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公开(公告)号：US20100004450A1
公开(公告)日：2010-01-07
申请号：US12459229
申请日：2009-06-29
申请人： Sergio Cesco-Cancian , Hongfeng Chen , Jeffrey S. Grimm , Neelakandha S. Mani , Christopher M. Mapes , David C. Palmer , Daniel J. Pippel , Kirk L. Sorgi , Tong Xiao
发明人： Sergio Cesco-Cancian , Hongfeng Chen , Jeffrey S. Grimm , Neelakandha S. Mani , Christopher M. Mapes , David C. Palmer , Daniel J. Pippel , Kirk L. Sorgi , Tong Xiao
IPC分类号： C07D401/12 , C07D211/22 , C07D211/26
CPC分类号： C07D401/12 , C07C211/22 , C07C211/26 , C07D211/22 , C07D211/26
摘要： The present invention is directed to processes for the preparation of substituted pyrimidine derivatives, useful as intermediates in the synthesis of histamine H4 receptor modulators, and to intermediates in H4 modulator synthesis.
摘要翻译： 本发明涉及制备用作合成组胺H 4受体调节剂的中间体的取代嘧啶衍生物的方法，以及H4调节剂合成中的中间体。
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公开(公告)号：US20090112004A1
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：US12256114
申请日：2008-10-22
申请人： David C. Palmer , Sergio Casco-Cancian , Tong Xiao , Kirl L. Sorgi , Armin Roessler , Anita Vladislavic , Roger Faessler
发明人： David C. Palmer , Sergio Casco-Cancian , Tong Xiao , Kirl L. Sorgi , Armin Roessler , Anita Vladislavic , Roger Faessler
IPC分类号： C07D309/12 , C07C235/56 , C07C233/66
CPC分类号： C07D333/36 , C07D209/42 , C07D295/135 , C07D307/14 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D311/58 , C07D311/92 , C07D313/08 , C07D333/70 , C07D335/02 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12
摘要： The present invention is directed to a process, having a reduced environmental impact, for preparing phenylamino substituted quaternary salt compounds that are CCR2 antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及一种降低环境影响的方法，用于制备作为CCR2拮抗剂的苯基氨基取代的季盐化合物。
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公开(公告)号：US20060100259A1
公开(公告)日：2006-05-11
申请号：US11040757
申请日：2005-01-21
申请人： David Palmer , Kirk Sorgi , Tong Xiao , Sergio Cesco-Cancian
发明人： David Palmer , Kirk Sorgi , Tong Xiao , Sergio Cesco-Cancian
IPC分类号： A61K31/4196 , C07D249/14 , C07D249/08
CPC分类号： C07D409/06 , C07D249/14 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D417/12
摘要： The present invention is directed to a novel process for the preparation of substituted triazole compounds, useful in the treating or ameliorating a selective kinase or dual-kinase mediated disorder. The process of the present invention preferentially produces the desired regioisomer of the substituted triazole compounds.
摘要翻译： 本发明涉及用于制备可用于治疗或改善选择性激酶或双重激酶介导的病症的取代的三唑化合物的新方法。 本发明的方法优选地产生所需的取代的三唑化合物的区域异构体。
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24.发明申请公开(公告)号：US20050187248A1
公开(公告)日：2005-08-25
申请号：US11088585
申请日：2005-03-24
申请人： William Leong , Minzhang Chen , Bosco D'sa , Man Zhu , Tong Xiao , Xiongwei Shi , Suhan Tang , Dinesh Gala , Andrew Goodman , Christopher Nielsen , Gary Lee , Juan Gamboa , Andrew Jones
发明人： William Leong , Minzhang Chen , Bosco D'sa , Man Zhu , Tong Xiao , Xiongwei Shi , Suhan Tang , Dinesh Gala , Andrew Goodman , Christopher Nielsen , Gary Lee , Juan Gamboa , Andrew Jones
IPC分类号： A61K31/4545 , A61P11/06 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D41/14
CPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14
摘要： In its several embodiments, this invention discloses novel processes to prepare the compounds of formula II and formula IV:
摘要翻译： 在其几个实施方案中，本发明公开了制备式II和式IV化合物的新方法：
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