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    CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
    115.
    发明申请
    CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1 有权
    11BETA - 羟基脱氢酶脱氢酶的循环抑制剂1

    公开(公告)号：US20120172357A1

    公开(公告)日：2012-07-05

    申请号：US13375238

    申请日：2010-06-01

    申请人： Frank Himmelsbach

    发明人： Frank Himmelsbach

    IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D413/10 ,  A61P9/12 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  C07D265/08 ,  A61K31/5355

    CPC分类号： C07D265/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10

    摘要： This invention relates to novel compounds of the Formula (I), dependent compounds of Formula (II), (II-A), (II-B), (II-C), (II-D), (II-E), (II-F), (II-G), (II-H), (III), (III-A), (III-B), (III-C), (IV), (IV-A), (IV-B), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

    摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新化合物，式（II），（II-A），（II-B），（II-C），（II-D），（II-E） ，（II-G），（II-G），（II-H），（III），（III-A），（III-B），（III-C），（IV） ，（IV-B），其药学上可接受的盐及其药物组合物，其可用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病的治疗。 本发明进一步涉及新化合物的药物组合物及其用于减少或控制细胞中皮质醇产生或抑制细胞中可的松转化为皮质醇的方法。

    CYCLOHEXYLOXY-SUBSTITUTED HETEROCYCLICS, MEDICINES CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
    116.
    发明申请
    CYCLOHEXYLOXY-SUBSTITUTED HETEROCYCLICS, MEDICINES CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF 有权
    环己基取代的杂环化合物，含有这些化合物的药物及其生产方法

    公开(公告)号：US20120115825A1

    公开(公告)日：2012-05-10

    申请号：US13057874

    申请日：2009-07-23

    申请人： Frank Himmelsbach

    发明人： Frank Himmelsbach

    IPC分类号： A61K31/56 ,  C07D401/12 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P11/08 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P11/06 ,  A61K31/496 ,  A61P11/00

    CPC分类号： C07D403/12

    摘要： The present invention relates to cyclohexyloxy-substituted heterocycles of general formula (I) the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways and the preparation thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的环己氧基取代的杂环，互变异构体，立体异构体，其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，其具有有价值的药理学性质，特别是抑制性 对酪氨酸激酶介导的信号转导的作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病以及良性前列腺增生（BPH），肺和气道疾病及其制备的用途。

    INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
    117.
    发明申请
    INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1 有权
    11β-羟基脱氢酶脱氢酶抑制剂1

    公开(公告)号：US20120108578A1

    公开(公告)日：2012-05-03

    申请号：US13054954

    申请日：2009-07-23

    申请人： Frank Himmelsbach ,  Matthias Eckhardt ,  Bradford S. Hamilton ,  Annette Schuler-Metz ,  Linghang Zhuang

    发明人： Frank Himmelsbach ,  Matthias Eckhardt ,  Bradford S. Hamilton ,  Annette Schuler-Metz ,  Linghang Zhuang

    IPC分类号： A61K31/5355 ,  A61P37/02 ,  C07D413/10

    CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D413/14

    摘要： This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia1-10), (Ib1-10), (Ic1-10), (Id1-7), (Ie1-5) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

    摘要翻译： 本发明涉及式（I），（Ia1-10），（Ib1-10），（Ic1-10），（Id1-7），（Ⅰe1-5）其药学上可接受的盐的新型化合物和药物组合物 其可用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病的治疗。 本发明进一步涉及新化合物的药物组合物及其用于减少或控制细胞中皮质醇产生或抑制细胞中可的松转化为皮质醇的方法。