公开(公告)号：US20070270427A1

公开(公告)日：2007-11-22

申请号：US11830024

申请日：2007-07-30

申请人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Ronda Davis ,  Philip Harris ,  Kevin Hinkle ,  Robert Mook ,  Jeffery Stafford ,  James Veal

发明人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Ronda Davis ,  Philip Harris ,  Kevin Hinkle ,  Robert Mook ,  Jeffery Stafford ,  James Veal

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D239/30 ,  C07D231/56 ,  C07D235/08 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14

摘要： Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2抑制剂的嘧啶衍生物。 所述的发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法以及使用该嘧啶衍生物的方法来治疗过度增殖性疾病。

公开(公告)号：US07262203B2

公开(公告)日：2007-08-28

申请号：US11383229

申请日：2006-05-15

申请人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Ronda Davis ,  Philip Anthony Harris ,  Kevin Hinkle ,  Robert Anthony Mook, Jr. ,  Jeffery Alan Stafford ,  James Marvin Veal

发明人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Ronda Davis ,  Philip Anthony Harris ,  Kevin Hinkle ,  Robert Anthony Mook, Jr. ,  Jeffery Alan Stafford ,  James Marvin Veal

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61P27/02

CPC分类号： C07D239/30 ,  C07D231/56 ,  C07D235/08 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14

摘要： Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2抑制剂的嘧啶衍生物。 所述的发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法以及使用该嘧啶衍生物的方法来治疗过度增殖性疾病。

公开(公告)号：US20070060576A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：US10575210

申请日：2004-10-12

申请人： Mui Cheung ,  Kyle Emmitte

发明人： Mui Cheung ,  Kyle Emmitte

IPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4184 ,  C07D409/04

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14

摘要： The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds.

摘要翻译： 本发明提供一种制备苯并咪唑噻吩化合物的方法。

公开(公告)号：US20060252943A1

公开(公告)日：2006-11-09

申请号：US10518349

申请日：2003-06-17

申请人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Jeffrey Stafford

发明人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Jeffrey Stafford

IPC分类号： C07D231/56

CPC分类号： C07D231/56 ,  C07D403/12

摘要： A process for the preparation of pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors, is described herein. The described invention also includes pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2抑制剂的嘧啶衍生物的制备方法。 所述的发明还包括嘧啶衍生物以及其用于治疗过度增殖性疾病的方法。

公开(公告)号：US20060058319A1

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：US11245972

申请日：2005-10-07

申请人： Michael Alberti ,  Stanley Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Kristjan Gudmundsson ,  Philip Harris ,  Brian Johns ,  David Jung ,  Michael Peel ,  Jennifer Stanford

发明人： Michael Alberti ,  Stanley Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Kristjan Gudmundsson ,  Philip Harris ,  Brian Johns ,  David Jung ,  Michael Peel ,  Jennifer Stanford

IPC分类号： C07D471/02 ,  A61K31/506 ,  A61K31/655 ,  A61K31/4745

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的化合物：

公开(公告)号：US20050288515A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：US10530810

申请日：2003-10-10

申请人： Matthew Brown ,  Mui Cheung ,  Scott, Howard Dickerson ,  Cassandra Gauthier ,  Philip, Anthony Harris ,  Robert, Neil Hunter ,  Gregory Pacofsky ,  Michael, Robert Peel ,  Jeffrey, Alan Stafford

发明人： Matthew Brown ,  Mui Cheung ,  Scott, Howard Dickerson ,  Cassandra Gauthier ,  Philip, Anthony Harris ,  Robert, Neil Hunter ,  Gregory Pacofsky ,  Michael, Robert Peel ,  Jeffrey, Alan Stafford

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  C07D263/30 ,  C07D263/48 ,  C07D413/02 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D263/48 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

摘要： Oxazole derivatives, which are useful as VEGFR2, CDK2, and CDK4 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such oxazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2，CDK2和CDK4抑制剂的恶唑衍生物。 所述的发明还包括制备这种恶唑衍生物的方法以及使用它们在治疗过度增殖性疾病中的方法。

公开(公告)号：US20050267133A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US10521910

申请日：2003-07-21

申请人： Matthew Brown ,  Mui Cheung ,  Scott Dickerson ,  David Drewry ,  Karen Lackey ,  Andrew Peat ,  Stephen Thomson ,  James Veal ,  Jayme Wilson

发明人： Matthew Brown ,  Mui Cheung ,  Scott Dickerson ,  David Drewry ,  Karen Lackey ,  Andrew Peat ,  Stephen Thomson ,  James Veal ,  Jayme Wilson

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P3/06 ,  A61P5/48 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P15/08 ,  A61P17/14 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07D487/02 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

摘要： The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds

摘要翻译： 本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新的吡唑并嘧啶化合物

公开(公告)号：US20050059677A1

公开(公告)日：2005-03-17

申请号：US10473196

申请日：2002-03-20

申请人： Michael Alberti ,  Stanley Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Kristjan Gudmundsson ,  Philip Harris ,  Brian Johns ,  David Jung ,  Michael Peel ,  Jennifer Stanford

发明人： Michael Alberti ,  Stanley Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Kristjan Gudmundsson ,  Philip Harris ,  Brian Johns ,  David Jung ,  Michael Peel ,  Jennifer Stanford

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/22 ,  C07D471/02 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中所有变量如本文所定义，含有该化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药剂的用途。

公开(公告)号：US20050049259A1

公开(公告)日：2005-03-03

申请号：US10433881

申请日：2001-11-26

申请人： F Boyd ,  Stanley Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Kristjan Gudmundsson ,  Philip Harris ,  Brian Johns ,  David Jung ,  Michael Peel ,  Jennifer Badiang ,  Connie Sexton

发明人： F Boyd ,  Stanley Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Kristjan Gudmundsson ,  Philip Harris ,  Brian Johns ,  David Jung ,  Michael Peel ,  Jennifer Badiang ,  Connie Sexton

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/522 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P3/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  C07D471/04 ,  C07D471/02 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：含有该化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药剂的用途。

公开(公告)号：US08859536B2

公开(公告)日：2014-10-14

申请号：US14118976

申请日：2012-05-18

申请人： Donghui Qin ,  Mui Cheung ,  Hemant Joshi ,  Raghuram Tangirala ,  Sridhar Reddy Bethi

发明人： Donghui Qin ,  Mui Cheung ,  Hemant Joshi ,  Raghuram Tangirala ,  Sridhar Reddy Bethi

IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/519 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D498/04

摘要： This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.

摘要翻译： 本发明涉及作为酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂的新化合物，含有它们的药物组合物，其制备方法及其在治疗中用于预防或治疗与DGAT有关的疾病 -1功能障碍或DGAT-1活性的调节可能具有治疗益处，包括但不限于肥胖症，肥胖相关疾病，高甘油三酯血症，高脂蛋白血症，乳糜微粒血症，血脂异常，非酒精性脂肪性肝炎，糖尿病，胰岛素抵抗，代谢综合征，丙型肝炎病毒 感染和痤疮或其他皮肤疾病。