：US06624182B1

    公开(公告)日：2003-09-23

    申请号：US09714716

    申请日：2000-11-16

    申请人： Wolfgang Haap ,  Werner Hölzl ,  Dietmar Ochs ,  Karin Puchtler ,  Marcel Schnyder

    发明人： Wolfgang Haap ,  Werner Hölzl ,  Dietmar Ochs ,  Karin Puchtler ,  Marcel Schnyder

    IPC分类号： A61K31425

    CPC分类号： C07D277/22 ,  A01N43/78 ,  C07D277/24

    摘要： The use of hydroxyphenylvinylthiazoles of formula wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently of the others hydrogen; halogen; hydroxy, C1-C16-alkyl, C1-C16alkoxy, phenyl; phenyl-C1-C3alkyl; C6-C10aryloxy, amino, mono-C1-C5alkyl-amino, di-C1-C5alkylamino or -NO2; wherein at least one of the radicals R1, R2, R3 and R4 is hydroxy; R5 is C1-C5alkyl; C1-C5alkoxy; or unsubstituted or halo-, C1-C5alkyl-, C1-C5alkoxy-, hydroxy- or pyrrolidinyl-substituted phenyl; as microbicidal active ingredients is described. The compounds exhibit a pronounced action against pathogenic gram-positive and gram-negative bacteria, and also against yeasts and moulds. Accordingly, they are suitable for the antimicrobial treatment, especially the preservation and disinfection, of surfaces.

    摘要翻译： 使用羟基苯基乙烯基噻唑的化合物R1，R2，R3和R4各自独立地为氢; 卤素; 羟基，C 1 -C 16 - 烷基，C 1 -C 16烷氧基，苯基; 苯基-C 1 -C 3烷基; C 1 -C 10芳氧基，氨基，单-C 1 -C 5烷基 - 氨基，二-C 1 -C 5烷基氨基或-NO 2; 其中基团R 1，R 2，R 3和R 4中的至少一个是羟基; R 5是C 1 -C 5烷基; C1-C5烷氧基; 或未取代或卤代 - ，C 1 -C 5烷基 - ，C 1 -C 5烷氧基 - ，羟基 - 或吡咯烷基 - 取代的苯基; 作为杀微生物活性成分被描述。 该化合物对病原性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母和霉菌都表现出明显的作用。 因此，它们适用于抗菌处理，特别是表面的保存和消毒。