公开(公告)号：US20070190142A1

公开(公告)日：2007-08-16

申请号：US11625705

申请日：2007-01-22

申请人： Jorg BREITENBACH ,  Ute Lander ,  Jorg Rosenberg ,  Markus Maegerlein ,  Gerd Woehrle

发明人： Jorg BREITENBACH ,  Ute Lander ,  Jorg Rosenberg ,  Markus Maegerlein ,  Gerd Woehrle

IPC分类号： A61K9/26

CPC分类号： A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/485

摘要： A dosage form and method for the delivery of drugs, particularly drugs of abuse, characterized by resistance to solvent extraction, tampering, crushing, or grinding, and providing an initial burst of release of drug followed by a prolonged period of controllable drug release.

摘要翻译： 用于递送药物，特别是滥用药物的剂型和方法，其特征在于耐溶剂萃取，篡改，破碎或研磨，并且提供药物释放的初始爆发，然后是长时间的可控药物释放。

公开(公告)号：US20050143404A1

公开(公告)日：2005-06-30

申请号：US11064467

申请日：2005-02-23

申请人： Joerg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Jorg Breitenbach ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

发明人： Joerg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Jorg Breitenbach ,  Laman Alani ,  Soumojeet Ghosh

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K31/427 ,  A61K31/513

CPC分类号： A61K9/1694 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/204 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/00 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/513 ,  A61K47/32 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides a pharmaceutical dosage formulation, and more particularly, to a pharmaceutical dosage formulation comprising an HIV protease inhibitor.

摘要翻译： 本发明提供药物剂型制剂，更具体地，涉及包含HIV蛋白酶抑制剂的药物剂型。

公开(公告)号：US20050048112A1

公开(公告)日：2005-03-03

申请号：US10650178

申请日：2003-08-28

申请人： Jorg Breitenbach ,  Laman Alani ,  Gunther Berndl ,  Soumojeet Ghosh ,  Bernd Liepold ,  Ulrich Reinhold ,  Joerg Rosenberg

发明人： Jorg Breitenbach ,  Laman Alani ,  Gunther Berndl ,  Soumojeet Ghosh ,  Bernd Liepold ,  Ulrich Reinhold ,  Joerg Rosenberg

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K31/425

CPC分类号： A61K31/425 ,  A61K9/146 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2866

摘要： A solid pharmaceutical dosage form providing improved oral bioavailability is disclosed for inhibitors of HIV protease. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of at least one HIV protease inhibitor and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, said pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50° C. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.

摘要翻译： 公开了提供改善的口服生物利用度的固体药物剂型，用于HIV蛋白酶的抑制剂。 特别地，剂型包含至少一种HIV蛋白酶抑制剂和至少一种药学上可接受的水溶性聚合物和至少一种药学上可接受的表面活性剂的固体分散体，所述药学上可接受的水溶性聚合物的Tg至少为约50 优选地，药学上可接受的表面活性剂具有约4至约10的HLB值。

公开(公告)号：US6083408A

公开(公告)日：2000-07-04

申请号：US663223

申请日：1996-06-17

申请人： Jorg Breitenbach ,  Bernhard Fussnegger ,  Siegfried Lang ,  Dietmar Oechsle

发明人： Jorg Breitenbach ,  Bernhard Fussnegger ,  Siegfried Lang ,  Dietmar Oechsle

IPC分类号： A01N59/12 ,  A61K9/08 ,  A61K31/79 ,  A61K33/18 ,  A61K33/40 ,  A61L2/00 ,  A61L2/02 ,  A61L2/16 ,  B01D39/00 ,  B01D39/04 ,  B01D39/14 ,  B01D39/16 ,  B01D39/18 ,  B01D37/00 ,  B01D27/00

CPC分类号： B01D39/18 ,  A01N59/12 ,  A61L2/0017 ,  A61L2/0082 ,  A61L2/022 ,  A61L2/16 ,  B01D39/00 ,  B01D39/1623 ,  Y10S264/48

摘要： Shaped articles which are suitable as biocidal depth-type filters and consist of fibrous materials and particles, embedded therein, of crosslinked crospovidone-iodine or crospovidone-hydrogen peroxide.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 04092 Sec。 371日期1996年6月17日第 102（e）日期1996年6月17日PCT 1994年12月13日PCT PCT。 出版物WO95 / 16511 日期：1995年6月22日适用作为杀生物深度型过滤器的成型制品，由纤维材料和颗粒组成，嵌入其中，交联交聚维酮 - 碘或交聚维酮 - 过氧化氢。

公开(公告)号：US06009690A

公开(公告)日：2000-01-04

申请号：US849900

申请日：1997-06-18

申请人： Joerg Rosenberg ,  Werner Maier ,  Helmut Fricke ,  Jorg Breitenbach

发明人： Joerg Rosenberg ,  Werner Maier ,  Helmut Fricke ,  Jorg Breitenbach

IPC分类号： A61J3/10 ,  A61K9/20 ,  B30B11/16 ,  A61K9/44 ,  B29C43/08

CPC分类号： B30B11/165 ,  A61J3/10 ,  A61K9/2072 ,  Y10S53/90

摘要： A process for the production of divisible tablets by melt calendering in which two molding rolls are combined together, at least one of which has depressions with at least one bar which extends up to the surface line of the molding roll and forms a score.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 05117 371日期：1997年6月18日 102（e）1997年6月18日PCT 1995年12月22日PCT PCT。 公开号WO96 / 19962 日期1996年7月4日一种通过熔融压延生产可分割片剂的方法，其中两个成型辊组合在一起，其中至少一个具有至少一个延伸至成型辊的表面线的至少一个棒的凹陷，并形成 一分。

公开(公告)号：US5804669A

公开(公告)日：1998-09-08

申请号：US813979

申请日：1997-03-10

申请人： Jurgen Tropsch ,  Jorg Breitenbach

发明人： Jurgen Tropsch ,  Jorg Breitenbach

IPC分类号： C08F2/18 ,  C08F8/06 ,  C08F8/00 ,  C08F8/14 ,  C08F8/32

CPC分类号： C08F8/06 ,  C08F291/185

摘要： A process for preparing polymers comprising peroxycarboxyl groups, wherein a suspension of a polymer comprising monoolefinically unsaturated dicarboxylic anhydride basic building blocks is mixed with hydrogen peroxide in an inert diluent.

公开(公告)号：US5741519A

公开(公告)日：1998-04-21

申请号：US737745

申请日：1996-11-21

申请人： Joerg Rosenberg ,  Jorg Breitenbach

发明人： Joerg Rosenberg ,  Jorg Breitenbach

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  B01J2/20

CPC分类号： A61K9/2013 ,  A61K9/146 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2095 ,  B01J2/20

摘要： A process for producing active substance compositions in the form of a solid solution of the active substance in a polymer matrix, which comprises melt extrusion of the active substance in nonionic form together with a polymer and a salt.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 01047 Sec。 371日期：1996年11月21日 102（e）1996年11月21日PCT 1996年3月12日PCT公布。 公开号WO96 / 29061 日本1996年9月26日制备活性物质在聚合物基质中的固溶体形式的活性物质组合物的方法，该方法包括将活性物质与非离子形式一起熔融挤出聚合物和盐。

公开(公告)号：US09060986B2

公开(公告)日：2015-06-23

申请号：US13500013

申请日：2010-10-05

申请人： Jorg Breitenbach ,  Bernd Liepold ,  Didier R. Lefebvre ,  Steffen Bossmann ,  Benedikt Steitz ,  Peter Hölig

发明人： Jorg Breitenbach ,  Bernd Liepold ,  Didier R. Lefebvre ,  Steffen Bossmann ,  Benedikt Steitz ,  Peter Hölig

IPC分类号： A61K31/4418 ,  A61P25/00 ,  A61K31/216 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K31/216 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/146

摘要： A delivery system for sustained release of a calcium-channel blocking agent is adapted for introduction in the cerebrospinal fluid of a subject. The delivery system comprises a solid dispersion product of a calcium-channel blocking agent in a mixture of a (i) first poly(lactide-co-glycolide) having a molecular weight distribution centered around a first number average molecular weight Mn1 and a (ii) second poly(lactide-co-glycolide) having a molecular weight distribution centered around a second number average molecular weight Mn2, wherein Mn1 is in the range of from 2000 to 3000 g/mol and the ratio of Mn1/Mn2 is from 1.8 to 3.5. The delivery system is deposited in the vicinity of or adjacent to a blood vessel showing vasospasm or suspected of developing vasospasm.

摘要翻译： 用于钙通道阻断剂持续释放的递送系统适于引入受试者的脑脊液中。 递送系统包括钙通道阻断剂在（i）第一聚（丙交酯 - 共 - 乙交酯）的混合物中的固体分散产物，其分子量分布围绕第一数均分子量Mn1和（ii ）第二聚（丙交酯 - 共 - 乙交酯），其分子量分布以第二数均分子量Mn2为中心，其中Mn1为2000-3000g / mol，Mn1 / Mn2的比为1.8〜 3.5。 输送系统沉积在显示血管痉挛或怀疑发生血管痉挛的血管附近或邻近。

公开(公告)号：US20110008430A1

公开(公告)日：2011-01-13

申请号：US12880766

申请日：2010-09-13

申请人： Jorg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Jorg Breitenbach ,  Laman L. Alani ,  Soumojeet Ghosh

发明人： Jorg Rosenberg ,  Ulrich Reinhold ,  Bernd Liepold ,  Gunther Berndl ,  Jorg Breitenbach ,  Laman L. Alani ,  Soumojeet Ghosh

IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K31/513 ,  A61P31/18

CPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/427 ,  A61K31/513 ,  A61K47/26 ,  Y10S514/937

摘要： A solid pharmaceutical dosage form providing improved oral bioavailability is disclosed for inhibitors of HIV protease. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of at least one HIV protease inhibitor and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, said pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50° C. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.

公开(公告)号：US20080107733A1

公开(公告)日：2008-05-08

申请号：US11597799

申请日：2005-05-30

申请人： Katja Fastnacht ,  Matthias Degenhardt ,  Gunther Berndl ,  Jorg Rosenberg ,  Jorg Breitenbach

发明人： Katja Fastnacht ,  Matthias Degenhardt ,  Gunther Berndl ,  Jorg Rosenberg ,  Jorg Breitenbach

IPC分类号： A61K9/14

CPC分类号： A61K9/143 ,  A61K9/146 ,  A61K9/2095

摘要： A solid dosage form having a matrix with at least one active compound dispersed homogeneously in the matrix, which is obtainable by melting a powder mixture, wherein the powder mixture comprises at least one thermoplastic binder and a combination of highly disperse silica and at least one inorganic pigment, is described. The co-use of the highly disperse silica and the inorganic pigments leads to better flow properties of the powder mixture, has the effect of a faster release of the active compound from the dosage forms obtained, and imparts a visually pleasing appearance to the dosage forms. A process for the preparation of the dosage form is also described.

摘要翻译： 一种固体剂型，其具有通过熔融粉末混合物可获得的具有均匀分散在基质中的至少一种活性化合物的基质，其中所述粉末混合物包含至少一种热塑性粘合剂和高分散二氧化硅与至少一种无机物的组合 颜料。 高度分散的二氧化硅和无机颜料的共同使用导致粉末混合物的更好的流动性质，具有从所获得的剂型中更快释放活性化合物的作用，并赋予剂型视觉上令人满意的外观 。 还描述了用于制备剂型的方法。