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公开(公告)号：US20050197333A1
公开(公告)日：2005-09-08
申请号：US11020870
申请日：2004-12-22
申请人： John van Duzer , Arthur Michaelis , William Geiss , Douglas Stafford , Joseph Raker , Xiang Yu , James Siedlecki , Yingfei Yang
发明人： John van Duzer , Arthur Michaelis , William Geiss , Douglas Stafford , Joseph Raker , Xiang Yu , James Siedlecki , Yingfei Yang
IPC分类号： A61K31/498 , A61K31/5383 , A61K31/542 , A61P31/04 , A61P31/10 , C07D491/14 , C07D498/14 , C07D498/18 , C07D513/18 , C07D519/00
CPC分类号： C07D498/18 , C07D513/18 , C07D519/00
摘要： The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, 4′- and/or 6′ halo and/or alkoxy analogs, and various 5′ substituents that incorporate a cyclic amine moiety.
摘要翻译： 本发明的特征是利福霉素类似物可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗剂。 在一种形式中，类似物在25位被乙酰化，就像利福霉素一样。 在另一种形式中，类似物在25位脱乙酰化。 在其他形式中，苯并恶嗪利霉素，苯并噻嗪可的霉素和苯并二氮霉素霉素类似物在苯环的不同位置衍生化，包括3'-羟基类似物，4'-和/或6'卤素和/或烷氧基类似物，以及各种5'取代基 加入环胺部分。
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12.发明申请公开(公告)号：US20130172328A1
公开(公告)日：2013-07-04
申请号：US13806352
申请日：2011-06-22
申请人： Takahiko Taniguchi , Masato Yoshikawa , Kasei Miura , Tomoaki Hasui , Eiji Honda , Keisuke Imamura , Makoto Kamata , Haruhi Kamisaki , John F. Quinn , Joseph Raker , Fatoumata Camara , Yi Wang
发明人： Takahiko Taniguchi , Masato Yoshikawa , Kasei Miura , Tomoaki Hasui , Eiji Honda , Keisuke Imamura , Makoto Kamata , Haruhi Kamisaki , John F. Quinn , Joseph Raker , Fatoumata Camara , Yi Wang
IPC分类号： C07D471/04 , C07D498/04 , C07D473/00 , C07D519/00
CPC分类号： A61K31/4353 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/551 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D473/00 , C07D473/28 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D498/08 , C07D519/00 , C07F7/10
摘要： The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia or so on represented by the formula (I):
摘要翻译： 本发明提供具有PDE抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗由式（I）表示的精神分裂症等的药剂：
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公开(公告)号：US20100273765A1
公开(公告)日：2010-10-28
申请号：US11821368
申请日：2007-06-21
申请人： John H. van Duzer , Arthur F. Michaelis , William B. Geiss , Douglas G. Stafford , Joseph Raker , Xiang Y. Yu , James M. Siedlecki , Yingfei Yang
发明人： John H. van Duzer , Arthur F. Michaelis , William B. Geiss , Douglas G. Stafford , Joseph Raker , Xiang Y. Yu , James M. Siedlecki , Yingfei Yang
IPC分类号： A61K31/397 , C07D413/14 , A61K31/496 , A61K31/542 , A61K31/5383 , A61K31/4985 , A61K31/551 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/00
CPC分类号： C07D498/18 , C07D513/18 , C07D519/00
摘要： The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, 4′- and/or 6′ halo and/or alkoxy analogs, and various 5′ substituents that incorporate a cyclic amine moiety.
摘要翻译： 本发明的特征是利福霉素类似物可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗剂。 在一种形式中，类似物在25位被乙酰化，就像利福霉素一样。 在另一种形式中，类似物在25位脱乙酰化。 在其他形式中，苯并恶嗪利霉素，苯并噻嗪可的霉素和苯并二氮霉素霉素类似物在苯环的各个位置衍生化，包括3'-羟基类似物，4'-和/或6'卤素和/或烷氧基类似物，以及各种5'取代基 加入环胺部分。
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公开(公告)号：US07547692B2
公开(公告)日：2009-06-16
申请号：US11638756
申请日：2006-12-14
申请人： John H. van Duzer , Arthur F. Michaelis , William B. Geiss , Douglas G. Stafford , Joseph Raker , Xiang Y. Yu , James M. Siedlecki , Yingfei Yang
发明人： John H. van Duzer , Arthur F. Michaelis , William B. Geiss , Douglas G. Stafford , Joseph Raker , Xiang Y. Yu , James M. Siedlecki , Yingfei Yang
IPC分类号： C07D498/18 , A61K31/535 , A61P31/04
CPC分类号： C07D498/18 , C07D519/00
摘要： The present invention features rifamycin analogs and methods of using these compounds to treat a variety of microbial infections.
摘要翻译： 本发明特征为利福霉素类似物和使用这些化合物治疗各种微生物感染的方法。
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公开(公告)号：US20070155715A1
公开(公告)日：2007-07-05
申请号：US11638756
申请日：2006-12-14
申请人： John van Duzer , Arthur Michaelis , William Geiss , Douglas Stafford , Joseph Raker , Xiang Yu , James Siedlecki , Yingfei Yang
发明人： John van Duzer , Arthur Michaelis , William Geiss , Douglas Stafford , Joseph Raker , Xiang Yu , James Siedlecki , Yingfei Yang
IPC分类号： A61K31/5383 , C07D491/22
CPC分类号： C07D498/18 , C07D519/00
摘要： The present invention features rifamycin analogs and methods of using these compounds to treat a variety of microbial infections.
摘要翻译： 本发明特征为利福霉素类似物和使用这些化合物治疗各种微生物感染的方法。
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公开(公告)号：US07078399B2
公开(公告)日：2006-07-18
申请号：US10318582
申请日：2002-12-12
申请人： Arthur F. Michaelis , Hawkins V. Maulding , Chalom Sayada , Barry Eisenstein , William B. Geiss , Joseph Raker
发明人： Arthur F. Michaelis , Hawkins V. Maulding , Chalom Sayada , Barry Eisenstein , William B. Geiss , Joseph Raker
IPC分类号： C07D405/02 , A61K31/496 , A61P31/04
CPC分类号： A61K9/0014 , A61K9/08 , A61K31/33 , A61K31/496 , A61K31/538 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/34 , C07D498/18 , C07D513/18 , A61K2300/00
摘要： The invention features sulfhydryl rifamycin compositions, methods of making these compositions, and methods for treating disease using these compositions.
摘要翻译： 本发明具有巯基利福霉素组合物，制备这些组合物的方法，以及使用这些组合物治疗疾病的方法。
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