公开(公告)号：US20110003833A1

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：US12866955

申请日：2009-02-18

申请人： Tetsuya Kato ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Takashi Mita ,  Katsumasa Nonoshita ,  Mitsuru Ohkubo

发明人： Tetsuya Kato ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Takashi Mita ,  Katsumasa Nonoshita ,  Mitsuru Ohkubo

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R2 is CO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中：R1是氢原子，F，CN等; R2是CO，SO2等; R3是可被取代的苯基; X1，X2和X3各自独立地为CH，N等，但X1，X2和X3之间的氮数为0或1。 W是以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立地为CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。

公开(公告)号：US20100016335A1

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：US12310307

申请日：2007-08-29

申请人： Yoshikazu Iwasawa ,  Tetsuya Kato ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Kouta Masutani ,  Takashi Mita ,  Katsumasa Nonoshita ,  Mitsuru Ohkubo

发明人： Yoshikazu Iwasawa ,  Tetsuya Kato ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Kouta Masutani ,  Takashi Mita ,  Katsumasa Nonoshita ,  Mitsuru Ohkubo

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4439 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R1′ is a hydrogen atom or lower alkyl which may be substituted; R2 is O, S, SO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中：R1是氢原子，F，CN等; R1'是氢原子或可被取代的低级烷基; R2是O，S，SO，SO2等; R3是可被取代的苯基; X1，X2和X3各自独立地为CH，N等，但X1，X2和X3之间的氮数为0或1。 W是以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立地为CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。

公开(公告)号：US20080113927A1

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：US12008145

申请日：2008-01-09

申请人： Mitsuru Ohkubo ,  Hiroharu Arakawa

发明人： Mitsuru Ohkubo ,  Hiroharu Arakawa

IPC分类号： A61K31/7056 ,  C07H19/22

CPC分类号： A61K31/706 ,  A61K31/7056 ,  C07H17/02

摘要： The present invention relates to new indolopyrrolocarbazole derivatives of formula (I): wherein R represents an unsubstitued pyridyl, furyl, or thienyl group; m represents an integer of 1 to 3; and G represents a β-D-glucopyranosyl group; and the positions of substitution of the hydroxyl groups on the indolopyrrolocarbazole ring are the 1- and 11-positions, or the 2- and 10-positions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的吲哚并吡咯并唑衍生物：其中R表示未取代的吡啶基，呋喃基或噻吩基; m表示1〜3的整数， G代表β-D-吡喃葡萄糖基; 并且吲哚吡咯并咔唑环上的羟基的取代位置是1位和11位，或2-和10-位。

公开(公告)号：US20070042975A1

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：US10571861

申请日：2004-09-14

申请人： Koji Yamada ,  Satoshi Sunami ,  Masaaki Hirose ,  Mitsuru Ohkubo ,  Hiroharu Arakawa

发明人： Koji Yamada ,  Satoshi Sunami ,  Masaaki Hirose ,  Mitsuru Ohkubo ,  Hiroharu Arakawa

IPC分类号： A61K31/7056 ,  C07H19/22

CPC分类号： A61K31/7056

摘要： The present invention relates to a novel indolopyrrolocarbazole derivative which is represented by the formula [I]: wherein: A represents O, NH, or CH2; R1 represents a single bond, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, etc.; R2 represents a phenyl group, a naphthyl group, or a five- or six-membered aromatic or aliphatic heterocyclic ring having at least one atom selected from N, S, or O, wherein the phenyl group, naphthyl group, aromatic or aliphatic heterocyclic ring may be substituted; and G represents a hexose group or a pentose group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明涉及由式[I]表示的新型吲哚并吡咯并唑衍生物：其中：A表示O，NH或CH 2。 R 1表示单键，低级烷基，低级烯基，低级炔基等; R 2表示具有至少一个选自N，S或O的原子的苯基，萘基或五元或六元芳族或脂族杂环，其中苯基， 萘基，芳族或脂肪族杂环可以被取代; G表示己糖基或戊糖基，或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20070021453A1

公开(公告)日：2007-01-25

申请号：US11487029

申请日：2006-07-14

申请人： Takeru Yamakawa ,  Hideki Jona ,  Kenji Niiyama ,  Koji Yamada ,  Tomoharu Iino ,  Mitsuru Ohkubo ,  Hideaki Imamura ,  Jun Shibata ,  Jun Kusunoki ,  Lihu Yang

发明人： Takeru Yamakawa ,  Hideki Jona ,  Kenji Niiyama ,  Koji Yamada ,  Tomoharu Iino ,  Mitsuru Ohkubo ,  Hideaki Imamura ,  Jun Shibata ,  Jun Kusunoki ,  Lihu Yang

IPC分类号： A61K31/4747 ,  C07D471/14

CPC分类号： C07D491/10 ,  C07D495/10

摘要： The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

摘要翻译： 本发明涉及可用作各种ACC相关疾病的治疗剂的式（I）化合物或其药学上可接受的盐或酯。

公开(公告)号：US20060189800A1

公开(公告)日：2006-08-24

申请号：US10565326

申请日：2004-07-21

申请人： Mitsuru Ohkubo ,  Hiroharu Arakawa

发明人： Mitsuru Ohkubo ,  Hiroharu Arakawa

IPC分类号： A61K31/7056 ,  C07H19/22

CPC分类号： C07H19/22

摘要： The present invention relates to new indolopyrrolocarbazole derivatives of formula (I): wherein R represents an unsubstitued pyridyl, furyl, or thienyl group; m represents an integer of 1 to 3; and G represents a β-D-glucopyranosyl group; and the positions of substitution of the hydroxyl groups on the indolopyrrolocarbazole ring are the 1- and 11-positions, or the 2- and 10-positions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的吲哚并吡咯并唑衍生物：其中R表示未取代的吡啶基，呋喃基或噻吩基; m表示1〜3的整数， G代表β-D-吡喃葡萄糖基; 并且吲哚吡咯并咔唑环上的羟基的取代位置是1位和11位，或2-和10-位。

公开(公告)号：US06538007B1

公开(公告)日：2003-03-25

申请号：US09806483

申请日：2001-04-12

申请人： Mitsuru Ohkubo ,  Satoru Kuroda ,  Hideko Nakamura ,  Hisashi Takasugi ,  Yosuke Fujii ,  Keiichi Koga ,  Eiki Oikawa ,  Ryoki Orii ,  Shunsuke Goto

发明人： Mitsuru Ohkubo ,  Satoru Kuroda ,  Hideko Nakamura ,  Hisashi Takasugi ,  Yosuke Fujii ,  Keiichi Koga ,  Eiki Oikawa ,  Ryoki Orii ,  Shunsuke Goto

IPC分类号： A61K31445

CPC分类号： C07D211/60 ,  Y02P20/55

摘要： The trihydrates of &bgr;-alanine of the formula Are disclosed. Also method of antogonizing glycoprotein IIb/IIIa activity using these compounds is also disclosed.

摘要翻译： 公开了β-丙氨酸的三水合物。 还公开了使用这些化合物使糖蛋白IIb / IIIa活性钝化的方法。

公开(公告)号：US06384028B1

公开(公告)日：2002-05-07

申请号：US08894795

申请日：1997-09-10

申请人： Mitsuru Ohkubo ,  Fumie Takahashi ,  Toshio Yamanaka ,  Masayuki Kato

发明人： Mitsuru Ohkubo ,  Fumie Takahashi ,  Toshio Yamanaka ,  Masayuki Kato

IPC分类号： C07D21136

CPC分类号： C07D217/26 ,  C07D211/36

摘要： &bgr;-alanine compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a glycoprotein IIB/IIIa antagonist, inhibitor of blood platelet aggregation and inhibitor of the binding of fibrinogen to blood platelet; a composition containing the same, a process for the preparation of the compound, and a process for the treatment of diseases caused by thrombus formation, for example, are provided.

摘要翻译： β-丙氨酸化合物或其药学上可接受的盐，其可用作糖蛋白IIB / IIIa拮抗剂，血小板聚集抑制剂和纤维蛋白原与血小板结合的抑制剂; 提供含有该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及用于治疗由血栓形成引起的疾病的方法。

公开(公告)号：US5589365A

公开(公告)日：1996-12-31

申请号：US381286

申请日：1995-01-31

申请人： Katsuhisa Kojiri ,  Hisao Kondo ,  Hiroharu Arakawa ,  Mitsuru Ohkubo ,  Hiroyuki Suda

发明人： Katsuhisa Kojiri ,  Hisao Kondo ,  Hiroharu Arakawa ,  Mitsuru Ohkubo ,  Hiroyuki Suda

IPC分类号： C07H19/044 ,  C12P19/28

CPC分类号： C12R1/01 ,  C07H19/044 ,  C12P19/28

摘要： A compound of formula (VIII) ##STR1## is added to a culture media containing Microtetraspora sp. A34549 or Saccharothrix aerocolonigenes ATCC 39243. The compound is glycosylated to form an indolopyrrolocarbazole of formula (VII) ##STR2##

摘要翻译： 将式（VIII）化合物（VIII）加入到含有微型菌丝孢菌（Microtetraspora sp。）的培养基中。 A34549或产糖酵母（Saccharothrix aerocolonigenes）ATCC 39243。该化合物被糖基化以形成式（VII）的吲哚并吡咯并咔唑（VII）

公开(公告)号：US20140005185A1

公开(公告)日：2014-01-02

申请号：US14004446

申请日：2012-04-05

申请人： Masayuki Nakamura ,  Kenji Niiyama ,  Kaori Kamijo ,  Mitsuru Ohkubo ,  Toshiyasu Shimomura

发明人： Masayuki Nakamura ,  Kenji Niiyama ,  Kaori Kamijo ,  Mitsuru Ohkubo ,  Toshiyasu Shimomura

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  A61K31/5365

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/5365 ,  C07D498/14

摘要： The present invention provides an imidazooxazine compound represented by Formula (I) or a salt thereof, wherein A, B, C, and D are as defined in the specification.

摘要翻译： 本发明提供由式（I）表示的咪唑并恶嗪化合物或其盐，其中A，B，C和D如说明书中所定义。