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    Glucan Compositions
    1.
    发明申请
    Glucan Compositions 审中-公开
    葡聚糖组合物

    公开(公告)号：US20090156563A1

    公开(公告)日：2009-06-18

    申请号：US12085271

    申请日：2006-11-20

    申请人： Werner Baschong ,  Sebastien Mongiat ,  Dietmar Ochs

    发明人： Werner Baschong ,  Sebastien Mongiat ,  Dietmar Ochs

    IPC分类号： A61K31/60 ,  A61P17/00

    CPC分类号： A61Q11/00 ,  A61K8/345 ,  A61K8/347 ,  A61K8/365 ,  A61K8/43 ,  A61K8/73 ,  A61K31/716 ,  A61Q1/10 ,  A61Q1/14 ,  A61Q5/02 ,  A61Q5/12 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08

    摘要： A cosmetic or pharmaceutical composition is provided comprising: a) 0.001 to less than 0.2% by weight, based on the weight of the total composition, of a scleroglucan having a mean molecular weight of 1×106 to 12×106; b) a cosmetically or pharmaceutically acceptable carrier; and, optionally, c) lactic acid, a lactate and/or pentanediol. The composition shows advantageous effects, such as moisturization of skin or mucosa, and has an antiaging and revitalizing effect on the skin. When combined with a certain bactericide as explained in claim 1, compositions containing native polysaccharides of the glucan class in general, especially of the scleroglucan as of component a), are well suitable to reduce the number of bacteria in mucosal or oral environments and minimise adhesion, while retaining a pleasant feeling on the mucosa or gingiva. Plaque thus can be efficiently prevented or removed.

    摘要翻译： 提供了一种化妆品或药物组合物，其包含：a）以总组合物的重量计0.001至小于0.2重量％的平均分子量为1×10 6至12×10 6的硬皮葡聚糖; b）美容或药学上可接受的载体; 和任选地，c）乳酸，乳酸盐和/或戊二醇。 该组合物显示出有益的效果，例如皮肤或粘膜的保湿，并且对皮肤具有抗衰老和振兴作用。 当与根据权利要求1所述的某种杀菌剂组合时，含有葡聚糖类的天然多糖的组合物通常特别是组分a）的硬化葡聚糖是非常适合于减少粘膜或口腔环境中细菌的数量并最小化粘附 同时保持对粘膜或牙龈的愉悦感。 因此可以有效地防止或去除斑块。

    Surface-active compositions comprising a mixture of diphenyl ether and o-phenyl pheno
    2.
    发明授权
    Surface-active compositions comprising a mixture of diphenyl ether and o-phenyl pheno 失效
    包含二苯基醚和邻苯基苯酚的混合物的表面活性组合物

    公开(公告)号：US07041631B2

    公开(公告)日：2006-05-09

    申请号：US10901733

    申请日：2004-07-29

    申请人： Dietmar Ochs ,  François Brugger ,  Marcel Schnyder

    发明人： Dietmar Ochs ,  François Brugger ,  Marcel Schnyder

    IPC分类号： C11D3/48

    CPC分类号： C11D3/48 ,  C11D3/2068

    摘要： A surface-active composition is described which comprises (a) from 0.01 to 90% by weight of a mixture of a microbicidal active ingredient of (a1) a diphenyl ether compound and (a2) a phenol derivative, (b) from 0 to 50% by weight of one or more hydrotropic agents, (c) from 0 to 80% by weight of one or more synthetic detergents or of a soap or of combinations of the mentioned substances and/or of a salt of a saturated and/or unsaturated C8–C22 fatty acid, (d) from 0 to 50% by weight of an alcohol, (e) from 0 to 50% by weight of typical ingredients for cleaning and disinfectant compositions and optionally (f) tap water or deionised water ad 100%. The compositions are used for the antimicrobial treatment of human skin and hair, of hard surfaces and of textile fibre materials.

    摘要翻译： 描述了一种表面活性组合物，其包含（a）0.01至90重量％的（a 1 SUB）二苯基醚化合物的杀微生物活性成分和（a 2 S 2 苯酚衍生物，（b）0至50重量％的一种或多种水溶助长剂，（c）0至80重量％的一种或多种合成洗涤剂或皂或其组合 所述物质和/或饱和和/或不饱和的C 8 -C 22脂肪酸的盐，（d）0至50重量％的 醇，（e）0至50重量％的用于清洁和消毒组合物的典型成分，以及任选地（f）100％自来水或去离子水。 该组合物用于人类皮肤和毛发，硬表面和纺织纤维材料的抗微生物处理。

    Use of phenylethylamine derivatives for the antimicrobial treatment of surfaces
    4.
    发明授权
    Use of phenylethylamine derivatives for the antimicrobial treatment of surfaces 失效
    苯乙胺衍生物用于表面抗微生物处理

    公开(公告)号：US06846492B2

    公开(公告)日：2005-01-25

    申请号：US10204520

    申请日：2001-02-13

    申请人： Wolfgang Haap ,  Werner Hölzl ,  Dietmar Ochs ,  Karin Petzold ,  Marcel Schnyder

    发明人： Wolfgang Haap ,  Werner Hölzl ,  Dietmar Ochs ,  Karin Petzold ,  Marcel Schnyder

    IPC分类号： A01N33/10 ,  A01N37/38 ,  A01N39/00 ,  A01N39/02 ,  A01N39/04 ,  C07C217/60 ,  C07C255/54 ,  A01N25/00 ,  A61K7/075 ,  A61K7/50 ,  C11D7/00 ,  D06L1/00

    CPC分类号： C07C255/54 ,  A01N33/10 ,  A01N37/38 ,  A01N39/00 ,  A01N39/02 ,  A01N39/04 ,  C07C217/60 ,  C07C2601/08

    摘要： The use of compounds of formula (1) is described, in which compounds R1, R2 and R3 are each independently of the others hydrogen; C1-C20alkyl; C3-C7cycloalkyl; C2-C20alkenyl; C4-C7cycloalkenyl; C2-C20alkynyl, C4-C7cycloalkynyl; or unsubstituted or C1-C5alkyl-, C3-C7cylcoalkyl-, C1-C5alkoxyl-, C3-C7cycloakoxy-, halo-, oxo-, carboxy-, carboxy-C1-C7alkyl ester-, carboxy-C3-C7cylcloalkyl ester-, cyano-, trifluoromethyl-, pentafluoroethyl-, amino-, N,N-mono- or di-C1-C20alkylamino- or nitro-substituted phenyl-C1-C5alkyl, naphthyl-C1-C5alkyl, phenylcarbonyl-C1-C5alkyl, naphthylcarbonyl-C1-C5alkyl, pyrrolylalkyl, furanylalkyl, thiophenylalkyl, pyrazolylalkyl, imidazolylalkyl, oxazolylalkyl, thiazolylalkyl, isoxazolylalkyl, isothiazolylalkyl, 1,2,3-triazolylalkyl, 1,2,4-triazolylalkyl, 1,2,3-oxadiazolylalkyl, 1,3,4-oxadiazolylalkyl, 1,2,3-thiadiazolylalkyl, 1,3,4-thiadiazolylalkyl, indolylalkyl, pyridylalkyl, pyridazinylalkyl, pyrimidinylalkyl, pyridazinylalkyl, quinolinylalkyl, isoquinolinylalkyl, pyrrolyl, furanyl, thiophenyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, 1,2,3-triazolyl, 1,2,4-triazolyl, 1,2,3-oxadiazolyl, 1,3,4-oxadiazolyl, 1,2,3-thiadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, indolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, quinolinyl or isoquinolinyl; R4, R5, R6 and R7 are each independently of the others hydrogen; C1-C20alkyl; C3-C7 cycloalky; C2-C20alkenyl; C4-C7 cycloalkenyl; C2-C20alkynyl; or C4-C7 cycloalkynyl; and m and n are each independently of the other 0 or 1, for antimicrobial treatment of surfaces. The compounds exhibit a pronounced activity against pathogenic gram-positive and gram-negative bacteria, and also against yeasts and moulds. They are accordingly suitable for the antimicrobial treatment, especially preservation and disinfection, of surfaces.

    摘要翻译： 描述了式（1）化合物的用途，其中化合物R1，R2和R3各自独立地为氢; C1-C20烷基; C 3 -C 7环烷基; C2-C20烯基; C4-C7环烯基; C 2 -C 20炔基，C 4 -C 7环炔基; 或未取代的或C 1 -C 5烷基 - ，C 3 -C 7烷基烷基 - ，C 1 -C 5烷氧基 - ，C 3 -C 7环烷氧基 - ，卤代 - ，氧代 - ，羧基 - ，羧基-C 1 -C 7烷基酯 - ，羧基-C 3 -C 7环烷基酯 - 氰基 - 三氟甲基 - ，五氟乙基 - ，氨基 - ，N，N-单或二-C 1 -C 20烷基氨基或硝基取代的苯基-C 1 -C 5烷基，萘基-C 1 -C 5烷基，苯基羰基-C 1 -C 5烷基，萘基羰基-C 1 -C 5烷基 ，吡咯基烷基，呋喃基烷基，噻吩基烷基，吡唑基烷基，咪唑基烷基，恶唑基烷基，噻唑基烷基，异恶唑基烷基，异噻唑基烷基，1,2,3-三唑基烷基，1,2,4-三唑基烷基，1,2,3-恶二唑基烷基，1,3,4-恶二唑基烷基 1,2,3-噻二唑基烷基，1,3,4-噻二唑基烷基，吲哚基烷基，吡啶基烷基，哒嗪基烷基，嘧啶基烷基，哒嗪基烷基，喹啉基烷基，异喹啉基烷基，吡咯基，呋喃基，噻吩基，吡唑基，咪唑基，恶唑基，噻唑基，异恶唑基，异噻唑基， ，2,3-三唑基，1,2,4-三唑基，1,2,3-恶二唑基，1,3,4-恶二唑基，1,2,3-噻二唑基，1,3,4-噻二唑基，吲哚基， 吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，哒嗪基，喹啉基或异喹啉基; R4，R5，R6和R7各自独立地为氢; C1-C20烷基; C3-C7环烷基; C2-C20烯基; C4-C7环烯基; C2-C20炔基; 或C 4 -C 7环炔基; m和n各自独立地为0或1，用于表面的抗微生物处理。 该化合物显示出对病原性革兰氏阳性的显着活性

    4-aminobut-2-ynecarboxylic acid derivatives
    5.
    发明授权
    4-aminobut-2-ynecarboxylic acid derivatives 失效
    4-氨基丁-2-炔酸衍生物

    公开(公告)号：US06743940B2

    公开(公告)日：2004-06-01

    申请号：US10016542

    申请日：2001-12-13

    申请人： Werner Hölzl ,  Wolfgang Haap ,  Jürgen Koppold ,  Dietmar Ochs ,  Karin Petzold ,  Marcel Schnyder

    发明人： Werner Hölzl ,  Wolfgang Haap ,  Jürgen Koppold ,  Dietmar Ochs ,  Karin Petzold ,  Marcel Schnyder

    IPC分类号： C07C22900

    CPC分类号： C07C229/30

    摘要： There are described 4-aminobut-2-ynecarboxylic acid derivatives of formula wherein R1 and R2 are each independently of the other hydrogen, C1-C20alkyl; C3-C12cycloalkyl; unsubstituted or C1-C5alkyl-, C3-C12cycloalkyl-, C1-C5alkoxy-, C3-C12cycloalkoxy-, halo-, oxo-, carboxy-, carboxy-C1-C7alkyl ester-, carboxy-C3-C12cycloalkyl ester-, cyano-, trifluoromethyl-, pentafluoroethyl-, amino-, N,N-mono- or di-C1-C20alkylamino- or nitro-substituted phenyl, phenyl-C1-C5alkyl, naphthyl and naphthyl-C1-C5alkyl; and R3 is C1-C20alkyl; C3-C12cycloalkyl. The compounds exhibit a pronounced activity against gram-positive and gram-negative bacteria, and also against yeasts and moulds.

    摘要翻译： 描述了通式为R 1的4-氨基丁-2-炔酸衍生物，R 2各自独立地为氢，C 1 -C 20烷基; C 3 -C 12环烷基; 未取代的或C 1 -C 5烷基 - ，C 3 -C 12环烷基 - ，C 1 -C 5烷氧基 - ，C 3 -C 12环烷氧基 - ，卤代 - ，氧代 - ，羧基 - ，羧基-C 1 -C 7烷基酯 - ，羧基-C 3 -C 12环烷基酯 - 氰基 - 三氟甲基 - ，五氟乙基 - ，氨基 - ，N，N-单或二-C 1 -C 20烷基氨基或硝基取代的苯基，苯基-C 1 -C 5烷基，萘基和萘基-C 1 -C 5烷基; 和R 3是C 1 -C 20烷基; C3-C12环烷基。化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母和霉菌都表现出明显的活性。

    Hydroxyphenylvinylthiazoles
    8.
    发明授权
    Hydroxyphenylvinylthiazoles 失效
    羟基苯基乙烯基噻唑

    公开(公告)号：US06624182B1

    公开(公告)日：2003-09-23

    申请号：US09714716

    申请日：2000-11-16

    申请人： Wolfgang Haap ,  Werner Hölzl ,  Dietmar Ochs ,  Karin Puchtler ,  Marcel Schnyder

    发明人： Wolfgang Haap ,  Werner Hölzl ,  Dietmar Ochs ,  Karin Puchtler ,  Marcel Schnyder

    IPC分类号： A61K31425

    CPC分类号： C07D277/22 ,  A01N43/78 ,  C07D277/24

    摘要： The use of hydroxyphenylvinylthiazoles of formula wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently of the others hydrogen; halogen; hydroxy, C1-C16-alkyl, C1-C16alkoxy, phenyl; phenyl-C1-C3alkyl; C6-C10aryloxy, amino, mono-C1-C5alkyl-amino, di-C1-C5alkylamino or -NO2; wherein at least one of the radicals R1, R2, R3 and R4 is hydroxy; R5 is C1-C5alkyl; C1-C5alkoxy; or unsubstituted or halo-, C1-C5alkyl-, C1-C5alkoxy-, hydroxy- or pyrrolidinyl-substituted phenyl; as microbicidal active ingredients is described. The compounds exhibit a pronounced action against pathogenic gram-positive and gram-negative bacteria, and also against yeasts and moulds. Accordingly, they are suitable for the antimicrobial treatment, especially the preservation and disinfection, of surfaces.

    摘要翻译： 使用羟基苯基乙烯基噻唑的化合物R1，R2，R3和R4各自独立地为氢; 卤素; 羟基，C 1 -C 16 - 烷基，C 1 -C 16烷氧基，苯基; 苯基-C 1 -C 3烷基; C 1 -C 10芳氧基，氨基，单-C 1 -C 5烷基 - 氨基，二-C 1 -C 5烷基氨基或-NO 2; 其中基团R 1，R 2，R 3和R 4中的至少一个是羟基; R 5是C 1 -C 5烷基; C1-C5烷氧基; 或未取代或卤代 - ，C 1 -C 5烷基 - ，C 1 -C 5烷氧基 - ，羟基 - 或吡咯烷基 - 取代的苯基; 作为杀微生物活性成分被描述。 该化合物对病原性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母和霉菌都表现出明显的作用。 因此，它们适用于抗菌处理，特别是表面的保存和消毒。