公开(公告)号：US20100331321A1

公开(公告)日：2010-12-30

申请号：US12747049

申请日：2008-12-18

申请人： Johan Bylund ,  Maria E. Ek ,  Ylva Gravenfors ,  Jorg Holenz ,  Alexander Minidis ,  Gunnar Nordvall ,  Daniel Sohn ,  Karl S.A. Vallin ,  Jenny Viklund ,  Stefan Von Berg

发明人： Johan Bylund ,  Maria E. Ek ,  Ylva Gravenfors ,  Jorg Holenz ,  Alexander Minidis ,  Gunnar Nordvall ,  Daniel Sohn ,  Karl S.A. Vallin ,  Jenny Viklund ,  Stefan Von Berg

IPC分类号： A61K31/18 ,  C07D307/81 ,  A61K31/343 ,  C07C311/44 ,  C07C303/44 ,  C07D213/52 ,  A61K31/4402 ,  C07D265/36 ,  A61K31/538 ,  A61K31/275 ,  C07D213/76 ,  A61K31/44 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07C311/39 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D265/36 ,  C07D271/10 ,  C07D277/32 ,  C07D307/38 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D409/04

摘要： The invention provides compounds of formula (I) wherein R1,R3,L1,L2,G1,G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

摘要翻译： 本发明提供了式（I）化合物，其中R 1，R 3，L 1，L 2，G 1，G 2，A和m如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。

公开(公告)号：US20090030038A1

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：US11915173

申请日：2006-05-22

申请人： Chester Chu ,  Andrew Lister ,  Gunnar Nordvall ,  Carl Petersson ,  Didier Rotticci ,  Daniel Sohn ,  Stefan Von Berg

发明人： Chester Chu ,  Andrew Lister ,  Gunnar Nordvall ,  Carl Petersson ,  Didier Rotticci ,  Daniel Sohn ,  Stefan Von Berg

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D311/02 ,  A61K31/352 ,  C07D277/20 ,  A61K31/426 ,  C07D333/52 ,  A61K31/381 ,  C07D271/12 ,  A61K31/4245 ,  C07D319/16 ,  A61K31/357 ,  C07D405/02 ,  A61K31/4433 ,  C07D209/04 ,  A61K31/415 ,  C07D231/10 ,  A61K31/4164 ,  C07D261/02 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61K31/18 ,  C07C311/15 ,  A61K31/42 ,  C07D263/54 ,  A61K31/423 ,  C07D215/00

CPC分类号： C07C317/14 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07C2601/02 ,  C07D209/08 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D233/84 ,  C07D263/46 ,  C07D271/12 ,  C07D277/36 ,  C07D295/135 ,  C07D307/82 ,  C07D311/58 ,  C07D319/18 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to new compounds of formula I. (I) wherein R1 to R12, X, Q and n are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

摘要翻译： 本发明涉及新的式I化合物（Ⅰ），其中R1至R12，X，Q和n如式I中所定义，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法和使用的新中间体 在其制备中，含有所述化合物的药物制剂和所述化合物在治疗中的用途。