公开(公告)号：US20090275653A1

公开(公告)日：2009-11-05

申请号：US12473103

申请日：2009-05-27

申请人： Judith ARONHIME ,  Eliezer Bahar ,  Anton Frenkel ,  Ronen Gottesfeld ,  Amir Gold ,  Tamas Koltai

发明人： Judith ARONHIME ,  Eliezer Bahar ,  Anton Frenkel ,  Ronen Gottesfeld ,  Amir Gold ,  Tamas Koltai

IPC分类号： A61K31/27 ,  C07C271/44 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C271/44 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/43 ,  C07C59/255 ,  C07C2602/08

摘要： The invention provides for solid state chemistry of ladostigil tartrate, particularly polymorphic forms of ladostigil tartrate, and processes for the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明提供了酒石酸ladostigil的固态化学，特别是酒石酸地斯特多霉素的多晶型物及其制备方法。

公开(公告)号：US07335685B2

公开(公告)日：2008-02-26

申请号：US11359323

申请日：2006-02-22

申请人： Eliezer Bahar

发明人： Eliezer Bahar

IPC分类号： C07C31/22 ,  C07C271/00

CPC分类号： C07C271/44 ,  C07C2602/08

摘要： Disclosed is crystalline ladostigil tartrate of a specified density, compositions, including pharmaceutical compositions comprising such ladostigil tartrate, and a process for the manufacture thereof.

摘要翻译： 公开了具有特定密度的组合物，包括包含这种酒石酸钠的药物组合物的结晶地莫斯汀，及其制备方法。

公开(公告)号：US20070088082A1

公开(公告)日：2007-04-19

申请号：US11541152

申请日：2006-09-28

申请人： Judith Aronhime ,  Eliezer Bahar ,  Anton Frenkel ,  Ronen Gottesfeld ,  Amir Gold ,  Tamas Koltai

发明人： Judith Aronhime ,  Eliezer Bahar ,  Anton Frenkel ,  Ronen Gottesfeld ,  Amir Gold ,  Tamas Koltai

IPC分类号： A61K31/325 ,  C07C261/02

CPC分类号： C07C271/44 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/43 ,  C07C59/255 ,  C07C2602/08

摘要： Provided are polymorphic forms of ladostigil tartrate and methods for preparation thereof.

摘要翻译： 本发明提供了酒石酸地斯特多霉素的多晶型物及其制备方法。

公开(公告)号：US20060189819A1

公开(公告)日：2006-08-24

申请号：US11359323

申请日：2006-02-22

申请人： Eliezer Bahar

发明人： Eliezer Bahar

IPC分类号： C07C271/30

CPC分类号： C07C271/44 ,  C07C2602/08

摘要： Disclosed is crystalline ladostigil tartrate of a specified density, compositions, including pharmaceutical compositions comprising such ladostigil tartrate, and a process for the manufacture thereof.

摘要翻译： 公开了具有特定密度的组合物，包括包含这种酒石酸钠的药物组合物的结晶地莫斯汀，及其制备方法。

公开(公告)号：US06271263B1

公开(公告)日：2001-08-07

申请号：US09260755

申请日：1999-03-02

申请人： Benjamin Sklarz ,  Ramy Lidor ,  Eliezer Bahar ,  Yaacov Herzig ,  Jeff Sterling ,  Alex Veinberg

发明人： Benjamin Sklarz ,  Ramy Lidor ,  Eliezer Bahar ,  Yaacov Herzig ,  Jeff Sterling ,  Alex Veinberg

IPC分类号： A01N3718

CPC分类号： C07C237/04 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/215 ,  A61K31/216 ,  A61K31/24 ,  A61K31/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  C07C209/04 ,  C07C209/88 ,  C07C211/38 ,  C07C211/42 ,  C07C213/10 ,  C07C215/44 ,  C07C217/52 ,  C07C217/74 ,  C07C231/20 ,  C07C233/03 ,  C07C233/06 ,  C07C233/11 ,  C07C233/14 ,  C07C233/23 ,  C07C233/52 ,  C07C233/65 ,  C07C233/74 ,  C07C235/54 ,  C07C237/22 ,  C07C237/48 ,  C07C255/24 ,  C07C255/58 ,  C07C271/22 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  A61K31/19 ,  A61K2300/00

摘要： Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula:

摘要翻译： 描述了1-氨基茚满及其盐的新型衍生物。 通过使所需化合物的N-苄基类似物与扁桃酸的对映异构体反应来制备光学活性的1-氨基茚满衍生物。 帕金森病，痴呆，癫痫，抽搐或癫痫发作通过给予下列化学式来治疗：

公开(公告)号：US20120101168A1

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：US13281054

申请日：2011-10-25

申请人： Eliezer Bahar ,  Anton Frenkel ,  Victor Piryatinsky

发明人： Eliezer Bahar ,  Anton Frenkel ,  Victor Piryatinsky

IPC分类号： A61K31/135 ,  C07C309/04 ,  C07C209/14 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  C07C211/42 ,  C07C309/29

CPC分类号： C07C211/42 ,  A61K31/135 ,  C07B59/001 ,  C07B2200/05 ,  C07C209/68 ,  C07C2602/08 ,  A61K2300/00

摘要： The subject invention provides deuterated rasagiline, its salts and uses.

摘要翻译： 本发明提供氘代雷沙吉兰及其盐和用途。

公开(公告)号：US20110152381A1

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：US12974769

申请日：2010-12-21

申请人： Anton Frenkel ,  Ramy Lidor-Hadas ,  Eliezer Bahar

发明人： Anton Frenkel ,  Ramy Lidor-Hadas ,  Eliezer Bahar

IPC分类号： A61K31/135 ,  C07C225/20 ,  C07C221/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/135 ,  C07C221/00 ,  C07C225/20 ,  C07C2602/08

摘要： The subject invention provides a pharmaceutical composition containing N-propargyl-1(R)-aminoindan or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a compound of 3-keto-N-propargyl-1-aminoindan or a salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供含有N-炔丙基-1（R） - 氨基茚满或其药学上可接受的盐和3-酮-N-炔丙基-1-氨基茚满的化合物或其盐的药物组合物。

公开(公告)号：US07619117B1

公开(公告)日：2009-11-17

申请号：US12283022

申请日：2008-09-08

申请人： Ramy Lidor-Hadas ,  Eliezer Bahar

发明人： Ramy Lidor-Hadas ,  Eliezer Bahar

IPC分类号： C07C209/74 ,  C07C211/42

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2059 ,  C07C211/42

摘要： The subject invention provides a pharmaceutical composition comprising N-propargyl-1(R)-aminoindan mesylate; a pharmaceutically acceptable carrier; and greater than 0.7 ppm but less than 30 ppm in total of a compound having the structure: and any salts of the compound.

公开(公告)号：US20080200720A1

公开(公告)日：2008-08-21

申请号：US12103310

申请日：2008-04-15

申请人： Lee Terence Boulton ,  Ian Campbell Lennon ,  Eliezer Bahar

发明人： Lee Terence Boulton ,  Ian Campbell Lennon ,  Eliezer Bahar

IPC分类号： C07C271/42

CPC分类号： C07C269/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/143 ,  C07C209/16 ,  C07C2602/08 ,  C07C211/42 ,  C07C271/44 ,  C07C35/32

摘要： A process for manufacturing (R)-propynylaminoindans, and alternatively, a process for manufacturing (S)-propynylaminoindans. The chiral propynylaminoindans include alkoxy or alkylcarbamates derivatives. The process comprises transfer or pressure hydrogenation in the presence of an optically active catalyst to reduce 1-indanones. The chiral product, either (S)- or (R)-indanols undergo nucleophilic substitution to produce the named product. In an additional aspect, the invention relates to novel intermediates and compounds, namely, substituted indanones, substituted (S)-indanols and substituted (R)-indanols.

摘要翻译： 制备（R） - 丙炔基氨基茚满的方法，或者，制备（S） - 丙炔基氨基茚满的方法。 手性丙炔基氨基茚满包括烷氧基或烷基氨基甲酸酯衍生物。 该方法包括在光学活性催化剂存在下转移或加压氢化以还原1-茚满酮。 （S） - 或（R） - 茚满醇的手性产物经历亲核取代以产生命名的产物。 在另一方面，本发明涉及新的中间体和化合物，即取代的茚满酮，取代的（S） - 茚满醇和取代的（R） - 茚满醇。