专利检索 ap:("Marta Porcs-Makkay" OR "Ferenc Lorant Bartha" OR "Gyorgy Krasznai" OR "Balazs Volk" OR "Gyorgy Ruzsics" OR "Laszlo Pongo" OR "Gyula Lukacs" OR "Tibor Szabo" OR "Jozsef Barkoczy" OR "Jozsef Debreczeni" OR "Adrienn Keszthelyi" OR "Angela Pandur" OR "Eniko Molnar" OR "Matyas Milen" OR "Maria Tothne Lauritz") AND inv:"Tibor Szabo" 第 3 页

21.

发明申请
New compounds useful for DPP-IV enzyme inhibition 失效
标题翻译：用于DPP-IV酶抑制的新化合物

公开(公告)号：US20060276487A1

公开(公告)日：2006-12-07

申请号：US11364154

申请日：2006-02-28

申请人： Peter Aranyi , Imre Bata , Sandor Batori , Eva Boronkay , Philippe Bovy , Zoltan Kapui , Edit Susan , Tibor Szabo , Katalin Urban-Szabo , Marton Varga

发明人： Peter Aranyi , Imre Bata , Sandor Batori , Eva Boronkay , Philippe Bovy , Zoltan Kapui , Edit Susan , Tibor Szabo , Katalin Urban-Szabo , Marton Varga

IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/4745 , A61K31/4709 , A61K31/4439 , A61K31/401 , C07D403/02 , C07D471/02

CPC分类号： C04B35/632 , C07D207/16 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D221/22 , C07D231/38 , C07D241/20 , C07D253/06 , C07D261/14 , C07D277/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D471/04

摘要： The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I) possessing dipeptidyl peptidase IV enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof, methods of using said compounds, processes for their preparation and intermediates of the general formulae (II), (IV), (V), (VII), (VIII) and (IX).

摘要翻译： 本发明涉及具有二肽基肽酶IV酶抑制活性的通式（I）的新化合物，其药物组合物，使用所述化合物的方法，其制备方法和通式（II），（IV）的中间体），（V），（VII），（VIII）和（IX）。

22.

发明授权
Process for the production of beraprost and its salts 有权
标题翻译：贝他前列素及其盐的生产工艺

公开(公告)号：US07005527B2

公开(公告)日：2006-02-28

申请号：US10484209

申请日：2002-07-25

申请人： Tibor Szabo , Jozsef Bodi , Gyuia Dalmadi , Zsusanna Baloghnekardos , Zoltan Szevfrenyi

发明人： Tibor Szabo , Jozsef Bodi , Gyuia Dalmadi , Zsusanna Baloghnekardos , Zoltan Szevfrenyi

IPC分类号： C07D307/93

CPC分类号： C07D307/93 , C07F7/1804 , Y02P20/55

摘要： The present invention relates to a new process for the preparation of beraprost of formula (I) using new intermediates.

摘要翻译： 本发明涉及使用新的中间体制备式（I）的贝前列素的新方法。

23.

发明申请
Compounds 失效
标题翻译：化合物

公开(公告)号：US20050153973A1

公开(公告)日：2005-07-14

申请号：US10518114

申请日：2003-06-11

申请人： Peter Aranyl , Laszlo Balazs , Imre Bata , Sandor Batori , Eva Boronkay , Zoltan Kapui , Edit Susan , Tibor Szabo , Lajos Nagy , Katalin Urban-Szabo , Marton Varga

发明人： Peter Aranyl , Laszlo Balazs , Imre Bata , Sandor Batori , Eva Boronkay , Zoltan Kapui , Edit Susan , Tibor Szabo , Lajos Nagy , Katalin Urban-Szabo , Marton Varga

IPC分类号： A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D207/06 , C07D207/16 , C07D263/06 , C07D277/06 , C07D451/04 , C07D451/14 , C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501

CPC分类号： C07D451/04 , C07D207/06 , C07D207/16 , C07D263/06 , C07D277/06 , C07D451/14

摘要： Heterocyclic amides useful as inhibitors of dipeptylpeptidase-IV (DPP-IV) enzyme, process for the preparation thereof and intermediates therefore.

摘要翻译： 可用作二肽肽酶-IV（DPP-IV）酶抑制剂的杂环酰胺，因此其制备方法和中间体。

24.

发明申请
Triazolo-quinolin derivatives useful as adenosine receptor ligands 失效
标题翻译：用作腺苷受体配体的三唑并喹啉衍生物

公开(公告)号：US20050124648A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US10499250

申请日：2002-12-17

申请人： Peter Aranyi , Laszlo Balazs , Sandor Batori , Judit Bence , Kinga Boer , Felix Hadju , Zoltan Kapui , Endre Mikus , Tibor Szabo , Lajos T. Nagy , Geza Timari , Katalin Urban-Szabo , Erzsebet Walcz

发明人： Peter Aranyi , Laszlo Balazs , Sandor Batori , Judit Bence , Kinga Boer , Felix Hadju , Zoltan Kapui , Endre Mikus , Tibor Szabo , Lajos T. Nagy , Geza Timari , Katalin Urban-Szabo , Erzsebet Walcz

IPC分类号： A61K31/437 , A61K31/444 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , C07B61/00 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D471/04 , A61K31/4745

CPC分类号： C07D471/04 , C07D215/54 , C07D215/56

摘要： The present invention relates to adenosine A-3? receptor ligands of the general formula (I), within those preferably antagonists, as well as their salts, solvates and isomers, and the pharmaceutical compositions containing them, to the use of the compounds of the general formula (I), as well as their salts, solvates and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I) and theirs salts, solvates and isomers, furthermore to the new intermediates of the general formulae (II) and to the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及腺苷A- 3？通式（I）的受体配体，在这些优选的拮抗剂中，以及它们的盐，溶剂合物和异构体，以及含有它们的药物组合物，通式（I）的化合物以及它们的盐，溶剂合物和异构体，制备通式（I）化合物及其盐，溶剂合物和异构体，以及通式（II）的新中间体及其制备方法。

25.

发明授权
Methylated cyclodextrin type compounds and process for preparing same 失效
标题翻译：甲基化环糊精型化合物及其制备方法

公开(公告)号：US5008386A

公开(公告)日：1991-04-16

申请号：US256857

申请日：1988-10-12

申请人： Tibor Szabo , Laszlo Institoris , Jozsef Szejtli , Lajos Szente , Ildiko Jodal

发明人： Tibor Szabo , Laszlo Institoris , Jozsef Szejtli , Lajos Szente , Ildiko Jodal

IPC分类号： A61K9/00 , A61K47/40 , A61K47/48 , C08B37/16

CPC分类号： B82Y5/00 , A61K47/40 , A61K47/48969 , A61K9/0019 , C08B37/0012

摘要： The invention relates to novel partially methylated carboxyacyl-cyclodextrins of the general formula (I), ##STR1## wherein A means the cyclodextrin skeleton of the general formula (II) ##STR2## containing the substituents in the position labelled by the wavy line; W stands for an alkylene, alkenylene or arylene group or the substituted derivatives thereof;R means hydrogen, an alkyl, aryl or aralkyl group;m is 6, 7 or 8;n is an integer from 1 to 2m; andp is 2m-n+z, wherein the value of z is from 0 to 3as well as their salts.The novel derivatives induce less haemolytic effect than the cyclodextrin compounds used as starting materials.

26.

发明授权
Bar puller for numerically controlled lathe 失效
标题翻译：数控车床的拉杆

公开(公告)号：US4321845A

公开(公告)日：1982-03-30

申请号：US160986

申请日：1980-06-16

申请人： Tibor Szabo , Robert L. Karr

发明人： Tibor Szabo , Robert L. Karr

IPC分类号： B23B3/16 , B23B13/02 , B23B13/00 , B23B5/22

CPC分类号： B23B3/161 , B23B13/021 , Y10T279/1961 , Y10T82/2521 , Y10T82/2587

摘要： An automatic bar puller for a numerically controlled turret lathe, the puller being mounted on one station of the turret and have a detent actuated jaw that grips the end of a chuck mounted workpiece on triggering of a contact stop on the puller by the workpiece, and, the lathe controlling displacement of the workpiece and release of the jaw.

摘要翻译： 一种用于数控转塔车床的自动拉杆机，拉拔器安装在转台的一个工位上，并具有止动致动的夹爪，该夹爪在工件上触发拉动器上的接触止动件时抓住卡盘安装的工件的端部，以及，车床控制工件的位移和颚的释放。

27.

发明授权
Compounds 有权
标题翻译：化合物

公开(公告)号：US08338411B2

公开(公告)日：2012-12-25

申请号：US12631139

申请日：2009-12-04

申请人： Edit Susan , Kinga Boer , Zoltan Kapui , Geza Timari , Sandor Batori , Zoltan Szlavik , Endre Mikus , Judit Vargane Szeredi , Michel Finet , Katalin Urban Szabo , Tibor Szabo

发明人： Edit Susan , Kinga Boer , Zoltan Kapui , Geza Timari , Sandor Batori , Zoltan Szlavik , Endre Mikus , Judit Vargane Szeredi , Michel Finet , Katalin Urban Szabo , Tibor Szabo

IPC分类号： A61K31/535 , C07D215/38

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to the adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to the antagonists, to their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the pharmaceutical compositions containing the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the use of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, as well as to the new intermediates of the general formula (II), (VI), (XI), (XII) and (XV), and to the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及含有通式（I）的化合物的药物组合物，其通式（I）的腺苷A 3受体配体，其有利于拮抗剂，其盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，），它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，通式（I）的化合物，其盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体用于制备通式（I ），它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，以及通式（II），（VI），（XI），（XII）和（XV）的新中间体及其制备。

28.

发明授权
Fluoropyrrolidines having dipeptidyl peptidase enzyme inhibitory activity 失效
标题翻译：具有二肽基肽酶抑制活性的氟代吡咯烷

公开(公告)号：US08063045B2

公开(公告)日：2011-11-22

申请号：US12697762

申请日：2010-02-01

申请人： Peter Aranyi , Laszlo Balazs , Imre Bata , Sandor Batori , Eva Boronkay , Philippe Bovy , Karoly Kanai , Zoltan Kapui , Edit Susan , Tibor Szabo , Lajos T. Nagy , Katalin Urban-Szabo , Marton Varga

发明人： Peter Aranyi , Laszlo Balazs , Imre Bata , Sandor Batori , Eva Boronkay , Philippe Bovy , Karoly Kanai , Zoltan Kapui , Edit Susan , Tibor Szabo , Lajos T. Nagy , Katalin Urban-Szabo , Marton Varga

IPC分类号： A61K31/53 , A61K31/50 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/428 , A61K31/423 , A61K31/4184 , C07D241/00 , C07D401/14 , C07D211/00 , C07D207/00

CPC分类号： C07D451/04 , C07D207/16 , C07D211/58 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D451/14

摘要： The present invention relates to new, potent DPP-IV enzyme inhibitors of the general formula (I), which contain fluorine atoms.

摘要翻译： 本发明涉及含有氟原子的新的具有通式（I）的DPP-IV酶抑制剂。

29.

发明授权
Compounds useful for DPP-IV enzyme inhibition 失效
标题翻译：可用于DPP-IV酶抑制的化合物

公开(公告)号：US07652021B2

公开(公告)日：2010-01-26

申请号：US11364154

申请日：2006-02-28

申请人： Peter Aranyi , Imre Bata , Sandor Batori , Eva Boronkay , Philippe Bovy , Zoltan Kapui , Edit Susan , Tibor Szabo , Katalin Urban-Szabo , Marton Varga

发明人： Peter Aranyi , Imre Bata , Sandor Batori , Eva Boronkay , Philippe Bovy , Zoltan Kapui , Edit Susan , Tibor Szabo , Katalin Urban-Szabo , Marton Varga

IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61K31/33 , A61K31/41 , A61P3/10

CPC分类号： C04B35/632 , C07D207/16 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D221/22 , C07D231/38 , C07D241/20 , C07D253/06 , C07D261/14 , C07D277/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D451/02 , C07D471/04

摘要： The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I) possessing dipeptidyl peptidase IV enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof, methods of using said compounds, processes for their preparation and intermediates of the general formulae (II), (IV), (V), (VII), (VIII) and (IX).

摘要翻译： 本发明涉及具有二肽基肽酶IV酶抑制活性的通式（I）的新型化合物，其药物组合物，使用所述化合物的方法，其制备方法和通式（II），（IV）的中间体），（V），（VII），（VIII）和（IX）。