公开(公告)号：US20110144056A1

公开(公告)日：2011-06-16

申请号：US12996435

申请日：2009-06-01

申请人： Linus S. Lin ,  Linda L. Chang ,  Harry Chobanian ,  Ravi P. Nargund

发明人： Linus S. Lin ,  Linda L. Chang ,  Harry Chobanian ,  Ravi P. Nargund

IPC分类号： A61K31/695 ,  C07D231/18 ,  A61K31/415 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  C07F7/18 ,  C07D413/10 ,  A61K31/4245 ,  C07D401/14 ,  A61P19/02 ,  A61P3/10 ,  A61P21/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D231/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/10

摘要： The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

摘要翻译： 本发明涉及可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的某些咪唑衍生物。 本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物制剂，以及这些化合物及其制剂在治疗某些疾病，包括骨关节炎，类风湿性关节炎，糖尿病性神经病变，带状疱疹后神经痛，ke肉肌痛和纤维肌痛等方面的用途。 作为急性疼痛，偏头痛，睡眠障碍，阿尔茨海默病和帕金森病

公开(公告)号：US20100317645A1

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：US12517836

申请日：2007-12-07

申请人： Robert K. Baker ,  Linda L. Chang ,  Marc Chioda ,  Harry R. Chobanian ,  Ying-Duo Gao ,  Yan Guo ,  Linus S. Lin ,  Ping Liu ,  Ravi P. Nargund ,  Kathleen M. Rupprecht ,  Shouwu Miao

发明人： Robert K. Baker ,  Linda L. Chang ,  Marc Chioda ,  Harry R. Chobanian ,  Ying-Duo Gao ,  Yan Guo ,  Linus S. Lin ,  Ping Liu ,  Ravi P. Nargund ,  Kathleen M. Rupprecht ,  Shouwu Miao

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D487/04 ,  C07D498/14 ,  C07D487/14 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14

摘要： Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

摘要翻译： 某些新型取代的二氮杂类磺酰胺是人类bombesin受体的配体，特别是人类bombesin受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。 因此，它们可用于治疗，控制或预防对调节BRS-3的疾病和病症，例如肥胖症和糖尿病。

公开(公告)号：US20090258885A1

公开(公告)日：2009-10-15

申请号：US12084374

申请日：2006-11-02

申请人： Helen M. Armstrong ,  Linda L. Chang ,  Lin Chu ,  Rosemary Sisco ,  Hyun O. Ok ,  Jinyou Xu ,  Feroze Ujjainwalla

发明人： Helen M. Armstrong ,  Linda L. Chang ,  Lin Chu ,  Rosemary Sisco ,  Hyun O. Ok ,  Jinyou Xu ,  Feroze Ujjainwalla

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4709 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D215/18 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

摘要翻译： 本发明提供了作为5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂的式I化合物。 式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化，抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。

公开(公告)号：US20090197883A1

公开(公告)日：2009-08-06

申请号：US11885851

申请日：2006-03-03

申请人： Helen M. Armstrong ,  Linda L. Chang ,  Richard Frenette ,  Dwight MacDonald ,  Hyun O. Ok ,  Michel Therien ,  Feroze Ujjainwalla

发明人： Helen M. Armstrong ,  Linda L. Chang ,  Richard Frenette ,  Dwight MacDonald ,  Hyun O. Ok ,  Michel Therien ,  Feroze Ujjainwalla

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D417/02 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/02 ,  A61K31/4709 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02 ,  A61K31/506 ,  C07D487/02 ,  A61K31/519 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D215/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D513/04

摘要： The instant invention provides compounds of Formula (I) which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

摘要翻译： 本发明提供了作为5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂的式（I）化合物。 式（I）的化合物可用作抗动脉粥样硬化，抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。

公开(公告)号：US5955480A

公开(公告)日：1999-09-21

申请号：US972021

申请日：1997-11-17

申请人： Linda L. Chang

发明人： Linda L. Chang

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D409/04

摘要： 2,4-Diaryl-5-pyridylimidazoles are glucagon antagonists and inhibitors of the biosynthesis and/or action of TNF-.alpha. and IL-1. The compounds block the action of glucagon at its receptor and thereby decrease the levels of plasma glucose. The instant imidazoles are also inhibitors of TNF-.alpha. and IL-1. Compounds of the present invention may be used for glucagon-mediated as well as cytokine mediated diseases. Cytokine mediated diseases refers to diseases or conditions in which excessive or unregulated production of one or more cytokines occurs. Interleukin-1 (IL-1) and Tumor Necrosis Factor (TNF) are cytokines produced by a variety of cells, which are involved in immunoregulation and other physiological conditions, such as inflammation.

摘要翻译： 2,4-二芳基-5-吡啶基咪唑是胰高血糖素拮抗剂和TNF-α和IL-1的生物合成和/或作用的抑制剂。 该化合物阻断胰高血糖素受体的作用，从而降低血浆葡萄糖的水平。 即时咪唑也是TNF-α和IL-1的抑制剂。 本发明的化合物可用于胰高血糖素介导的以及细胞因子介导的疾病。 细胞因子介导的疾病是指发生一种或多种细胞因子的过量或不稳定的产生的疾病或病症。 白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子（TNF）是由各种细胞产生的细胞因子，其涉及免疫调节和其它生理条件如炎症。