公开(公告)号：US5530016A

公开(公告)日：1996-06-25

申请号：US245328

申请日：1994-05-18

申请人： Thomas Kramer ,  Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Thomas Kramer ,  Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D207/48 ,  C07D257/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  A61K31/41 ,  C07D257/00

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D403/12

摘要： Novel substituted 2,4-imidazolidinediones are prepared either by reaction of .alpha.-aminocarboxylic acid derivatives with appropriately substituted biphenylmethyl halides and subsequent cyclization with isocyanates or by reaction of N-benzyl-substituted .alpha.-aminocarboxylic acid derivatives with tetrazolylphenylboronic acids or by reaction of sulphonyl-substituted benzyl halides with .alpha.-aminocarboxylic acid derivatives and subsequent cyclization with isocyanates. The compounds according to the invention can be employed as active compounds in medicaments, preferably for the treatment of arterial hypertension and arteriosclerosis.

摘要翻译： 新型取代的2,4-咪唑烷二酮通过α-氨基羧酸衍生物与适当取代的联苯甲基卤化物反应，随后与异氰酸酯环化或通过N-苄基取代的α-氨基羧酸衍生物与四唑基苯基硼酸的反应或通过磺酰基 - 取代的苄基卤与α-氨基羧酸衍生物反应，随后用异氰酸酯环化。 根据本发明的化合物可以用作药物中的活性化合物，优选用于治疗动脉高血压和动脉硬化。

公开(公告)号：US5414003A

公开(公告)日：1995-05-09

申请号：US235770

申请日：1994-04-29

申请人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07B61/00 ,  C07D213/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07F5/02 ,  A61K31/50 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D401/14

摘要： Pyridinylmethyl-substituted pyridines and pyridones are prepared by reacting pyridine- or pyridone-substituted halogenopyridines with tetrazolylphenylboronic acids. The substances according to the invention can be used as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 吡啶基甲基取代的吡啶和吡啶酮通过吡啶或吡啶酮取代的卤代吡啶与四唑基苯基硼酸反应来制备。 根据本发明的物质可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5708003A

公开(公告)日：1998-01-13

申请号：US525933

申请日：1995-09-08

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexane-carboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

公开(公告)号：US5834481A

公开(公告)日：1998-11-10

申请号：US889683

申请日：1997-07-08

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04 ,  C07D209/82

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexanecarboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 异环取代的苯基 - 环己烷羧酸衍生物通过使杂环化合物与被苄基卤基取代的环己烷羧酸衍生物反应来制备。 这些化合物可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5527809A

公开(公告)日：1996-06-18

申请号：US187925

申请日：1994-01-27

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/435 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/16 ,  C07D235/18 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D235/08 ,  C07D235/18

摘要： Substituted imidazo[4,5-b]pyridines and benzimidazoles are prepared by reacting imidazo[4,5-b]pyridines or benzimidazoles with appropriately substituted benzyl halides. The substituted imidazo[4,5-b]pyridines or benzimidazoles can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 通过咪唑并[4,5-b]吡啶或苯并咪唑与适当取代的苄基卤反应制备取代的咪唑并[4,5-b]吡啶和苯并咪唑。 取代的咪唑并[4,5-b]吡啶或苯并咪唑可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5478836A

公开(公告)日：1995-12-26

申请号：US212609

申请日：1994-03-11

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexane-carboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 异环取代的苯基 - 环己烷羧酸衍生物通过使杂环化合物与被苄基卤基取代的环己烷羧酸衍生物反应来制备。 这些化合物可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5318980A

公开(公告)日：1994-06-07

申请号：US18961

申请日：1993-02-18

申请人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/68 ,  C07D403/12

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be prepared by first reacting imidazolylaldehydes with sulphonylbenzyl compounds and then oxidising or reducing the aldehyde function in the customary manner.The sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be used as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑可以通过首先使咪唑基醛与磺酰基苄基化合物反应，然后以常规方式氧化或还原醛官能团来制备。 磺酰苄基取代的咪唑可用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5459156A

公开(公告)日：1995-10-17

申请号：US188615

申请日：1994-01-27

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D233/68 ,  C07D403/10 ,  C07K5/06

CPC分类号： C07D403/10

摘要： Imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides are prepared by reacting corresponding imidazolyl-substituted phenylacetic acids with prolines. The imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides can be used as active compounds in medicaments, preferably for the treatment of hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的苯乙酸脯氨酰胺通过相应的咪唑基取代的苯乙酸与脯氨酸反应来制备。 咪唑基取代的苯乙酸脯氨酰胺可用作药物中的活性化合物，优选用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5364942A

公开(公告)日：1994-11-15

申请号：US18964

申请日：1993-02-18

申请人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/675 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/96 ,  C07D295/26 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  C07D471/06

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D471/04

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be prepared by reacting correspondingly substituted imidazopyridines with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑并吡啶可以通过使相应取代的咪唑并吡啶与磺酰基苄基化合物反应来制备。 磺酰基苄基取代的咪唑并吡啶可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5352687A

公开(公告)日：1994-10-04

申请号：US25479

申请日：1993-03-03

申请人： Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  A61K31/535 ,  A61K31/47 ,  C07D407/10 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/68 ,  C07D405/12

摘要： Substituted phenylacetamides can be prepared by reaction of appropriately substituted phenylacetic acids with imidazoles and subsequent amidation. The substituted phenylacetic acid derivatives can be employed in medicaments for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 取代的苯基乙酰胺可以通过将适当取代的苯乙酸与咪唑反应并随后进行酰胺化来制备。 取代的苯乙酸衍生物可用于治疗高血压和动脉粥样硬化的药物中。