-
公开(公告)号：US20110224432A1
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：US13018627
申请日：2011-02-01
IPC分类号： C07D495/04 , C07D413/12 , C07D239/47 , C07D405/14 , C07D401/12 , C07D403/12
CPC分类号： A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D487/04 , C07D495/04 , Y02P20/582
摘要： The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
-
公开(公告)号：US07989465B2
公开(公告)日：2011-08-02
申请号：US12426495
申请日：2009-04-20
IPC分类号： A61K31/505
CPC分类号： A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D487/04 , C07D495/04 , Y02P20/582
摘要： The present invention provides 4,6-disubstituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, and methods of using the same. The present invention also provides probe compounds, such as compounds of formula V: wherein each of Ring A, Ring B, R1′, T, Rt, m, Rx, Ry, and W is described herein.
摘要翻译： 本发明提供了可用作激酶抑制剂的4,6-二取代的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐和组合物，以及使用它们的方法。 本发明还提供了探针化合物，例如式V的化合物：其中环A，环B，R 1'，T，R t，m，R x，R y和W中的每一个在本文中描述。
-
公开(公告)号：US07674791B2
公开(公告)日：2010-03-09
申请号：US10552305
申请日：2004-04-09
申请人： James E. Dowling , Gang Yao , Hexi Chang , Hairuo Peng , Jeffrey Vessels , Russell C. Petter , Gnanasambandam Kumaravel
发明人： James E. Dowling , Gang Yao , Hexi Chang , Hairuo Peng , Jeffrey Vessels , Russell C. Petter , Gnanasambandam Kumaravel
IPC分类号： A61K31/4985
CPC分类号： C07D241/20 , C07D487/04
摘要： The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula I (See formula on paper copy)
摘要翻译： 本发明基于以下发现：式（I）化合物对A2a腺苷受体具有意想不到的高亲和力，并且可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括帕金森病在内的许多疾病。 在一个实施方案中，本发明的特征在于式I的化合物（参见纸上的公式）
-
公开(公告)号：US20090306085A1
公开(公告)日：2009-12-10
申请号：US12339680
申请日：2008-12-19
申请人： Russell C. Petter , Juswinder Singh , Arthur F. Kluge , Deqiang Niu , Lixin Qiao , Shomir Ghosh
发明人： Russell C. Petter , Juswinder Singh , Arthur F. Kluge , Deqiang Niu , Lixin Qiao , Shomir Ghosh
IPC分类号： A61K31/4709 , C07D215/233 , C07D471/22 , C07D241/52 , A61K31/4745 , A61K31/498 , A61P31/12
CPC分类号： A61K38/06 , A61K38/00 , A61K38/05 , A61K38/12 , C07K5/06165 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/0812 , C07K5/0827 , C07K5/12
摘要： The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
-
公开(公告)号：US07612094B2
公开(公告)日：2009-11-03
申请号：US10510459
申请日：2003-04-04
申请人： Wen-Cherng Lee , Lihong Sun , Feng Shan , Claudio Chuaqui , Zhongli Zheng , Russell C. Petter
发明人： Wen-Cherng Lee , Lihong Sun , Feng Shan , Claudio Chuaqui , Zhongli Zheng , Russell C. Petter
IPC分类号： A61K31/4545 , C07D401/14
CPC分类号： C07D471/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D453/00 , C07D487/08
摘要： Compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders.In one embodiment, the invention features a compound of the general formula (I).
摘要翻译： 式（I）化合物对Alk 5和/或Alk 4具有出人意料的高亲和力，并且可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。 在一个实施方案中，本发明的特征在于通式（I）的化合物。
-
公开(公告)号：US20090137588A1
公开(公告)日：2009-05-28
申请号：US12253424
申请日：2008-10-17
IPC分类号： A61K31/505 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P37/00 , A61P35/00 , C07D405/12 , C12N5/00 , A61K31/5377 , A61K31/506
CPC分类号： C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C12N9/12 , C12Y207/10
摘要： The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
摘要翻译： 本发明提供化合物，其药学上可接受的组合物及其使用方法。
-
公开(公告)号：US07196112B2
公开(公告)日：2007-03-27
申请号：US10892400
申请日：2004-07-16
IPC分类号： A61K31/4025 , A61K31/401 , C07D207/48
CPC分类号： C07K5/06165
摘要： Cell adhesion inhibitors can interact with VLA-4 molecules and inhibits VLA-4 dependent cell adhesion. An inhibitor including a polyethylene glycol moiety can have advantageous pharmaceutical properties.
-
48.发明授权公开(公告)号：US06605600B1
公开(公告)日：2003-08-12
申请号：US09711554
申请日：2000-11-13
IPC分类号： C07D47306
CPC分类号： C07D473/02 , C07D473/04 , C07D473/06
摘要： The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: R3 is an optionally substituted group selected from: and wherein X1, X2, Z, R1, R2, and R6 are as described in the specification.
摘要翻译： 本发明基于以下发现：式I化合物是意想不到的高度有效和选择性的腺苷A1受体抑制剂。 腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环障碍，中枢神经系统的退行性疾病，呼吸系统疾病以及许多适用于利尿剂治疗的疾病。在一个实施方案中，本发明 具有式I化合物：R 3是选自以下的任选取代的基团：其中X 1，X 2，Z，R 1，R 2和R 6如说明书中所述。
-
公开(公告)号：US08778877B2
公开(公告)日：2014-07-15
申请号：US12339770
申请日：2008-12-19
申请人： Deqiang Niu , Russell C. Petter , Juswinder Singh , Arthur F. Kluge , Lixin Qiao
发明人： Deqiang Niu , Russell C. Petter , Juswinder Singh , Arthur F. Kluge , Lixin Qiao
CPC分类号： C07D487/16 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61K31/506 , A61K38/00 , A61K45/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04 , C07K5/06165 , C07K5/0806 , C07K5/0812 , C07K5/0827
摘要： The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
-
公开(公告)号：US08524214B2
公开(公告)日：2013-09-03
申请号：US12789047
申请日：2010-05-27
申请人： Aleksandr Yurkovetskiy , Mao Yin , Gui Liu , Laura C. Akullian , John J. Kane , Cheri A. Stevenson , Charles E. Hammond , Russell C. Petter , John H. Van Duzer , Timothy B. Lowinger
发明人： Aleksandr Yurkovetskiy , Mao Yin , Gui Liu , Laura C. Akullian , John J. Kane , Cheri A. Stevenson , Charles E. Hammond , Russell C. Petter , John H. Van Duzer , Timothy B. Lowinger
IPC分类号： A61K31/045 , A61K31/04 , A61K31/13 , A61K31/21 , A61K31/33 , A61K31/695 , A61K31/765
CPC分类号： C07D519/04 , A61K47/59 , C07D491/22 , G01N2500/00 , Y10T436/145555
摘要： Polyal-Drug conjugates comprising a variable rate-releasing linker are described along with methods of making such conjugates. Uses for such Polyal-Drug conjugates is also described.
摘要翻译： 描述包含可变速率释放连接体的多价 - 药物共轭物以及制备这种缀合物的方法。 也描述了这种多种药物共轭物的用途。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
57 条记录 (耗时 0.06 秒)
