公开(公告)号：US20060280811A1

公开(公告)日：2006-12-14

申请号：US10562205

申请日：2004-01-06

申请人： Ezio Bombardelli

发明人： Ezio Bombardelli

IPC分类号： A61K36/324 ,  A61K36/76 ,  A61K36/87 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/353 ,  A61K31/60

CPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/045 ,  A61K31/353 ,  A61K31/7008 ,  A61K36/185 ,  A61K36/324 ,  A61K36/76 ,  A61K36/82 ,  A61K36/87 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to formulations comprising combinations of analgesic/anti-inflammatory, immunomodulating and cartilage-reconstructing agents in particular comprising saligenig, boswellic acid, procyanidins, N-acety-glucosamine and either glucoronic acid or glucoronolactone, for the treatment of rheumatoid arthritis and, more generally, of arthritis conditions.

公开(公告)号：US07057078B2

公开(公告)日：2006-06-06

申请号：US10511894

申请日：2003-04-15

申请人： Ezio Bombardelli ,  Paolo Morazzoni ,  Antonella Riva ,  Nicola Fuzzati

发明人： Ezio Bombardelli ,  Paolo Morazzoni ,  Antonella Riva ,  Nicola Fuzzati

IPC分类号： C07C49/00 ,  A61K31/11 ,  A61K31/05

CPC分类号： C07C49/743 ,  C07C45/512 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/78 ,  C07C49/477 ,  C07C49/513 ,  C07C49/693 ,  C07C49/713

摘要： Hyperforin and adhyperforin halogenated derivatives of general formula (I) in which X, R and R1 have the meanings as defined in the disclosure, the process for the preparation thereof and the use thereof in the pharmaceutical and/or nutritional field, in particular in the treatment of depression, and Alzheimer's disease.

摘要翻译： 其中X，R和R 1具有如本公开内容中所定义的含义的通式（I）的高效蛋白和高效皂化衍生物，其制备方法及其在药物和/ 或营养场，特别是治疗抑郁症和阿尔茨海默病。

公开(公告)号：US20050175722A1

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：US10513819

申请日：2003-05-02

申请人： Ezio Bombardelli ,  Paolo Morazzoni ,  Antonella Riva ,  Roberto Seghizzi

发明人： Ezio Bombardelli ,  Paolo Morazzoni ,  Antonella Riva ,  Roberto Seghizzi

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61K31/11 ,  A61K31/198 ,  A61K31/704 ,  A61K36/00 ,  A61K36/10 ,  A61K36/18 ,  A61K36/185 ,  A61K36/29 ,  A61K36/296 ,  A61K36/54 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61K35/78

CPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/11 ,  A61K31/192 ,  A61K31/70 ,  A61K36/185 ,  A61K36/296 ,  A61K36/54 ,  A61K2300/00

摘要： Pharmaceutical compositions containing: extracts of Tribulus terrestris, Epimedium koreanum, Cinnamon cassia in the weight ratio of 1.5-3.5:1-2:0.1-0.4 respectively; and optionally arginine or a physiologically equivalent ester, salt or precursor thereof. The compositions are useful in the treatment of male and female sexual dysfunctions. A method of treatment using the pharmaceutical compositions is also described.

摘要翻译： 含有：枸杞提取物，韩文淫羊藿，肉桂桂的提取物，重量比分别为1.5-3.5：1-2：0.1-0.4; 和任选的精氨酸或其生理学上等同的酯，盐或其前体。 该组合物可用于治疗男性和女性性功能障碍。 还描述了使用药物组合物的治疗方法。

公开(公告)号：US06768012B2

公开(公告)日：2004-07-27

申请号：US10433601

申请日：2003-06-05

申请人： Arturo Battaglia ,  Paolo Dambruoso ,  Andrea Guerrini ,  Ezio Bombardelli ,  Alessandro Pontiroli

发明人： Arturo Battaglia ,  Paolo Dambruoso ,  Andrea Guerrini ,  Ezio Bombardelli ,  Alessandro Pontiroli

IPC分类号： C07D30514

CPC分类号： C07D305/14

摘要： A process for the preparation of paclitaxel starting from 10-deacetylbaccatine III.

公开(公告)号：US06737534B2

公开(公告)日：2004-05-18

申请号：US10432728

申请日：2003-05-27

申请人： Alessandro Pontiroli ,  Ezio Bombardelli

发明人： Alessandro Pontiroli ,  Ezio Bombardelli

IPC分类号： C07D31770

CPC分类号： C07D493/10 ,  Y02P20/55

摘要： A process for the preparation of the compound 13-(N-Boc-&bgr;-isobutylisoserinyl)-14&bgr;-hydroxybaccatine III 1,14-carbonate.

公开(公告)号：US06428820B2

公开(公告)日：2002-08-06

申请号：US09725938

申请日：2000-11-30

申请人： Ezio Bombardelli ,  Bruno Gabetta ,  Paolo Morazzoni

发明人： Ezio Bombardelli ,  Bruno Gabetta ,  Paolo Morazzoni

IPC分类号： A01N6500

CPC分类号： A61K36/38 ,  C07C45/78 ,  C07C49/743

摘要： The invention relates to a method for extracting Hypericum perforatum (St.-Johns-wort) by fractioning water-alcohol, alcohol extracts of the plant with esters of water-immiscible C1-C5 alcohols. The extracts have high activity and are stable over time. The invention also relates to formulations containing the extract.

摘要翻译： 本发明涉及通过用水不混溶的C1-C5醇的酯分馏水醇，植物的醇提取物来提取贯叶连翘（St.-Johns-wort）的方法。 提取物具有高活性，随时间稳定。 本发明还涉及含有提取物的制剂。

公开(公告)号：US06423740B1

公开(公告)日：2002-07-23

申请号：US09708060

申请日：2000-11-08

申请人： Ezio Bombardelli ,  Piero Valenti

发明人： Ezio Bombardelli ,  Piero Valenti

IPC分类号： A61K3138

CPC分类号： C07D213/50 ,  C07C45/74 ,  C07C49/84 ,  C07C225/22 ,  C07C233/33 ,  C07D209/12

摘要： The invention relates to a novel class of compounds that have structures related to certain naturally occurring or synthetic chalcones. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods for treating certain disorders using the pharmaceutical compositions. The invention further relates to a process for synthesizing the novel class of compounds.

摘要翻译： 本发明涉及具有与某些天然存在或合成的查尔酮相关的结构的新一类化合物。 本发明还涉及包含该化合物的药物组合物和使用该药物组合物治疗某些病症的方法。 本发明还涉及合成新类化合物的方法。

公开(公告)号：US6150140A

公开(公告)日：2000-11-21

申请号：US230116

申请日：1999-01-28

申请人： Ezio Bombardelli ,  Cesare Ponzone

发明人： Ezio Bombardelli ,  Cesare Ponzone

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12P19/56 ,  C12R1/07 ,  C12R1/11 ,  C12P19/44

CPC分类号： C12P19/56 ,  C07H15/248 ,  C12R1/11

摘要： Colchicinoid compounds are transformed into the corresponding 3-O-glycosyl derivatives by means of Bacillus megaterium strains.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 05429 Sec。 371日期1999年1月28日 102（e）日期1999年1月28日PCT 1997年10月2日PCT公布。 公开号WO98 / 15642 日期1998年4月16日通过巨大芽孢杆菌菌株将类固醇化合物转化成相应的3-O-糖基衍生物。

公开(公告)号：US5973163A

公开(公告)日：1999-10-26

申请号：US913861

申请日：1997-09-12

申请人： Ezio Bombardelli ,  Paolo De Bellis ,  Bruno Gabetta

发明人： Ezio Bombardelli ,  Paolo De Bellis ,  Bruno Gabetta

IPC分类号： A61K31/335 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D305/14 ,  C07D493/10 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07D305/14 ,  C07D493/10 ,  C07F7/1856

摘要： The present invention relates to novel oxazolidinecarboxylic acids. These oxazolidinecarboxylic acids are useful intermediates for the esterification of taxane synthons to provide taxanes esterified with an isoserine residue.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00904 Sec。 371日期：1997年9月12日 102（e）日期1997年9月12日PCT 1996年3月4日PCT公布。 WO96 / 29321 PCT出版物 日期1996年9月26日本发明涉及新型恶唑烷羧酸。 这些恶唑烷羧酸是紫杉烷合成酶酯化的有用中间体，以提供用异丝氨酸残基酯化的紫杉烷。

公开(公告)号：US5955489A

公开(公告)日：1999-09-21

申请号：US155959

申请日：1998-10-06

申请人： Ezio Bombardelli

发明人： Ezio Bombardelli

IPC分类号： C07D491/06 ,  A61K31/337 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4162 ,  A61P35/00 ,  C07D491/08 ,  C07D491/16 ,  C07D491/18

CPC分类号： C07D491/08

摘要： The present invention relates to the preparation of taxane derivatives starting from 10-deacetyl-baccatine III, 14-hydroxy-10-deacetyl-baccatine 111, 19-hydroxy-10-deacetyl-baccatine III and their esters at C.sub.13, reacting the respective 10-dehydro derivatives with hydrazine, hydroxylamine and derivatives thereof. The novel compounds contain a pyrazoline group involving the C.sub.7 and C.sub.9 carbons. The C.sub.13 esters of these molecules with substituted isoserine chains exert antitumor activity inhibiting cell proliferation of normal and resistant tumor cell lines and inducing apoptosis. These molecules due to their basic character can be administered upon salification in an aqueous medium without requiring the use of toxic surfactants.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 02198 Sec。 371 1998年10月6日第 102（e）日期1998年10月6日PCT 1997年4月29日PCT PCT。 第WO97 / 43291号公报 日期1997年11月20日本发明涉及从10-脱乙酰基 - 杆菌肽III，14-羟基-10-脱乙酰基 - 杆菌肽111,19-羟基-10-脱乙酰基 - 巴胺三醇及其酯在C13开始制备紫杉烷衍生物 ，使各自的10-脱氢衍生物与肼，羟胺及其衍生物反应。 该新化合物含有涉及C7和C9碳的吡唑啉基。 这些分子的C13酯与取代的异丝氨酸链发挥抗肿瘤活性，抑制正常和抗性肿瘤细胞系的细胞增殖并诱导细胞凋亡。 这些分子由于其基本特征可以在含水介质中成盐后进行施用，而不需要使用有毒的表面活性剂。