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    Attenuator for protecting electronic equipment from undesired exposure to RF energy and/or lightning
    13.
    发明授权
    Attenuator for protecting electronic equipment from undesired exposure to RF energy and/or lightning 失效
    用于保护电子设备免受不可预见的暴露于RF能量和/或闪电的衰减器

    公开(公告)号：US5243911A

    公开(公告)日：1993-09-14

    申请号：US794126

    申请日：1991-11-12

    申请人： Robert L. Dow ,  Paul W. Proctor

    发明人： Robert L. Dow ,  Paul W. Proctor

    IPC分类号： A61N1/37 ,  F42B3/188

    CPC分类号： A61N1/37 ,  F42B3/188

    摘要： A device for preventing energy associated with nearby lightning strikes, electrostatic energy, and/or RF energy from damaging or inadvertently operating or actuating electronic equipment, such as an EED electrical initiation element, includes a bipartite faraday shield. One wall of the bipartite faraday shield is formed of a ferrite element such as disclosed in U.S. Pat. No. 5,036,768 and application Ser. No. 07/584,045. In some cases, the ferrite element can be doped with calcium oxide. The preferred doping range is between 1 and 20 ppm. A specific embodiment of the bipartite faraday shield includes an open-ended metal case with the ferrite device closing the open end of the case.

    摘要翻译： 用于防止与附近的雷击，静电能量和/或RF能量相关联的能量损坏或无意中操作或致动诸如EED电启动元件的电子设备的能量的装置包括二分法拉第屏蔽。 二分法拉第屏蔽的一个壁由铁素体元件形成，如美国专利No. 第5,036,768号和申请 第07 / 584,045号。 在一些情况下，铁氧体元素可以掺杂氧化钙。 优选的掺杂范围为1至20ppm。 二分法拉第屏蔽罩的一个具体实施例包括开放式金属外壳，铁氧体装置封闭外壳的开口端。

    6-Azauracil derivatives as thyroid receptor ligands
    18.
    发明授权
    6-Azauracil derivatives as thyroid receptor ligands 失效
    6-氮尿嘧啶衍生物作为甲状腺受体配体

    公开(公告)号：US06787652B1

    公开(公告)日：2004-09-07

    申请号：US09671668

    申请日：2000-09-27

    申请人： Robert L. Dow ,  Yuan-Ching P. Chiang ,  Kimberly G. Estep

    发明人： Robert L. Dow ,  Yuan-Ching P. Chiang ,  Kimberly G. Estep

    IPC分类号： C07D253075

    CPC分类号： C07D253/075 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D451/06 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10 ,  C07D493/04

    摘要： The present invention provides novel compounds of the Formula I and prodrugs thereof, geometric and optical isomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds, prodrugs and isomers, wherein R1 to R8 and W are as described herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, prodrugs, isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods, pharmaceutical compositions and kits for treating obesity, overweight condition, hyperlipidemia, thyroid disease, hypothyroidism, thyroid cancer and related disorders and diseases such as diabetes mellitus, atherosclerosis, hypertension, coronary heart disease, hypercholesteremia, depression, osteoporosis, cardiac arrhythmias, glaucoma and congestive heart failure are also provided.

    摘要翻译： 本发明提供式I及其前药的新颖化合物，其几何和旋光异构体，以及这些化合物，前药和异构体的药学上可接受的盐，其中R 1至R 8和W如本文所述。 含有这些化合物，前体药物，异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及用于治疗肥胖，超重状况，高脂血症，甲状腺功能减退，甲状腺癌和相关疾病以及疾病如糖尿病，动脉粥样硬化， 还提供高血压，冠心病，高胆固醇血症，抑郁症，骨质疏松症，心律失常，青光眼和充血性心力衰竭。

    5,10-dihydropyrimdo�4,5-b!quinolin-4(1H)-one tyrosine kinase inhibitors
    19.
    发明授权
    5,10-dihydropyrimdo�4,5-b!quinolin-4(1H)-one tyrosine kinase inhibitors 失效
    5,10-二氢嘧啶并[4,5-b]喹啉-4（1H） - 酮酪氨酸激酶抑制剂

    公开(公告)号：US5908930A

    公开(公告)日：1999-06-01

    申请号：US894587

    申请日：1997-08-22

    申请人： Robert L. Dow

    发明人： Robert L. Dow

    IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： Certain 5,10-dihydropyrimido�4,5-b!quinolin-4(1 H)-one compounds, and their pharmaceutically-acceptable salts, are useful as inhibitors of tyrosine kinase enzymes and for the treatment of tyrosine kinase dependent diseases (e.g., cancer, atherosclerosis, antiangiogenesis).

    摘要翻译： PCT No.PCT / IB95 / 00172 Sec。 371日期1997年8月22日 102（e）日期1997年8月22日PCT 1995年3月15日PCT公布。 公开号WO96 / 28444 PCT 日期1996年9月19日维持5,10-二氢嘧啶并[4,5-b]喹啉-4（1H） - 酮化合物及其药学上可接受的盐可用作酪氨酸激酶的抑制剂和治疗酪氨酸 激酶依赖性疾病（例如，癌症，动脉粥样硬化，抗血管生成）。