公开(公告)号：US5723751A

公开(公告)日：1998-03-03

申请号：US378986

申请日：1995-01-24

申请人： Nam-Hai Chua

发明人： Nam-Hai Chua

IPC分类号： A01H5/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C12N5/04

CPC分类号： C12N15/8227 ,  C12N15/8222 ,  C12N15/8234

摘要： The present invention relates to the use of DNA sequence motifs to regulate gene expression in a tissue- or developmental-specific manner in transgenic plants. The invention generally relates to the engineering and use of G-box related sequence motifs, specifically Iwt and PA motifs, which function as cis-elements of promoters, to regulate the expression of heterologous genes in transgenic plants. PA enhances high level expression in roots, low level expression in leaves and little or no expression in seeds. By contrast, Iwt confers preferential expression in seeds, but in a developmentally-regulated manner.

摘要翻译： 本发明涉及DNA序列基序在转基因植物中以组织或发育特异性方式调节基因表达的用途。 本发明一般涉及用作调节转基因植物中异源基因表达的G盒相关序列基序，特别是Iwt和PA基序的工程和应用，其作为启动子的顺式元件。 PA增强根中的高水平表达，叶中低水平表达，并且在种子中几乎没有表达。 相比之下，Iwt赋予种子优先表达，但以发育调节的方式。

公开(公告)号：US5187262A

公开(公告)日：1993-02-16

申请号：US587071

申请日：1990-09-24

申请人： Natasha V. Raikhel ,  Willem F. Broekaert ,  Nam-Hai Chua ,  Anil Kush

发明人： Natasha V. Raikhel ,  Willem F. Broekaert ,  Nam-Hai Chua ,  Anil Kush

IPC分类号： C07K14/415

CPC分类号： C07K14/415 ,  C07K2319/02

摘要： A cDNA clone (HEV1) encoding hevein was isolated via polymerase chain reaction (PCR) using mixed oligonucleotides corresponding to two regions of hevein as primers and a Hevea brasiliensis latex cDNA library as a template. HEV1 is 1018 nucleotides long and includes an open reading frame of 204 amino acids. The deduced amino acid sequence contains a puGOVERNMENT RIGHTSThis application was funded under Department of Energy Contract DE-AC02-76ER01338. The U.S. Government has certain rights under this application and any patent issuing thereon.

摘要翻译： 通过聚合酶链反应（PCR），使用对应于作为引物的两个区域的混合寡核苷酸和作为模板的三叶草胶体cDNA文库，分离编码水解蛋白的cDNA克隆（HEV1）。 HEV1长1018个核苷酸，包括204个氨基酸的开放阅读框。 推测的氨基酸序列含有17个氨基酸残基的随机信号序列，随后是187个氨基酸的多肽。 氨基末端区域（43个氨基酸）与外源蛋白相同，并显示与几丁质结合蛋白质和马铃薯和杨树中伤口诱导基因的氨基末端的同源性。 多肽的羧基末端部分（144个氨基酸）与马铃薯的伤口诱导基因的羧基末端区域同源74-79％。 伤口以及植物激素脱落酸和乙烯的应用导致叶片，茎和胶乳中hevein转录物的积累，但不能在根中积累，如使用cDNA作为探针所示。 在本发明的蛋白质的大肠杆菌中产生融合蛋白，由大肠杆菌产生的麦芽糖结合蛋白。

公开(公告)号：US4990607A

公开(公告)日：1991-02-05

申请号：US323533

申请日：1989-03-14

申请人： Fumiaki Katagiri ,  Eric Lam ,  Nam-Hai Chua

发明人： Fumiaki Katagiri ,  Eric Lam ,  Nam-Hai Chua

IPC分类号： C07K14/415 ,  C12N15/82

CPC分类号： C12N15/8216 ,  C07K14/415

摘要： A transacting DNA binding factor is disclosed. The ASF-1 protein factor specifically binds to the sequence motif TGACG found upstream of the promoter in many plant genes. Co-expression of this protein factor augments the level of expression of the up-regulated promoter containing the TGACG motif.

摘要翻译： 公开了一种交互DNA结合因子。 ASF-1蛋白因子与许多植物基因中启动子上游发现的序列基序TGACG特异性结合。 该蛋白质因子的共表达增强了含有TGACG基序的上调启动子的表达水平。

公开(公告)号：US08586824B2

公开(公告)日：2013-11-19

申请号：US12223929

申请日：2006-02-13

申请人： Lianghui Ji ,  Lin Cai ,  Nam-Hai Chua

发明人： Lianghui Ji ,  Lin Cai ,  Nam-Hai Chua

IPC分类号： A01H1/00 ,  C12N15/82

CPC分类号： C07K14/415 ,  C12N15/8201 ,  C12N15/8205 ,  C12N15/821 ,  C12N15/8261 ,  Y02A40/146

摘要： A group of genes including GhCIR1 from cotton (Gossypium hirsutum), and AtCIR1 and AtCIR2 from Arabidopsis thaliana promote shoot regeneration in plants even in the absence of cytokinin. In the presence of cytokinin, the genes significantly improve transformation efficiency. The genes can be used as an enhancer as well as a selectable marker of transformation in plants. The proteins encoded by the novel genes have a homeodomain (HD) at the N-terminus and a highly divergent domain at the C-terminus. The proteins share a common structural motif.

摘要翻译： 包括来自棉花（Gossypium hirsutum）的GhCIR1和来自拟南芥的AtCIR1和AtCIR2的一组基因即使在不存在细胞分裂素的情况下也促进植物中的枝条再生。 在细胞分裂素的存在下，基因显着提高转化效率。 这些基因可以用作植物中的增强子以及转化的选择标记。 由新基因编码的蛋白质在N末端具有同源结构域（HD），在C-末端具有高度不同的结构域。 蛋白质具有共同的结构基序。

公开(公告)号：US07148402B2

公开(公告)日：2006-12-12

申请号：US10850465

申请日：2004-05-21

申请人： Qi-Wen Niu ,  Nam-Hai Chua

发明人： Qi-Wen Niu ,  Nam-Hai Chua

IPC分类号： C12N15/82

CPC分类号： C12N15/8261 ,  A01H1/08 ,  A01H4/005 ,  A01H4/008 ,  C07K14/415 ,  C12N15/821 ,  C12N15/8287 ,  Y02A40/146

摘要： The present invention relates to methods for promoting somatic embryogenesis from a plant cell, tissue, organ, callus or cell culture, by overexpressing a PGA37 gene in the tissue or organ. In one embodiment, such overexpression can be used as a silent selectable marker for transgenic plants. In another embodiment, such expression can be used to confer apomixis to a plant. In another embodiment, such overexpression can be used to create haploid plants, which can be used to produce dihaploid plants.

摘要翻译： 本发明涉及通过过表达组织或器官中的PGA37基因来促进植物细胞，组织，器官，愈伤组织或细胞培养物中体细胞胚发生的方法。 在一个实施方案中，这种过表达可以用作转基因植物的沉默选择标记。 在另一个实施方案中，这种表达可以用于赋予植物无义变异体。 在另一个实施方案中，这种过表达可用于产生单倍体植物，其可用于产生双倍体植物。

公开(公告)号：US20050108793A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US10715129

申请日：2003-11-18

申请人： Yuxin Hu ,  Qi Xie ,  Nam-Hai Chua

发明人： Yuxin Hu ,  Qi Xie ,  Nam-Hai Chua

IPC分类号： A01H1/00 ,  A01H5/00 ,  C07K14/415 ,  C12N5/04 ,  C12N9/24 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82

CPC分类号： C12N15/8294 ,  C07K14/415

摘要： The present invention is directed to a novel auxin-inducible gene, ARGOS, that is involved in organ development, including size control, in plants. Methods of influencing this development are also described, as are transformed cells and transgenic plants comprising the described sequences.

摘要翻译： 本发明涉及在植物中参与器官发育，包括大小控制的新型生长素诱导型基因ARGOS。 还描述了影响该发展的方法，以及包含所述序列的转化细胞和转基因植物也是如此。

公开(公告)号：US06812378B2

公开(公告)日：2004-11-02

申请号：US10102949

申请日：2002-03-22

申请人： Hiroharu Banno ,  Nam-Hai Chua

发明人： Hiroharu Banno ,  Nam-Hai Chua

IPC分类号： C12N1582

CPC分类号： C12N15/8261 ,  C07K14/415 ,  Y02A40/146

摘要： A plant gene, Esr 1, has been found which when overexpressed in plant cells results in cells which have cytokinin-independent cell growth. This feature allows the encoded protein ESR1 to be used as a selectable marker of transformed cells by growing the transformed cells on cytokinin-free media. It has also been found that overexpression of ESR1 in cells grown in the presence of cytokinins results in a higher regeneration of plants. This feature allows the gene to be used to obtain greater regeneration of plant cells.

摘要翻译： 已经发现植物基因Esr1在植物细胞中过表达时产生具有细胞分裂素依赖性细胞生长的细胞。 该特征允许编码的蛋白ESR1通过在不含细胞分裂素的培养基上生长转化的细胞而用作转化细胞的选择性标记。 还已经发现，在细胞分裂素存在下生长的细胞中，ESR1的过表达导致植物更高的再生。 该特征允许该基因用于获得更大的植物细胞再生。

公开(公告)号：US06784340B1

公开(公告)日：2004-08-31

申请号：US09438392

申请日：1999-11-12

申请人： Takashi Aoyama ,  Jianru Zuo ,  Nam-Hai Chua

发明人： Takashi Aoyama ,  Jianru Zuo ,  Nam-Hai Chua

IPC分类号： A01H100

CPC分类号： C12N15/8274 ,  C12N15/8209 ,  C12N15/8237 ,  C12N15/8238 ,  C12N15/8242 ,  C12N15/8295

摘要： A chemically inducible promoter is described that may be used to transform plants, including tobacco and lettuce, with genes which are easily regulatable by adding the plants or plant cells to a medium containing an inducer of the promoter or by removing the plants or plant cells from such medium. The promoter described is one that is inducible by a glucocorticoid which is not endogenous to plants. Such promoters may be used with a variety of genes such as ipt or knotted1 to induce shoot formation in the presence of a glucocorticoid. The promoter may also be used with antibiotic or herbicide resistance genes which are then regulatable by the presence or absence of inducer rather than being constitutive. Other examples of genes which may be placed under the control of the inducible promoter are also presented.

摘要翻译： 描述了一种化学诱导型启动子，其可用于通过将植物或植物细胞添加到含有启动子诱导物的培养基的培养基中或通过从植物或植物细胞中除去而使其易于调节的基因转化植物，包括烟草和莴苣 这样的媒介。 所描述的启动子是可由植物内源性糖皮质激素诱导的启动子。 这样的启动子可以与各种基因如ipt或knotted1一起使用以在糖皮质激素存在下诱导芽形成。 启动子也可以与抗生素或除草剂抗性基因一起使用，然后通过存在或不存在诱导物而不是组成型的基因。 还可以列举可置于诱导型启动子控制下的基因的其他实例。

公开(公告)号：US06452068B1

公开(公告)日：2002-09-17

申请号：US09439535

申请日：1999-11-12

申请人： Jianru Zuo ,  Qiwen Niu ,  Nam-Hai Chua

发明人： Jianru Zuo ,  Qiwen Niu ,  Nam-Hai Chua

IPC分类号： C12N1582

CPC分类号： C12N15/8295 ,  C12N15/8209 ,  C12N15/821 ,  C12N15/8238 ,  C12N15/8242

摘要： Chemically inducible promoters are described that may be used to transform plants, including tobacco and lettuce, with genes which are easily regulatable by adding the plants or plant cells to a medium containing an inducer of the promoter or by removing the plants or plant cells from such medium. The promoters described are ones that are inducible by a glucocorticoid or estrogen which is not endogenous to plants. Such promoters may be used with a variety of genes such as ipt, CKI1, or knotted1, to induce shoot formation in the presence of an appropriate inducer. The promoters may be used with genes which induce somatic embryos such as Lec1 or SERK to prepare somatic embryos which can be grown into seedlings and then into plants. The promoter may also be used with antibiotic or herbicide resistance genes which are then regulatable by the presence or absence of inducer rather than being constitutive. Other examples of genes which may be placed under the control of the inducible promoter are also presented.

摘要翻译： 描述了可用于通过将植物或植物细胞添加到含有启动子诱导剂的培养基的培养基中或通过从其中除去植物或植物细胞而易于调节的基因来转化植物（包括烟草和莴苣）的化学诱导型启动子 中。 所描述的启动子是由糖皮质激素或雌激素诱导的不是植物内源性的启动子。 这样的启动子可以与各种基因如ipt，CKI1或打结的1一起使用，以在合适的诱导物存在下诱导芽形成。 启动子可以与诱导体细胞胚如Lec1或SERK的基因一起使用，以制备体细胞胚，其可以生长成幼苗，然后进入植物。 启动子也可以与抗生素或除草剂抗性基因一起使用，然后通过存在或不存在诱导物而不是组成型的基因。 还可以列举可置于诱导型启动子控制下的基因的其他实例。

公开(公告)号：US06407312B1

公开(公告)日：2002-06-18

申请号：US09604394

申请日：2000-06-27

申请人： Hiroharu Banno ,  Nam-Hai Chua

发明人： Hiroharu Banno ,  Nam-Hai Chua

IPC分类号： A01H500

CPC分类号： C12N15/8261 ,  C07K14/415 ,  Y02A40/146

摘要： A plant gene, Esr1, has been found which when overexpressed in plant cells results in cells which have cytokinin-independent cell growth. This feature allows the encoded protein ESR1 to be used as a selectable marker of transformed cells by growing the transformed cells on cytokinin-free media. It has also been found that overexpression of ESR1 in cells grown in the presence of cytokinins results in a higher regeneration of plants. This feature allows the gene to be used to obtain greater regeneration of plant cells.

摘要翻译： 已经发现植物基因Esr1在植物细胞中过表达时产生具有细胞分裂素依赖性细胞生长的细胞。 该特征允许编码的蛋白ESR1通过在不含细胞分裂素的培养基上生长转化的细胞而用作转化细胞的选择性标记。 还已经发现，在细胞分裂素存在下生长的细胞中，ESR1的过表达导致植物更高的再生。 该特征允许该基因用于获得更大的植物细胞再生。