公开(公告)号：US20070117823A1

公开(公告)日：2007-05-24

申请号：US11598684

申请日：2006-11-14

申请人： Jochen Antel ,  Harald Waldeck ,  Uwe Schoen ,  Peter-Colin Gregory ,  Michael Wurl ,  Michael Firnges ,  Dania Reiche ,  Uwe Reinecker

发明人： Jochen Antel ,  Harald Waldeck ,  Uwe Schoen ,  Peter-Colin Gregory ,  Michael Wurl ,  Michael Firnges ,  Dania Reiche ,  Uwe Reinecker

IPC分类号： A61K31/4747 ,  C07D491/10

CPC分类号： C07D491/10

摘要： N-sulfamoyl-N′-benzopyranpiperidine compounds of formula I and their physiologically acceptable acid addition salts, pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment and/or inhibition of glaucoma, epilepsy, bipolar disorders, migraine, neuropathic pain, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, alcohol dependence, and/or cancer, and related concomitant and/or secondary diseases or conditions.

摘要翻译： 式I的N-氨磺酰基-N'-苯并吡喃哌啶化合物及其生理上可接受的酸加成盐，包含它们的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或抑制青光眼，癫痫，双相性精神障碍，偏头痛， 神经性疼痛，肥胖症，II型糖尿病，代谢综合征，酒精依赖性和/或癌症，以及相关并发症和/或继发性疾病或病症。

公开(公告)号：US20050131004A1

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：US11007255

申请日：2004-12-09

申请人： Matthias Mentzel ,  Dania Reiche ,  Reinhard Bruckner ,  Samuel David ,  Bartholomeus Van Steen ,  Uwe Schon ,  Daniel Jasserand ,  Ulf Preuschoff

发明人： Matthias Mentzel ,  Dania Reiche ,  Reinhard Bruckner ,  Samuel David ,  Bartholomeus Van Steen ,  Uwe Schon ,  Daniel Jasserand ,  Ulf Preuschoff

IPC分类号： A61K31/438 ,  A61K31/4747 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  A61P29/00 ,  C07D221/00 ,  C07D233/00 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08

CPC分类号： C07D471/10

摘要： The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

摘要翻译： 本发明涉及作为人类ORL1（伤害感受素）受体的激动剂的一组水诺酮衍生物。 本发明还涉及这些化合物的制备，含有药理学活性量的这些新型水葫芦醇衍生物中的至少一种作为活性成分的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗其中 涉及ORL1受体。 本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号具有说明书中给出的含义。

公开(公告)号：US07772225B2

公开(公告)日：2010-08-10

申请号：US11635514

申请日：2006-12-08

申请人： Jochen Antel ,  Michael Firnges ,  Uwe Schoen ,  Harald Waldeck ,  Michael Wurl ,  Dania Reiche ,  Peter-Colin Gregory

发明人： Jochen Antel ,  Michael Firnges ,  Uwe Schoen ,  Harald Waldeck ,  Michael Wurl ,  Dania Reiche ,  Peter-Colin Gregory

IPC分类号： A01N43/00 ,  A01N43/58 ,  A01N43/40 ,  A61K31/55 ,  A61K31/54 ,  A61K31/535 ,  A61K31/50 ,  A61K31/497 ,  A61K31/445 ,  C07D223/14 ,  C07D279/12 ,  C07D295/00 ,  C07D265/28 ,  C07D239/00 ,  C07D239/70 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D241/04 ,  C07D211/00

CPC分类号： C07D211/96 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04

摘要： The present invention relates to novel N-sulfamoyl-piperidineamides of Formula I and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment of obesity and its concomitant and/or secondary diseases and related or other conditions.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新型N-氨磺酰 - 哌啶酰胺及其生理上可接受的酸加成盐，包括它们的药物组合物，其制备方法及其用于治疗肥胖及其伴随和/或继发性疾病的用途，以及 相关或其他条件。

公开(公告)号：US07547708B2

公开(公告)日：2009-06-16

申请号：US11598684

申请日：2006-11-14

申请人： Jochen Antel ,  Harald Waldeck ,  Uwe Schoen ,  Peter-Colin Gregory ,  Michael Wurl ,  Michael Firnges ,  Dania Reiche ,  Uwe Reinecker ,  Holger Sann

发明人： Jochen Antel ,  Harald Waldeck ,  Uwe Schoen ,  Peter-Colin Gregory ,  Michael Wurl ,  Michael Firnges ,  Dania Reiche ,  Uwe Reinecker ,  Holger Sann

IPC分类号： A61K31/438 ,  C07D491/10

CPC分类号： C07D491/10

摘要： N-sulfamoyl-N′-benzopyranpiperidine compounds of formula I and their physiologically acceptable acid addition salts, pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment and/or inhibition of glaucoma, epilepsy, bipolar disorders, migraine, neuropathic pain, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, alcohol dependence, and/or cancer, and related concomitant and/or secondary diseases or conditions

摘要翻译： 式I的N-氨磺酰基-N'-苯并吡喃哌啶化合物及其生理上可接受的酸加成盐，包含它们的药物组合物，其制备方法及其用于治疗和/或抑制青光眼，癫痫，双相性精神障碍，偏头痛， 神经性疼痛，肥胖症，II型糖尿病，代谢综合征，酒精依赖性和/或癌症，以及相关并发症和/或继发性疾病或病症

公开(公告)号：US20070219214A1

公开(公告)日：2007-09-20

申请号：US11700788

申请日：2007-02-01

申请人： Daniel Jasserand ,  Matthias Mentzel ,  Janis Jaunzems ,  Werner Benson ,  Uwe Schon ,  Pieter Smid ,  Ulf Preuschoff ,  Michael Firnges ,  Holger Sann ,  Reinhard Brueckner ,  Martinus Adolfs ,  Amos Attali ,  Dania Reiche ,  Andrew McCreary

发明人： Daniel Jasserand ,  Matthias Mentzel ,  Janis Jaunzems ,  Werner Benson ,  Uwe Schon ,  Pieter Smid ,  Ulf Preuschoff ,  Michael Firnges ,  Holger Sann ,  Reinhard Brueckner ,  Martinus Adolfs ,  Amos Attali ,  Dania Reiche ,  Andrew McCreary

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/445 ,  C07D211/26 ,  C07D241/04

CPC分类号： C07D211/26 ,  C07D211/62 ,  C07D211/66 ,  C07D241/04 ,  C07D295/15 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： Dual NK2/NK3-antagonists corresponding to formula I: and physiologically compatible salts of such compounds in which X and R1 to R5 have specific defined meanings, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of using such compounds to treat or inhibit disorders mediated by tachykinin receptors, and a process for preparing such compounds.

摘要翻译： 对应于式I的双NK2 / NK3拮抗剂：其中X和R 1至R 5具有特定定义的化合物的生理上相容的盐，含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗或抑制由速激肽受体介导的疾病的方法 ，以及这种化合物的制备方法。