公开(公告)号：US20050144655A1

公开(公告)日：2005-06-30

申请号：US10415440

申请日：2001-10-31

申请人： Aris Economides ,  Andrew Murphy ,  David Valenzuela ,  David Frendewey ,  George Yancopoulos

发明人： Aris Economides ,  Andrew Murphy ,  David Valenzuela ,  David Frendewey ,  George Yancopoulos

IPC分类号： C12N15/00 ,  A01K67/027 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/79 ,  C12N15/90 ,  C12Q1/68 ,  C12N5/06 ,  C12N15/85

CPC分类号： C12N15/85 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/105 ,  C12N5/0606 ,  C12N15/79 ,  C12N15/907 ,  C12N2510/00 ,  C12N2810/10 ,  C12Q1/6827

摘要： A method for engineering and utilizing large DNA vectors to target, via homologous recombination, and modify, in any desirable fashion, endogenous genes and chromosomal loci in eukaryotic cells. These large DNA targeting vectors for eukaryotic cells, termed LTVECs, are derived from fragments of cloned genomic DNA larger than those typically used by other approaches intended to perform homologous targeting in eukaryotic cells. Also provided is a rapid and convenient method of detecting eukaryotic cells in which the LTVEC has correctly targeted and modified the desired endogenous genes(s) or chromosomal locus (loci) as well as the use of these cells to generate organisms bearing the genetic modification.

摘要翻译： 一种用于工程化和利用大型DNA载体通过同源重组靶向并以任何所需方式修饰真核细胞中的内源基因和染色体基因座的方法。 用于真核细胞的这些大的DNA靶向载体，称为LTVEC，衍生自克隆基因组DNA的片段，大于通常用于在真核细胞中进行同源靶向的其它方法通常使用的那些。 还提供了检测真核细胞的快速和方便的方法，其中LTVEC已经正确靶向和修饰所需的内源基因或染色体基因座（基因座）以及这些细胞用于产生具有遗传修饰的生物体。

公开(公告)号：US20050120401A1

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：US10957760

申请日：2004-10-04

申请人： Aris Economides ,  Thomas DeChiara ,  George Yancopoulos

发明人： Aris Economides ,  Thomas DeChiara ,  George Yancopoulos

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12N5/08 ,  C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N5/06

CPC分类号： C12N15/8509 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  A01K2267/0393 ,  C12N15/907 ,  C12N2800/30 ,  C12N2830/00

摘要： The present invention provides a method of achieving very high targeting efficiency by utilizing targeting vectors that utilize promoter-less selection cassettes and which are engineered to targeted into transcriptionally active loci. In particular, the invention provides a method for targeting promoter-less selection cassettes into transcriptionally active loci in stem cells or other eukaryotic cells with much greater efficiency than previously observed with other methods, thus reducing the number of drug-resistant clones to be screened or eliminating the need to screen for targeted cells altogether. The invention also encompasses the DNA targeting vectors, the targeted cells, as well as non-human organisms, especially mice, created from the targeted cells.

摘要翻译： 本发明提供了一种通过利用利用无启动子选择盒并被设计成靶向转录活性位点的靶向载体来实现非常高的靶向效率的方法。 特别地，本发明提供了一种将无启动子选择盒定位在干细胞或其他真核细胞中的转录活性基因座的方法，其效率比先前用其它方法观察到的效率高得多，从而减少要筛选的耐药性克隆的数目 无需完全筛选靶细胞。 本发明还包括从靶细胞产生的DNA靶向载体，靶细胞以及非人生物，特别是小鼠。

公开(公告)号：US20050106099A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US10928911

申请日：2004-08-27

申请人： Samuel Davis ,  George Yancopoulos

发明人： Samuel Davis ,  George Yancopoulos

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K38/00 ,  A61K38/18 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61K51/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P17/02 ,  A61P27/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/515 ,  C07K14/71 ,  C07K16/22 ,  C07K19/00 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/02 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  A61K39/395 ,  C07K16/46

CPC分类号： C12N15/8509 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/30 ,  A01K2267/01 ,  A01K2267/03 ,  A01K2267/0331 ,  A01K2267/0375 ,  A01K2267/0381 ,  A61K38/00 ,  C07K14/515 ,  C07K14/71 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02

摘要： The present invention provides for a modified TIE-2 ligand 2 which has been altered by addition, deletion or substitution of one or more amino acids, or by way of tagging, with for example, the Fc portion of human IgG-1, but which retains its ability to bind the TIE-2 receptor.

摘要翻译： 本发明提供了修饰的TIE-2配体2，其通过一个或多个氨基酸的添加，缺失或取代而被改变，或者通过例如使用例如人IgG-1的Fc部分进行标记而改变，但是哪些 保留其结合TIE-2受体的能力。

公开(公告)号：US20050074855A1

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：US10610452

申请日：2003-06-30

申请人： Neil Stahl ,  George Yancopoulos

发明人： Neil Stahl ,  George Yancopoulos

IPC分类号： C07K14/715 ,  C07K16/24 ,  C07K16/46 ,  C12N15/62 ,  C12P21/04 ,  C07H21/04 ,  C07K14/52 ,  C12N5/06 ,  C12P21/02

CPC分类号： C12N15/62 ,  C07K14/715 ,  C07K14/7155 ,  C07K16/244 ,  C07K16/248 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/92 ,  C07K2318/10 ,  C07K2318/20 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32

摘要： High affinity fusion proteins (“trapbodies”), capable of binding and inhibiting the activity of soluble, interacting proteins (“SIPs”) are described. The trapbodies are multimers, preferably dimers, of SIP-specific fusion polypeptides which comprise SIP binding domains derived from SIP targets and/or anti-SIP immunoglobulins, as well as multimerizing components.

摘要翻译： 描述了能够结合和抑制可溶性相互作用蛋白（“SIP”）活性的高亲和力融合蛋白（“陷阱”）。 所述捕获体是SIP特异性融合多肽的多聚体，优选二聚体，其包含衍生自SIP靶标和/或抗-Iss免疫球蛋白的SIP结合结构域，以及多聚化组分。

公开(公告)号：US20050032175A1

公开(公告)日：2005-02-10

申请号：US10879994

申请日：2004-06-29

申请人： Neil Stahl ,  George Yancopoulos ,  Margaret Karow ,  Eric Smith

发明人： Neil Stahl ,  George Yancopoulos ,  Margaret Karow ,  Eric Smith

IPC分类号： C07K14/715 ,  C07K16/24 ,  C07K16/46 ,  C12N15/62 ,  C12P21/04 ,  C07H21/04 ,  C07K16/40 ,  C12N9/64

CPC分类号： C12N15/62 ,  C07K14/715 ,  C07K14/7155 ,  C07K16/244 ,  C07K16/248 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/92 ,  C07K2318/10 ,  C07K2318/20 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32

摘要： High affinity fusion proteins capable of binding and inhibiting the activity of soluble, interacting proteins (“SIPs”) are described. In specific embodiments the fusion proteins are multimers, preferably dimers, of SIP-specific fusion polypeptides which comprise SIP binding domains derived from SIP targets and/or anti-SIP immunoglobulin domains, as well as multimerizing components.

摘要翻译： 描述了能够结合和抑制可溶性相互作用蛋白（“SIP”）活性的高亲和力融合蛋白。 在具体实施方案中，融合蛋白是SIP特异性融合多肽的多聚体，优选二聚体，其包含衍生自SIP靶标和/或抗SIP免疫球蛋白结构域的SIP结合结构域，以及多聚化组分。

公开(公告)号：US20060014204A1

公开(公告)日：2006-01-19

申请号：US11227816

申请日：2005-09-15

申请人： Nicholas Gale ,  O. Thurston ,  George Yancopoulos

发明人： Nicholas Gale ,  O. Thurston ,  George Yancopoulos

IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61K39/395 ,  A61K38/18 ,  A61K48/00 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07K16/2863 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1866 ,  C07K14/515 ,  A61K2300/00

摘要： Methods of inducing formation of functional and organized lymphatic vessels are described. Specifically, the methods relate to using Tie2 agonists to induce formation of functional and organized lymphatic vessels. The methods also relate to treating defects, diseases, and disorders characterized by lymphatic vessel malfunction, disorganization, and damage.

摘要翻译： 描述了诱导功能性和有组织的淋巴管形成的方法。 具体地说，该方法涉及使用Tie2激动剂来诱导功能性和有组织的淋巴管的形成。 该方法还涉及治疗以淋巴管故障，紊乱和损伤为特征的缺陷，疾病和病症。

公开(公告)号：US20050222033A1

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：US11134114

申请日：2005-05-20

申请人： Neil Stahl ,  George Yancopoulos

发明人： Neil Stahl ,  George Yancopoulos

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  C07H21/04 ,  C07K14/715 ,  C07K16/24 ,  C12N15/09 ,  C12P21/04

CPC分类号： C07H21/04 ,  A61K38/00 ,  C07K14/715 ,  C07K14/7155 ,  C07K16/244 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32

摘要： The present invention provides a fusion polypeptide capable of binding a cytokine to form a nonfunctional complex. It also provides a nucleic acid sequence encoding the fusion polypeptide and methods of making and uses for the fusion polypeptide.

摘要翻译： 本发明提供能够结合细胞因子以形成非功能性复合物的融合多肽。 它还提供编码融合多肽的核酸序列以及制备和用于融合多肽的方法。

公开(公告)号：US20050186665A1

公开(公告)日：2005-08-25

申请号：US11073120

申请日：2005-03-04

申请人： Samuel Davis ,  George Yancopoulos

发明人： Samuel Davis ,  George Yancopoulos

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K38/00 ,  A61K38/18 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61K51/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P17/02 ,  A61P27/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/515 ,  C07K14/71 ,  C07K16/22 ,  C07K19/00 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/02 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12P21/04 ,  A61K39/395 ,  C07H21/04 ,  C07K14/705 ,  C12N1/18 ,  C12N15/74

CPC分类号： C12N15/8509 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/30 ,  A01K2267/01 ,  A01K2267/03 ,  A01K2267/0331 ,  A01K2267/0375 ,  A01K2267/0381 ,  A61K38/00 ,  C07K14/515 ,  C07K14/71 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02

摘要： The present invention provides for a modified TIE-2 ligand 2 which has been altered by addition, deletion or substitution of one or more amino acids, or by way of tagging, with for example, the Fc portion of human IgG-1, but which retains its ability to bind the TIE-2 receptor.

摘要翻译： 本发明提供了修饰的TIE-2配体2，其通过一个或多个氨基酸的添加，缺失或取代而被改变，或者通过例如使用例如人IgG-1的Fc部分进行标记而改变，但是哪些 保留其结合TIE-2受体的能力。

公开(公告)号：US20050175617A1

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：US11073091

申请日：2005-03-04

申请人： Stanley Wiegand ,  Peter Campochiaro ,  George Yancopoulos

发明人： Stanley Wiegand ,  Peter Campochiaro ,  George Yancopoulos

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K39/395 ,  C07H21/04 ,  C07K14/705 ,  C12Q1/68

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0306 ,  A61K38/00 ,  C07K14/515

摘要： The invention provides for therapeutic compositions as well as a method of blocking blood vessel growth, a method of promoting neovascularization, a method of promoting the growth or differentiation of a cell expressing the TIE-2 receptor, a method of blocking the growth or differentiation of a cell expressing the TIE-2 receptor and a method of attenuating or preventing tumor growth in a human.

摘要翻译： 本发明提供治疗组合物以及阻断血管生长的方法，促进新血管形成的方法，促进表达TIE-2受体的细胞的生长或分化的方法，阻止生长或分化的方法 表达TIE-2受体的细胞和减弱或预防人类肿瘤生长的方法。

公开(公告)号：US20050032699A1

公开(公告)日：2005-02-10

申请号：US10897802

申请日：2004-07-23

申请人： Jocelyn Holash ,  Robert Jaffe ,  Limin Hu ,  George Yancopoulos

发明人： Jocelyn Holash ,  Robert Jaffe ,  Limin Hu ,  George Yancopoulos

IPC分类号： A61K31/337 ,  A61K31/555 ,  A61K33/24 ,  A61K38/17 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/337 ,  A61K31/555 ,  A61K33/24 ,  A61K38/179 ,  A61K2300/00

摘要： Methods of treating cancer and/or reducing or inhibiting tumor growth in a subject in need thereof, comprising administering pharmaceutical composition comprising a vascular endothelial cell growth factor (VEGF) antagonist, such as a VEGF trap, an anti-proliferative agent, such as taxol, and a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 在有需要的受试者中治疗癌症和/或减少或抑制肿瘤生长的方法，包括给予包含血管内皮细胞生长因子（VEGF）拮抗剂如VEGF陷阱，抗增殖剂如紫杉醇的药物组合物 ，和药学上可接受的载体。