公开(公告)号：US5459156A

公开(公告)日：1995-10-17

申请号：US188615

申请日：1994-01-27

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D233/68 ,  C07D403/10 ,  C07K5/06

CPC分类号： C07D403/10

摘要： Imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides are prepared by reacting corresponding imidazolyl-substituted phenylacetic acids with prolines. The imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides can be used as active compounds in medicaments, preferably for the treatment of hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的苯乙酸脯氨酰胺通过相应的咪唑基取代的苯乙酸与脯氨酸反应来制备。 咪唑基取代的苯乙酸脯氨酰胺可用作药物中的活性化合物，优选用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5414003A

公开(公告)日：1995-05-09

申请号：US235770

申请日：1994-04-29

申请人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07B61/00 ,  C07D213/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07F5/02 ,  A61K31/50 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D401/14

摘要： Pyridinylmethyl-substituted pyridines and pyridones are prepared by reacting pyridine- or pyridone-substituted halogenopyridines with tetrazolylphenylboronic acids. The substances according to the invention can be used as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 吡啶基甲基取代的吡啶和吡啶酮通过吡啶或吡啶酮取代的卤代吡啶与四唑基苯基硼酸反应来制备。 根据本发明的物质可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5376671A

公开(公告)日：1994-12-27

申请号：US43779

申请日：1993-04-06

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68

CPC分类号： C07D233/68

摘要： Propenoyl-imidazole derivatives are prepared by reaction of appropriate imidazoylaldehydes with CH-acidic compounds and subsequent dehydration of the intermediates. The propenoyl-imidazole derivatives can be employed as active compounds in medicaments for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 丙烯酰 - 咪唑衍生物通过合适的咪唑基醛与CH-酸性化合物的反应制备，随后中间体脱水。 丙烯酰 - 咪唑衍生物可用作用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5354749A

公开(公告)日：1994-10-11

申请号：US58548

申请日：1993-05-05

申请人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D211/60 ,  C07D213/64 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D215/227 ,  C07D217/24 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  C07D401/12 ,  C07D491/052 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D217/24

摘要： Sulfonylbenzyl-substituted benzo- and pyridopyridones are prepared by reacting corresponding benzo- and pyridopyridones with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted benzo- and pyridopyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hyper tension and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的苯并 - 和吡啶并吡啶酮是通过使相应的苯并 - 和吡啶并吡啶酮与磺酰基苄基化合物反应来制备的。 磺酰基苄基取代的苯并 - 和吡啶并吡啶酮可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉超压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5834481A

公开(公告)日：1998-11-10

申请号：US889683

申请日：1997-07-08

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04 ,  C07D209/82

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexanecarboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 异环取代的苯基 - 环己烷羧酸衍生物通过使杂环化合物与被苄基卤基取代的环己烷羧酸衍生物反应来制备。 这些化合物可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5576342A

公开(公告)日：1996-11-19

申请号：US210810

申请日：1994-03-18

申请人： Ulrich M uller ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich M uller ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C12N9/04 ,  C12N15/81 ,  A61K31/535 ,  A61K31/415 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/68 ,  C07D405/12 ,  C12N15/815 ,  C12N9/0006 ,  C07K2319/00

摘要： Phenylglycinamides of heterocyclically substituted phenylacetic acid derivatives are prepared by reacting phenylacetic acids with glycinamides. The compounds can be used as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 通过使苯乙酸与甘氨酰胺反应制备杂环取代的苯乙酸衍生物的苯基甘氨酰胺。 该化合物可用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5527809A

公开(公告)日：1996-06-18

申请号：US187925

申请日：1994-01-27

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/435 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/16 ,  C07D235/18 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D235/08 ,  C07D235/18

摘要： Substituted imidazo[4,5-b]pyridines and benzimidazoles are prepared by reacting imidazo[4,5-b]pyridines or benzimidazoles with appropriately substituted benzyl halides. The substituted imidazo[4,5-b]pyridines or benzimidazoles can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 通过咪唑并[4,5-b]吡啶或苯并咪唑与适当取代的苄基卤反应制备取代的咪唑并[4,5-b]吡啶和苯并咪唑。 取代的咪唑并[4,5-b]吡啶或苯并咪唑可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5492923A

公开(公告)日：1996-02-20

申请号：US235831

申请日：1994-04-29

申请人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D213/60 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines are prepared by reaction of correspondingly substituted halogenobenzenes with tetrazolylboronic acids. The substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines according to the invention can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 通过相应地取代的卤代苯与四唑基硼酸的反应来制备取代的吡啶和2-氧代-1,2-二氢吡啶。 根据本发明的取代的吡啶和2-氧代-1,2-二氢吡啶可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5478836A

公开(公告)日：1995-12-26

申请号：US212609

申请日：1994-03-11

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexane-carboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 异环取代的苯基 - 环己烷羧酸衍生物通过使杂环化合物与被苄基卤基取代的环己烷羧酸衍生物反应来制备。 这些化合物可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5407942A

公开(公告)日：1995-04-18

申请号：US58550

申请日：1993-05-05

申请人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D217/24 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/10 ,  C07D471/04

摘要： Biphenylmethyl-substituted pyridones are prepared by reaction of pyridones with appropriate biphenylmethyl compounds.The biphenylmethyl-substituted pyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 联苯甲基取代的吡啶酮通过吡啶酮与适当的联苯甲基化合物的反应来制备。 联苯甲基取代的吡啶酮可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。