公开(公告)号：US3072681A

公开(公告)日：1963-01-08

申请号：US84916659

申请日：1959-10-28

申请人： SMITH KLINE FRENCH LAB

发明人： KERWIN JAMES F

IPC分类号： C07J61/00 ,  C07J73/00

CPC分类号： C07J73/003 ,  C07J61/00

公开(公告)号：US3068243A

公开(公告)日：1962-12-11

申请号：US82492359

申请日：1959-07-06

申请人： MERCK & CO INC

发明人： CHEMERDA JOHN M ,  HIRSCHMANN RALPH F

IPC分类号： C07J61/00 ,  C07J75/00

CPC分类号： C07J61/00 ,  C07J75/00

公开(公告)号：US3061635A

公开(公告)日：1962-10-30

申请号：US8055161

申请日：1961-01-04

申请人： KATSUMI TANABE ,  RINJI TAKASAKI

发明人： KATSUMI TANABE ,  RINJI TAKASAKI

IPC分类号： C07J61/00 ,  C07J75/00

CPC分类号： C07J61/00 ,  C07J75/00

公开(公告)号：US2950289A

公开(公告)日：1960-08-23

申请号：US82996659

申请日：1959-07-28

申请人： OLIN MATHIESON

发明人： WEISENBORN FRANK L

IPC分类号： C07J5/00 ,  C07J61/00 ,  C07J75/00

CPC分类号： C07J61/00 ,  C07J5/00 ,  C07J75/00 ,  Y10S435/913

公开(公告)号：US20190263852A1

公开(公告)日：2019-08-29

申请号：US16118338

申请日：2018-08-30

申请人： Infinity Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Gamini Senerath Jayatilake ,  Steven L. Richheimer ,  David A. Mann

IPC分类号： C07J69/00 ,  C12P17/10 ,  C12P17/18 ,  C07D211/42 ,  C07H15/256 ,  C07D491/048 ,  C07J61/00

摘要： Provided are deglycosylation methods designed to optimize the yield of a Veratrum alkaloid from Veratrum plant material and/or from an extract of Veratrum plant material.

公开(公告)号：US20140275572A1

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：US14214864

申请日：2014-03-15

申请人： Prevacus, Inc. ,  The Florida State University Research Foundation

发明人： John W. Cran ,  Yinglin Han ,  Faliang Zhang

IPC分类号： C07J15/00 ,  C07F9/535 ,  C07J61/00 ,  C07F7/18 ,  C07D317/72 ,  C07C21/22 ,  C07F7/08

CPC分类号： C07J1/00 ,  C07C17/16 ,  C07C17/361 ,  C07C21/14 ,  C07C21/22 ,  C07C45/41 ,  C07C45/59 ,  C07C2601/10 ,  C07D317/72 ,  C07F7/0801 ,  C07F7/0805 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/5059 ,  C07F9/5442 ,  C07F9/5456 ,  C07F9/65517 ,  C07J5/0053 ,  C07J15/005 ,  C07J61/00 ,  C07C47/20 ,  C07C49/647

摘要： The present invention relates to the synthesis of ent-progesterone and intermediates thereof.

摘要翻译： 本发明涉及孕酮及其中间体的合成。

公开(公告)号：US5100917A

公开(公告)日：1992-03-31

申请号：US580759

申请日：1990-09-11

申请人： Gary A. Flynn ,  Philippe Bey ,  Thomas R. Blohm

发明人： Gary A. Flynn ,  Philippe Bey ,  Thomas R. Blohm

IPC分类号： A61K31/56 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  C07J61/00

CPC分类号： C07J61/00

摘要： The present invention relates to novel A-nor-steroid-3-carboxylic acid derivatives and to their use as inhibitors of mammalian 5.alpha.-reductase.

公开(公告)号：US4540686A

公开(公告)日：1985-09-10

申请号：US618590

申请日：1984-06-08

申请人： Daniel Philibert ,  Jean G. Teutsch ,  Germain Costerousse ,  Roger Deraedt

发明人： Daniel Philibert ,  Jean G. Teutsch ,  Germain Costerousse ,  Roger Deraedt

IPC分类号： A61K31/56 ,  A61P5/00 ,  A61P5/38 ,  C07J1/00 ,  C07J7/00 ,  C07J9/00 ,  C07J17/00 ,  C07J21/00 ,  C07J31/00 ,  C07J33/00 ,  C07J41/00 ,  C07J51/00 ,  C07J53/00 ,  C07J61/00 ,  C07J71/00 ,  A61K31/58

CPC分类号： C07J1/0096 ,  C07J17/00 ,  C07J21/006 ,  C07J31/006 ,  C07J33/002 ,  C07J41/0016 ,  C07J41/0077 ,  C07J41/0083 ,  C07J41/0094 ,  C07J51/00 ,  C07J7/003 ,  C07J7/0045 ,  C07J7/0075 ,  C07J71/001

摘要： Novel 3-keto-19-nor-.DELTA..sup.4,9 -steroids of the formula ##STR1## possessing a remarkable antiglucocorticoidal activity.

公开(公告)号：US4219489A

公开(公告)日：1980-08-26

申请号：US939595

申请日：1978-09-05

申请人： William S. Johnson ,  Leonard A. Bunes

发明人： William S. Johnson ,  Leonard A. Bunes

IPC分类号： C07C29/00 ,  C07C29/10 ,  C07C29/147 ,  C07C29/36 ,  C07C29/40 ,  C07C29/58 ,  C07C33/30 ,  C07C35/21 ,  C07C45/29 ,  C07C45/59 ,  C07C45/66 ,  C07C45/67 ,  C07D309/08 ,  C07D317/12 ,  C07D339/06 ,  C07F9/655 ,  C07J1/00 ,  C07J9/00 ,  C07J11/00 ,  C07J61/00

CPC分类号： C07J61/00 ,  C07C29/00 ,  C07C29/103 ,  C07C29/147 ,  C07C29/36 ,  C07C29/40 ,  C07C29/58 ,  C07C33/30 ,  C07C35/21 ,  C07C403/02 ,  C07C45/292 ,  C07C45/59 ,  C07C45/66 ,  C07C45/67 ,  C07C45/676 ,  C07D309/08 ,  C07D317/12 ,  C07D339/06 ,  C07F9/65525 ,  C07J1/0011 ,  C07J1/0014 ,  C07J11/00 ,  C07J9/00 ,  C07B2200/09 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/16 ,  C07C2102/24

摘要： Method and compounds are provided for use in the synthesis of steroids wherein a polyolefin is provided having an initiating group having a chalcogen atom in juxtaposition to a double bond, so as to be capable of bond formation to close to form a ring and having a terminating group involving pi unsaturation (a double or triple bond) conjugated to an aromatic ring. Upon acid catalysis, sigma bonds are formed through the interaction of a carbocation formed at the carbon atom bonded to the chalcogen atom and the double bond intermediate the initiating group and the terminating group, which close to form rings of a steroid nucleus, the carbocation interacting with the pi unsaturation conjugated with the aromatic group and being captured by a nucleophile present in the acidic reaction medium. The resulting steroid product may then be modified in known ways to produce known steroids.

摘要翻译： 提供了用于合成类固醇的方法和化合物，其中提供了具有与双键并列的具有硫属原子的引发基团的聚烯烃，以便能够形成键以形成环并具有终止 涉及与芳环缀合的不饱和键（双键或三键）的基团。 在酸催化下，σ键通过在与硫属原子键合的碳原子上形成的碳阳离子和接近形成类固醇核环的起始基团和末端基团之间的双键的相互作用形成，碳阳离子相互作用 其中pI不饱和键与芳族基团共轭并被存在于酸性反应介质中的亲核试剂捕获。 然后可以以已知的方式修饰所得类固醇产物以产生已知的类固醇。

公开(公告)号：US4130665A

公开(公告)日：1978-12-19

申请号：US891288

申请日：1978-03-28

申请人： Arthur F. Marx ,  Cornelis Vos

发明人： Arthur F. Marx ,  Cornelis Vos

IPC分类号： A61K8/00 ,  A61K8/35 ,  A61K31/12 ,  A61P17/00 ,  A61Q5/00 ,  C07J61/00 ,  C07C49/46

CPC分类号： C07J61/00

摘要： Therapeutically useful A-nor-androsta-3(5),16-dien-2-one derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represent a hydrogen atom or a methyl group, process for their preparation by dehydrating in the 16-17 position a corresponding 17-hydroxy compound, and pharmaceutical compositions for the treatment of dermatological disorders, which comprise, as an active ingredient at least one of the A-nor-steroids as defined by formula I, are disclosed.

摘要翻译： 具有以下通式的治疗上有用的α-去甲雄甾-3（5），16-二烯-2-酮衍生物：其中R1和R2各自表示氢原子或甲基，其通过脱水制备的方法 在16-17位置，相应的17-羟基化合物和用于治疗皮肤病的药物组合物，其包含作为活性成分的由式I定义的至少一种A-去甾类化合物。