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11.发明授权N-2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1h-1,4-benzodiazepines 失效N-2,3-二氢-1-（2-丙基）-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂
公开(公告)号：US5633251A
公开(公告)日：1997-05-27
申请号：US516467
申请日：1995-08-17
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/5513 , A61K45/06 , A61P9/06 , C07D243/24 , A61K31/395
CPC分类号： C07D243/24 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K45/06
摘要： This invention is concerned with novel compounds represented by structural formula I ##STR1## where R.sup.1 is ##STR2## X and Y are independently hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, or trifluoromethyl;n is 0, 1 or 2; andR.sup.2 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, or trifluoromethyl, methyl, or methoxy;as the racemates, mixtures of enantiomers, individual diastereomers or individual enantiomers, and pharmaceutically acceptable crystal forms, salts, or hydrates thereof.
摘要翻译： 本发明涉及由结构式I表示的新化合物，其中R1是X和Y独立地是氢，氟，氯，溴，碘或三氟甲基; n为0,1或2; 和R 2是氢，氟，氯，溴，碘或三氟甲基，甲基或甲氧基; 作为外消旋体，对映异构体的混合物，单独的非对映体或单独的对映异构体，以及其药学上可接受的晶体形式，盐或其水合物。
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公开(公告)号：US5595990A
公开(公告)日：1997-01-21
申请号：US411240
申请日：1995-03-27
申请人： John J. Baldwin , David A. Claremon , Jason M. Elliott , Nigel Liverton , David C. Remy , Harold G. Selnick
发明人： John J. Baldwin , David A. Claremon , Jason M. Elliott , Nigel Liverton , David C. Remy , Harold G. Selnick
IPC分类号： A61K31/5513 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K38/00 , A61P9/00 , A61P9/06 , C07D243/14 , C07D243/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07K5/06 , C07K5/078 , A61K31/38
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/55 , C07D243/14 , C07D243/24 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07K5/06026 , C07K5/06139 , A61K38/00 , Y10S514/821
摘要： Benzo-(1,5)-diazepine derivatives with an amide or urea function in the 3-position are useful in the treatment of arrhythmia. The compounds have structural formulae: ##STR1##
摘要翻译： 具有3-位氨基或脲官能团的苯并（1,5） - 二氮杂衍生物可用于治疗心律失常。 化合物具有结构式：
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公开(公告)号：US5438055A
公开(公告)日：1995-08-01
申请号：US156183
申请日：1993-11-22
申请人： John J. Baldwin , Jason M. Elliott , David A. Claremon , Nigel Liverton , David C. Remy , Harold G. Selnick
发明人： John J. Baldwin , Jason M. Elliott , David A. Claremon , Nigel Liverton , David C. Remy , Harold G. Selnick
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/551 , A61K45/06 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , C07D243/14 , C07D403/04
CPC分类号： C07D403/04 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D243/14 , Y10S514/821
摘要： Benzodiazepine derivatives with an amide or urea function in the 3-position are useful in the treatment of arrhythmia. The compounds have structural formulae: ##STR1##
摘要翻译： 在3-位具有酰胺或脲官能团的苯并二氮杂衍生物可用于治疗心律失常。 该化合物具有结构式：
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公开(公告)号：US5441952A
公开(公告)日：1995-08-15
申请号：US42963
申请日：1993-04-05
申请人： David A. Claremon , Nigel Liverton
发明人： David A. Claremon , Nigel Liverton
IPC分类号： C07D243/24 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61P7/02 , C07D401/06 , C07D211/62 , A61K38/00
CPC分类号： C07D401/06
摘要： Fibrinogen receptor antagonists of the ##STR1## are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets, for example ##STR2##
摘要翻译： 公开了用于抑制纤维蛋白原与血小板结合和抑制血小板聚集的纤维蛋白原受体拮抗剂，例如
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公开(公告)号：US06303637B1
公开(公告)日：2001-10-16
申请号：US09422500
申请日：1999-10-21
申请人： Jianming Bao , Andrew Kotliar , Frank Kayser , William H. Parsons , Kathleen M. Rupprecht , Christopher F. Claiborne , David A. Claremon , Nigel Liverton , Wayne J. Thompson
发明人： Jianming Bao , Andrew Kotliar , Frank Kayser , William H. Parsons , Kathleen M. Rupprecht , Christopher F. Claiborne , David A. Claremon , Nigel Liverton , Wayne J. Thompson
IPC分类号： A61K31445
CPC分类号： C07D211/96 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/52 , A61K31/535 , A61K31/70 , A61K38/13 , A61K45/06 , C07D211/26 , A61K31/365 , A61K31/16 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to a class of heterocyclic compounds of Formula I that are useful as potassium channel inhibitors to treat autoimmune disorders, cardiac arrhythmias, and the like.
摘要翻译： 本发明涉及可用作治疗自身免疫性疾病，心律失常等的钾通道抑制剂的一类式I的杂环化合物。
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公开(公告)号：US06194458B1
公开(公告)日：2001-02-27
申请号：US09422499
申请日：1999-10-21
申请人： Robert K. Baker , Jianming Bao , Frank Kayser , Andrew Kotliar , William H. Parsons , Kathleen M. Rupprecht , Christopher F. Claiborne , David A. Claremon , Nigel Liverton , Wayne J. Thompson
发明人： Robert K. Baker , Jianming Bao , Frank Kayser , Andrew Kotliar , William H. Parsons , Kathleen M. Rupprecht , Christopher F. Claiborne , David A. Claremon , Nigel Liverton , Wayne J. Thompson
IPC分类号： A61K3122
CPC分类号： C07D307/79 , A61K45/06 , C07C235/60 , C07C271/20
摘要： This invention relates to benzamide potassium channel inhibitors of general structural Formula I. The compounds of this invention are useful in the treatment of autoimmune diseases, the prevention of rejection of foreign organ transplants and related afflictions, diseases and illnesses, and cardiac arrhythmias. Also within the scope of this invention are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and a pharmaceutical carrier, as well as pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I, one or more immunosuppressive compounds and a pharmaceutical carrier.
摘要翻译： 本发明涉及一般结构式I的苯甲酰胺钾通道抑制剂。本发明的化合物可用于治疗自身免疫性疾病，预防外来器官移植排斥和相关疾病，疾病和疾病以及心律失常。 也包括本发明范围的药物制剂，其包含式I化合物和药物载体，以及包含式I化合物，一种或多种免疫抑制化合物和药物载体的药物制剂。
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公开(公告)号：US08338449B2
公开(公告)日：2012-12-25
申请号：US12753572
申请日：2010-04-02
申请人： B. Wesley Trotter , Christopher Claiborne , Gerald S. Ponticello , Charles J. McIntyre , Nigel Liverton , David A. Claremon
发明人： B. Wesley Trotter , Christopher Claiborne , Gerald S. Ponticello , Charles J. McIntyre , Nigel Liverton , David A. Claremon
IPC分类号： C07D471/02 , A61K31/47
CPC分类号： C07D217/24 , C07D455/04 , C07D471/04
摘要： The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.
摘要翻译： 本发明涉及具有用作治疗心律失常的钾通道抑制剂的结构的化合物等。
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公开(公告)号：US20100256698A1
公开(公告)日：2010-10-07
申请号：US12753572
申请日：2010-04-02
申请人： B. Wesley Trotter , Christopher Claiborne , Gerald S. Ponticello , Charles J. McIntyre , Nigel Liverton , David A. Claremon
发明人： B. Wesley Trotter , Christopher Claiborne , Gerald S. Ponticello , Charles J. McIntyre , Nigel Liverton , David A. Claremon
IPC分类号： A61N1/36 , C07D217/24 , A61K31/4745 , A61K31/4704 , A61K31/70 , A61K31/616 , A61K31/727 , A61K31/4365 , A61P9/00
CPC分类号： C07D217/24 , C07D455/04 , C07D471/04
摘要： The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.
摘要翻译： 本发明涉及具有用作治疗心律失常的钾通道抑制剂的结构的化合物等。
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公开(公告)号：US07763614B2
公开(公告)日：2010-07-27
申请号：US10572236
申请日：2004-09-22
申请人： Richard Isaacs , Christopher J. Dinsmore , B. Wesley Trotter , Nigel Liverton , Douglas C. Beshore , Nathan R. Kett , Charles J. McIntyre , Kausik K. Nanda , David A. Claremon
发明人： Richard Isaacs , Christopher J. Dinsmore , B. Wesley Trotter , Nigel Liverton , Douglas C. Beshore , Nathan R. Kett , Charles J. McIntyre , Kausik K. Nanda , David A. Claremon
IPC分类号： C07D401/02 , A61K31/47
CPC分类号： C04B35/632 , C07D217/22 , C07D217/26 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/04
摘要： The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.
摘要翻译： 本发明涉及结构式I的化合物：可用作治疗心律失常的钾通道抑制剂等。
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公开(公告)号：US5389631A
公开(公告)日：1995-02-14
申请号：US34042
申请日：1993-03-22
申请人： David A. Claremon , Nigel Liverton
发明人： David A. Claremon , Nigel Liverton
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61P7/02 , C07D209/46 , C07D401/06 , C07D401/14 , A61K31/55 , A61K31/505 , C07D239/80 , C07D243/14
CPC分类号： C07D401/06 , C07D209/46 , C07D401/14
摘要： Fibrinogen receptor antagonists of the ##STR1## are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets wherein G is: ##STR2## for example, ##STR3##
摘要翻译： 公开了用于抑制纤维蛋白原与血小板结合并抑制血小板凝集的纤维蛋白原受体拮抗剂，其中G为：例如，IMA图像
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