公开(公告)号：US08440678B2

公开(公告)日：2013-05-14

申请号：US13234355

申请日：2011-09-16

申请人： Hiroshi Kase ,  Minoru Kobayashi ,  Shizuo Shiozaki ,  Akihisa Mori ,  Naoki Seno

发明人： Hiroshi Kase ,  Minoru Kobayashi ,  Shizuo Shiozaki ,  Akihisa Mori ,  Naoki Seno

IPC分类号： A01N43/90 ,  A01N33/02 ,  A61K31/522 ,  A61K31/13 ,  C07D473/00 ,  C07D403/02 ,  C07C211/00

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/16 ,  A61K31/335 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/496 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides pharmaceutical compositions, which are useful for treatment of depression and the like, and which comprises a compound having an adenosine A2A receptor antagonistic activity such as (E)-8-(3,4-dimethoxystyryl)-1,3-diethyl-7-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione or a pharmaceutically acceptable salt thereof and an antidepressant drug (for example, a tricyclic antidepressant, a tetracyclic antidepressant, a selective serotonin reuptake inhibitor, a selective noradrenalin reuptake inhibitor, a dopamine reuptake inhibitor, a serotonin-noradrenalin reuptake inhibitor, monoamine oxidase inhibitor, a 5-HT2 antagonist or the like), and the like.

摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗抑郁症等的药物组合物，其包含具有腺苷A 2A受体拮抗活性的化合物，例如（E）-8-（3,4-二甲氧基苯乙烯基） 二乙基-7-甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮或其药学上可接受的盐和抗抑郁药（例如，三环抗抑郁药，四环抗抑郁药，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂， 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，多巴胺再摄取抑制剂，5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，单胺氧化酶抑制剂，5-HT2拮抗剂等）等。

公开(公告)号：US20070149555A1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：US10594684

申请日：2005-03-30

申请人： Hiroshi Kase ,  Isami Takahashi ,  Shunji Kunori ,  Minoru Kobayashi ,  Shizuo Shiozaki ,  Shiro Shirakura

发明人： Hiroshi Kase ,  Isami Takahashi ,  Shunji Kunori ,  Minoru Kobayashi ,  Shizuo Shiozaki ,  Shiro Shirakura

IPC分类号： A61K31/522

CPC分类号： A61K31/522 ,  C07D473/06 ,  Y02A50/401

摘要： A prophylactic and/or therapeutic agent for diseases accompanied by chronic musculoskeletal pain comprising as an active ingredient a compound having an adenosine A2A receptor antagonistic action, for example, represented by the following formula (I) (wherein R1, R2 and R3 are the same or different, each representing a hydrogen atom, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl; R4 represents cycloalkyl, —(CH2)n—R5 or the following formula (II); and X1 and X2 are the same or different, each representing an oxygen atom or a sulfur atom) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 一种伴有慢性肌肉骨骼疼痛的疾病的预防和/或治疗剂，其包含作为活性成分的具有腺苷A 2A受体拮抗作用的化合物，例如由下式（I）表示的化合物（其中 R 1，R 2和R 3相同或不同，各自表示氢原子，低级烷基，低级烯基或低级炔基; R 4表示环烷基， - （CH 2）n - R 5 -R 5或下式（II）; 和X 1和X 2相同或不同，各自表示氧原子或硫原子）或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US5079232A

公开(公告)日：1992-01-07

申请号：US447891

申请日：1989-12-08

申请人： Keiko Ohsawa ,  Satoshi Nakanishi ,  Hiroshi Kase ,  Isao Kawamoto ,  Tohru Yasuzawa ,  Yutaka Saito ,  Hiroshi Sano ,  Shizuo Shiozaki ,  Katsuichi Shutoh

发明人： Keiko Ohsawa ,  Satoshi Nakanishi ,  Hiroshi Kase ,  Isao Kawamoto ,  Tohru Yasuzawa ,  Yutaka Saito ,  Hiroshi Sano ,  Shizuo Shiozaki ,  Katsuichi Shutoh

IPC分类号： C07H15/26 ,  C12P19/62

CPC分类号： C07H15/26 ,  C12P19/62

摘要： A new compound designated KS-505 having amnesia-inhibiting activity may be prepared by fermentation of a suitable strain of Streptomyces, preferably Streptomyces argenteolus A-2 (FERM BP-2065). The compound is thought to have the structure: ##STR1##

公开(公告)号：US08034820B2

公开(公告)日：2011-10-11

申请号：US10565239

申请日：2004-07-22

申请人： Hiroshi Kase ,  Minoru Kobayashi ,  Shizuo Shiozaki ,  Akihisa Mori ,  Naoki Seno

发明人： Hiroshi Kase ,  Minoru Kobayashi ,  Shizuo Shiozaki ,  Akihisa Mori ,  Naoki Seno

IPC分类号： A01N43/90 ,  A01N43/52 ,  A61K31/522 ,  A61K31/415 ,  C07D473/00 ,  C07D403/02 ,  C07D317/44 ,  C07C211/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/00 ,  C07C217/00

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/16 ,  A61K31/335 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/496 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides pharmaceutical compositions, which are useful for treatment of depression and the like, and which comprises a compound having an adenosine A2A receptor antagonistic activity such as (E)-8-(3,4-dimethoxystyryl)-1,3-diethyl-7-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione or a pharmaceutically acceptable salt thereof and an antidepressant drug (for example, a tricyclic antidepressant, a tetracyclic antidepressant, a selective serotonin reuptake inhibitor, a selective noradrenalin reuptake inhibitor, a dopamine reuptake inhibitor, a serotonin-noradrenalin reuptake inhibitor, a monoamine oxidase inhibitor, a 5-HT2 antagonist or the like), and the like.

摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗抑郁症等的药物组合物，其包含具有腺苷A2A受体拮抗活性的化合物，例如（E）-8-（3,4-二甲氧基苯乙烯基） 二乙基-7-甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮或其药学上可接受的盐和抗抑郁药（例如，三环抗抑郁药，四环抗抑郁药，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂， 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，多巴胺再摄取抑制剂，5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，单胺氧化酶抑制剂，5-HT2拮抗剂等）等。

公开(公告)号：US20060281770A1

公开(公告)日：2006-12-14

申请号：US10553250

申请日：2004-06-10

申请人： Hiroshi Kase ,  Naoki Seno ,  Shizuo Shiozaki ,  Minoru Kobayashi ,  Junya Kase

发明人： Hiroshi Kase ,  Naoki Seno ,  Shizuo Shiozaki ,  Minoru Kobayashi ,  Junya Kase

IPC分类号： A61K31/522

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  A61K2300/00

摘要： Anxiety disorders, such as panic disorder, agoraphobia, obsessive-compulsive disorder, social phobia, post-traumatic stress disorder, generalized anxiety disorder, specific phobia, or the like, are treated by administering an effective amount of at least one adenosine A2A receptor antagonist to a patient in need thereof, optionally in combination with an anxiolytic(s) other than the adenosine A2A receptor antagonist.

摘要翻译： 通过施用有效量的至少一种腺苷A 2A 受体拮抗剂，任选地与除了腺苷A 2A受体拮抗剂之外的抗焦虑药组合。

公开(公告)号：US5342841A

公开(公告)日：1994-08-30

申请号：US29069

申请日：1993-03-10

申请人： Fumio Suzuki ,  Junichi Shimada ,  Akira Karasawa ,  Hideaki Mizumoto ,  Hiroshi Kase ,  Hiromi Nonaka

发明人： Fumio Suzuki ,  Junichi Shimada ,  Akira Karasawa ,  Hideaki Mizumoto ,  Hiroshi Kase ,  Hiromi Nonaka

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K31/52 ,  C07D473/02

CPC分类号： C07D473/06

摘要： A xanthine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are substituted or unsubstituted alicyclic alkyl; m1 and m2 are the same or different and represent an integer of 0 to 2; and Q represents ##STR2## (in which R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are substituted or unsubstituted alicyclic alkyl) or ##STR3## (in which n is 0 or 1, and Y is a single bond or alkylene); or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed.This derivative has diuretic activity and renal protecting activity.

摘要翻译： 式（I）的黄嘌呤衍生物：其中R1和R2相同或不同，为取代或未取代的脂环族烷基; m1和m2相同或不同，表示0〜2的整数。 和Q表示（其中R 3和R 4相同或不同，是取代或未取代的脂环族烷基）或（其中n为0或1，Y为单键或亚烷基）。 或其药学上可接受的盐。 该衍生物具有利尿活性和肾脏保护活性。

公开(公告)号：US08307059B2

公开(公告)日：2012-11-06

申请号：US12681163

申请日：2008-08-12

申请人： Hiroshi Kase ,  Junji Yoshida ,  Takayuki Fukui

发明人： Hiroshi Kase ,  Junji Yoshida ,  Takayuki Fukui

IPC分类号： G06F15/173

CPC分类号： H04L61/106 ,  G09G5/006 ,  G09G5/12 ,  G09G2370/12 ,  H04L12/40097

摘要： A network system according to an implementation of the present invention involves: determining whether or not a matching address is found by comparing (i) an apparatus address, of an apparatus connected to an HDMI network, which is obtained via the HDMI network with (ii) an apparatus address, of an apparatus connected to another network, which is obtained via the other network (S44). Here, the matching address represents a match between the apparatuses addresses. When determining that the matching address is found, the implementation of the present invention involves determining that the terminal apparatus having the matching address is connected to a control apparatus via both of the HDMI network and the other network (S46).

摘要翻译： 根据本发明的实施方式的网络系统包括：通过将通过HDMI网络获得的连接到HDMI网络的设备的装置地址与（ii）所获得的装置地址进行比较来确定是否找到匹配地址 ）连接到另一网络的装置的装置地址，其经由另一网络获得（S44）。 这里，匹配地址表示设备地址之间的匹配。 当确定找到匹配地址时，本发明的实现涉及确定具有匹配地址的终端装置经由HDMI网络和另一网络经由控制装置连接（S46）。

公开(公告)号：US20100223370A1

公开(公告)日：2010-09-02

申请号：US12681163

申请日：2008-08-12

申请人： Hiroshi Kase ,  Junji Yoshida ,  Takayuki Fukui

发明人： Hiroshi Kase ,  Junji Yoshida ,  Takayuki Fukui

IPC分类号： G06F15/173

CPC分类号： H04L61/106 ,  G09G5/006 ,  G09G5/12 ,  G09G2370/12 ,  H04L12/40097

摘要： A network system according to an implementation of the present invention involves: determining whether or not a matching address is found by comparing (i) an apparatus address, of an apparatus connected to an HDMI network, which is obtained via the HDMI network with (ii) an apparatus address, of an apparatus connected to another network, which is obtained via the other network (S44). Here, the matching address represents a match between the apparatuses addresses. When determining that the matching address is found, the implementation of the present invention involves determining that the terminal apparatus having the matching address is connected to a control apparatus via both of the HDMI network and the other network (S46).

摘要翻译： 根据本发明的实施方式的网络系统包括：通过将通过HDMI网络获得的连接到HDMI网络的设备的装置地址与（ii）所获得的装置地址进行比较来确定是否找到匹配地址 ）连接到另一网络的装置的装置地址，其经由另一网络获得（S44）。 这里，匹配地址表示设备地址之间的匹配。 当确定找到匹配地址时，本发明的实现涉及确定具有匹配地址的终端装置经由HDMI网络和另一网络经由控制装置连接（S46）。

公开(公告)号：US07763625B2

公开(公告)日：2010-07-27

申请号：US10587264

申请日：2005-01-28

申请人： Megumi Takeuchi ,  Makoto Takayama ,  Shiro Shirakura ,  Hiroshi Kase

发明人： Megumi Takeuchi ,  Makoto Takayama ,  Shiro Shirakura ,  Hiroshi Kase

IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522

CPC分类号： A61K31/522 ,  C07D473/08

摘要： A method for treating migraine comprising administering, as an active ingredient, a xanthine derivative represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 一种治疗偏头痛的方法，包括以下式表示的黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：US20070161663A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US10587264

申请日：2005-01-28

申请人： Megumi Takeuchi ,  Makoto Takayama ,  Shiro Shirakura ,  Hiroshi Kase

发明人： Megumi Takeuchi ,  Makoto Takayama ,  Shiro Shirakura ,  Hiroshi Kase

IPC分类号： A61K31/522

CPC分类号： A61K31/522 ,  C07D473/08

摘要： (wherein R1, R2 and R3 are the same or different, and represent a hydrogen atom, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl; R4 represents cycloalkyl, —(CH2)n—R5 or a group represented by the above formula (II); and X1 and X2 are the same or different, and represent an oxygen atom or a sulfur atom) The present invention provides, for example, agents for treating migraine comprising, as an active ingredient, a xanthine derivative represented by the above formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： （其中R 1，R 2和R 3相同或不同，表示氢原子，低级烷基，低级烯基或低级 炔基; R 4表示环烷基， - （CH 2 CH 2）n -R 5或由下式表示的基团： 上述式（II）; X 1和X 2相同或不同，表示氧原子或硫原子）本发明提供例如， 用于治疗偏头痛的药剂，其包含作为活性成分的由上式（I）表示的黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐。