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    Aminopropanol derivatives of 6-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one and pharmaceutical formulations containing the said compounds
    22.
    发明授权
    Aminopropanol derivatives of 6-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one and pharmaceutical formulations containing the said compounds 失效
    6-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并吖庚因-2-酮的氨基丙醇衍生物和含有所述化合物的药物制剂

    公开(公告)号：US4340595A

    公开(公告)日：1982-07-20

    申请号：US226485

    申请日：1981-01-19

    申请人： Albrecht Franke ,  Dieter Lenke ,  Josef Gries ,  Hans D. Lehmann

    发明人： Albrecht Franke ,  Dieter Lenke ,  Josef Gries ,  Hans D. Lehmann

    IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D223/16

    CPC分类号： C07D223/16

    摘要： Aminopropanol derivatives of 6-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-H-1-benzazepin-2-one of the formula ##STR1## where R is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted by hydroxyl or by alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, or is alkenyl or alkynyl of 3 to 6 carbon atoms or is cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms in the ring, and their physiologically acceptable addition salts with acids, their preparation and pharmaceutical formulations, containing the said compounds, which because of their .beta.-sympatholytic action can be used as cardiac and circulatory drugs.

    摘要翻译： 其中R是具有1至6个碳原子的烷基，其为未取代或取代的式IMAMA的6-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并吖庚因-2-酮的氨基丙醇衍生物 或者是具有3至6个碳原子的烯基或炔基，或者是环中具有3至7个碳原子的环烷基，以及它们与酸的生理上可接受的加成盐，其制备和药物配方 ，含有所述化合物，因为它们的β-溶血作用可以用作心脏和循环药物。

    2-(O-Hydroxyphenyl)-pyrrole and process for its preparation
    23.
    发明授权
    2-(O-Hydroxyphenyl)-pyrrole and process for its preparation 失效
    2-（O-羟基苯基） - 吡咯及其制备方法

    公开(公告)号：US4240964A

    公开(公告)日：1980-12-23

    申请号：US64906

    申请日：1979-08-08

    申请人： Horst Koenig ,  Albrecht Franke ,  Fritz-Frieder Frickel ,  Wolfgang Steglich ,  Norbert Engel

    发明人： Horst Koenig ,  Albrecht Franke ,  Fritz-Frieder Frickel ,  Wolfgang Steglich ,  Norbert Engel

    IPC分类号： C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/44

    CPC分类号： C07D207/333 ,  Y02P20/55

    摘要： 2-(o-Hydroxyphenyl)-pyrrole and a process for its preparation, wherein o-benzyloxybenzoic acid allylamide is reacted with phosgene in an inert solvent, the resulting imide-chloride is cyclized in the presence of a strong sterically hindered base and the benzyl protective group is then removed by hydrogenolysis.2-(o-Hydroxyphenyl)-pyrrole is a valuable intermediate for the synthesis of drugs. In particular, alkylamino-hydroxypropyl ethers thereof can, because of their .beta.-sympatholytic actions, be used for the treatment of coronary cardiac diseases, cardiac arrhythmias and hypertonia.

    摘要翻译： 2-（邻羟基苯基） - 吡咯及其制备方法，其中将邻 - 苄氧基苯甲酸烯丙基酰胺与光气在惰性溶剂中反应，得到的酰亚胺氯化物在强空间位阻碱存在下环化， 然后通过氢解除去保护基团。 2-（邻羟基苯基） - 吡咯是合成药物的有价值的中间体。 特别地，其烷基氨基 - 羟丙基醚可以由于其β-溶栓作用而用于治疗冠心病，心律失常和高渗。

    2-Methyl-5-(2-hydroxystyryl)-1,3,4-thiadiazole
    24.
    发明授权
    2-Methyl-5-(2-hydroxystyryl)-1,3,4-thiadiazole 失效
    2-甲基-5-（2-羟基苯乙烯基）-1,3,4-噻二唑

    公开(公告)号：US4263430A

    公开(公告)日：1981-04-21

    申请号：US30886

    申请日：1979-04-17

    申请人： Helmut Hagen ,  Peter C. Thieme ,  Albrecht Franke

    发明人： Helmut Hagen ,  Peter C. Thieme ,  Albrecht Franke

    IPC分类号： C07D285/12 ,  C07F9/6539

    CPC分类号： C07D285/12 ,  C07F9/65395

    摘要： 2-Methyl-5-(2-hydroxystyryl)-1,3,4-thiadiazole of the formula ##STR1## and processes for its preparation by condensing salicylaldehyde with 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole or 2-methyl-5-(triphenylphosphine-methylene)-1,3,4-thiadiazole. 2-Methyl-5-(2-hydroxystyryl)-1,3,4-thiadiazole is a valuable intermediate for the preparation of pharmacologically active compounds; for example the alkylamino-hydroxypropyl ethers can, because of their .beta.-sympatholytic action, be used as drugs for the treatment of coronary diseases of the heart, cardiac arrhythmias and hypertonia.

    摘要翻译： 式（1）的2-甲基-5-（2-羟基苯乙烯基）-1,3,4-噻二唑及其制备方法是将水杨醛与2,5-二甲基-1,3,4-噻二唑 或2-甲基-5-（三苯基膦 - 亚甲基）-1,3,4-噻二唑。 2-甲基-5-（2-羟基苯乙烯基）-1,3,4-噻二唑是制备药理活性化合物的有价值的中间体; 例如，烷基氨基 - 羟丙基醚可以由于其β - 溶血性作用而被用作治疗心脏冠状动脉疾病，心律失常和高渗性的药物。

    Phenoxyphenylalkanoic acid ester insecticides
    27.
    发明授权
    Phenoxyphenylalkanoic acid ester insecticides 失效
    苯氧基苯基酸酯杀虫剂

    公开(公告)号：US3939274A

    公开(公告)日：1976-02-17

    申请号：US457524

    申请日：1974-04-03

    申请人： Albrecht Franke ,  Walter Traber

    发明人： Albrecht Franke ,  Walter Traber

    IPC分类号： A01N37/10 ,  A01N37/36 ,  A01N37/48 ,  A01N49/00 ,  C07C45/68 ,  C07C45/69 ,  C07C49/255 ,  C07C205/38 ,  A01N9/24

    CPC分类号： C07C255/00 ,  C07C205/38 ,  C07C45/68 ,  C07C45/69 ,  C07C49/255

    摘要： Compounds of the formula ##SPC1##Wherein R.sub.1 represents a phenyl, phenoxy, phenylthio or cyclohexyl radical which is optionally substituted by halogen, nitro, alkyl and/or alkoxy, or a phenyl or cyclohexyl radical which is bonded via an alkylene, alkyleneoxy or alkylenethio bridge member, R.sub.2 represents cyano, carbamoyl, an alkoxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkinyloxycarbonyl, alkylcarbamoyl or dialkylcarbamoyl radical and R.sub.3 represents hydrogen or alkyl, their manufacture and agents for influencing the development of insects are disclosed.

    摘要翻译： 式WHERE R1的化合物表示任选被卤素，硝基，烷基和/或烷氧基取代的苯基，苯氧基，苯硫基或环己基，或通过亚烷基，亚烷基氧基或亚烷基硫醚键连接的苯基或环己基， R 2表示氰基，氨基甲酰基，烷氧基羰基，烯氧基羰基，烷氧基羰基，烷基氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基，R 3表示氢或烷基，它们的制造和影响昆虫发育的试剂被公开。

    5,6-Dihydro-11-alkylene-morphanthridin-6-ones
    29.
    发明授权
    5,6-Dihydro-11-alkylene-morphanthridin-6-ones 失效
    5,6-二氢-11-亚烷基 - 异佛尔酮-6-酮

    公开(公告)号：US4336192A

    公开(公告)日：1982-06-22

    申请号：US208974

    申请日：1980-11-20

    申请人： Gerd Steiner ,  Albrecht Franke

    发明人： Gerd Steiner ,  Albrecht Franke

    IPC分类号： C07D223/20

    CPC分类号： C07D223/20

    摘要： 5,6-Dihydro-11-alkylene-morphanthridin-6-ones and processes for their preparation. The compounds are valuable intermediates for chemical syntheses, especially of drugs.

    摘要翻译： 5,6-二氢-11-亚烷基 - 异恶唑-6-酮及其制备方法。 这些化合物是用于化学合成，特别是药物的有价值的中间体。