Process for preparing peptides and N-carbamoyl-protected peptides
    13.
    发明授权
    Process for preparing peptides and N-carbamoyl-protected peptides 失效
    制备肽和N-氨基甲酰保护肽的方法

    公开(公告)号:US06251625B1

    公开(公告)日:2001-06-26

    申请号:US09011859

    申请日:1998-04-03

    IPC分类号: C12P2106

    CPC分类号: C12P21/02 C07K1/063 Y02P20/55

    摘要: The invention concerns a process for the enzymatic preparation of protected di- and oligopeptides and the separation of the protective groups used. The process according to the invention enables peptides to be synthesized simply and economically and the protective group to be separated carefully. The process comprises three reaction steps: 1. Preparation of N-carbamoyl amino acid or N-carbamoyl amino acid derivatives; 2. Formation of the peptide bond between the carbamoyl-protected electrophile and nucelophile; and 3. Separation of the carbamoyl-protective group.

    摘要翻译: 本发明涉及用于酶制备受保护的二肽和寡肽以及所用保护基的分离的方法。 根据本发明的方法使得肽可以简单和经济地合成,并且保护基被仔细分离。 该方法包括三个反应步骤:1.制备N-氨基甲酰基氨基酸或N-氨基甲酰基氨基酸衍生物; 氨基甲酰基保护的亲电子和生物素之间的肽键的形成; 和3.氨基甲酰基保护基的分离。

    Process for the continuous production of basic cyclic optically active
.alpha.- amino acids
    14.
    发明授权
    Process for the continuous production of basic cyclic optically active .alpha.- amino acids 失效
    连续生产碱性环状光学活性α-氨基酸的方法

    公开(公告)号:US6093823A

    公开(公告)日:2000-07-25

    申请号:US47280

    申请日:1998-03-24

    CPC分类号: C07D241/04

    摘要: The invention pertains to a process for the continuous production of basic cyclic optically active .alpha.-amino acids of general formula (I) by continuous racemate splitting via diastereomeric salt pairs with re-racemisation of the residual amino acid or amino acid derivative in the mother liquid with the aid of an optically active acid.

    摘要翻译: PCT No.PCT / EP96 / 04073 Sec。 371日期:1998年3月24日 102(e)1998年3月24日PCT PCT 1996年9月18日PCT公布。 出版物WO97 / 12881 日期1997年04月10日本发明涉及通过连续的外消旋体裂解连续制备通式(I)的碱性环状光学活性α-氨基酸的方法,该方法通过非对映体盐对与残余氨基酸或氨基酸的重新外消旋化 借助光学活性酸在母液中衍生。

    Process for the production .beta.-amino-.alpha.-hydroxycarboxylic acids
and derivatives thereof
    15.
    发明授权
    Process for the production .beta.-amino-.alpha.-hydroxycarboxylic acids and derivatives thereof 失效
    生产β-氨基-α-羟基羧酸及其衍生物的方法

    公开(公告)号:US5932758A

    公开(公告)日:1999-08-03

    申请号:US627

    申请日:1998-06-01

    摘要: Disclosed is a process for producing .beta.-amino-.alpha.-hydroxycarboxylic acid derivatives of general formula (2R,3S)- or (2S,3E)-N-(X,Y)-3-amino-2-hydroxy-3-phenyl propionic acid-Z of Formula I, ##STR1## e.g. of (2E,3S)-3-amino-2-hydroxy-3-phenyl propionic acid or (2R,3S)-N-benzoyl-3-amino-2-hydroxy-3-phenyl propionic acid methylester. Compounds of type I are valuable intermediates in the total synthesis of Taxols which can be used in the treatment of various forms of cancer.

    摘要翻译: PCT No.PCT / EP96 / 02573 371日期1998年6月1日 102(e)1998年6月1日PCT PCT 1996年6月14日PCT公布。 出版物WO97 / 02236 日期1997年1月23日公开是制备通式为(2R,3S) - 或(2S,3E)-N-(X,Y)-3-氨基-2-羟基-2-羟基戊酸的β-氨基-α-羟基羧酸衍生物的方法, 式I的羟基-3-苯基丙酸-Z,例如 的(2E,3S)-3-氨基-2-羟基-3-苯基丙酸或(2R,3S)-N-苯甲酰基-3-氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲酯。 I类化合物是可用于治疗各种形式癌症的紫杉醇的总合成中的有价值的中间体。

    Use of aqueous L-Tryptophan and/or L-Threonine salt solutions
    18.
    发明授权
    Use of aqueous L-Tryptophan and/or L-Threonine salt solutions 失效
    使用L-色氨酸水溶液和/或L-苏氨酸盐溶液

    公开(公告)号:US06162442A

    公开(公告)日:2000-12-19

    申请号:US741112

    申请日:1996-10-30

    CPC分类号: A23K20/142 A23K40/00

    摘要: Highly concentrated aqueous L-Tryptophan and/or L-Threonine salt solutions are used to supplement mixed feeds with L-Tryptophan and/or L-Threonine. They can be metered easily and accurately, can be produced in a highly concentrated form with a content of between 30 and 70% and are storage stable to a surprisingly high degree (slight tendency to crystallize, no chemical decomposition, no racemization) even over a relatively long period of at least three months when outside temperatures are low.

    摘要翻译: 高浓度的L-色氨酸水溶液和/或L-苏氨酸盐溶液用于补充与L-色氨酸和/或L-苏氨酸的混合饲料。 它们可以容易且精确地计量,可以高度浓缩的形式生产,含量在30-70%之间,并且即使在一个或多个的情况下也能保持稳定,达到惊人的高度(轻微的结晶趋势,没有化学分解,没有外消旋化) 室外温度较低时,至少三个月相对较长。