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    Process for producing aliphatic tricarbonitriles
    41.
    发明授权
    Process for producing aliphatic tricarbonitriles 失效
    生产脂肪族三羰腈的方法

    公开(公告)号：US06790976B2

    公开(公告)日：2004-09-14

    申请号：US09893858

    申请日：2001-06-28

    申请人： Michael Schelhaas ,  Manfred Jautelat

    发明人： Michael Schelhaas ,  Manfred Jautelat

    IPC分类号： C07C25300

    CPC分类号： C07C253/00 ,  C07C255/05

    摘要： The present invention relates to a process for producing tricarbonitriles corresponding to formula I wherein n is an integer from 2 to 11 by forming an intermediate in the presence of a strong base in a first stage from an aliphatic &agr;-&ohgr;-dinitrile corresponding to formula II wherein n is an integer from 3 to 12, and reacting the intermediate in a second stage to form a trinitrile corresponding to formula I by the addition of acrylonitrile.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备相应于式I的方法，其中n为2至11的整数，通过在第一阶段中在强碱存在下，形成对应于式II的脂族α-ω-二腈的中间体，其中n为 3至12的整数，并在第二阶段使中间体反应，通过加入丙烯腈形成对应于式I的三腈。

    Method for producing triazolinthion derivatives
    44.
    发明授权
    Method for producing triazolinthion derivatives 有权
    三唑衍生物的制备方法

    公开(公告)号：US06344587B1

    公开(公告)日：2002-02-05

    申请号：US09795062

    申请日：2001-02-26

    申请人： Manfred Jautelat ,  Achim Hupperts ,  Reinhard Lantzsch

    发明人： Manfred Jautelat ,  Achim Hupperts ,  Reinhard Lantzsch

    IPC分类号： C07C33706

    CPC分类号： C07D249/12 ,  C07C337/06

    摘要： According to a novel process, it is possible to prepare triazolinethione derivatives of the formula in which R1 and R2 are each as defined in the description by a) reacting hydrazine derivatives of the formula  or their acid addition salts with an inorganic or organic acid with thiocyanate of the formula Y-SCN  (III)  in which Y represents sodium, potassium or ammonium in the presence of a diluent and, if appropriate, in the presence of a catalyst and b) reacting the resulting thiosemicarbazide derivatives of the formula  with formic acid, if appropriate in the presence of a catalyst and if appropriate in the presence of a diluent. The thiosemicarbazide derivatives of the formula (IV) are novel.

    摘要翻译： 根据新的方法，可以制备甲醛的三唑啉酮衍生物，其中R1和R2各自如描述中所定义，a）使下式的肼衍生物或其酸加成盐与无机或有机酸与式 其中Y代表钠，钾或铵，在稀释剂存在下，如果合适的话，在催化剂存在下，和b）使所得到的式的氨基硫代氨基脲衍生物与甲酸反应，如果合适的话，在催化剂存在下，如果合适 在稀释剂存在下。 式（IV）的硫代氨基脲衍生物是新颖的。

    Process for the preparation of six-membered ring carbocycles
    46.
    发明授权
    Process for the preparation of six-membered ring carbocycles 有权
    六元环碳环的制备方法

    公开(公告)号：US06255530B1

    公开(公告)日：2001-07-03

    申请号：US09255250

    申请日：1999-02-22

    申请人： Rolf William Albach ,  Manfred Jautelat

    发明人： Rolf William Albach ,  Manfred Jautelat

    IPC分类号： C07L20900

    CPC分类号： C07B35/02 ,  C07C5/10 ,  C07C2523/14 ,  C07C2523/42 ,  C07C2523/44 ,  C07C2523/46 ,  C07C2523/755 ,  C07C2601/14 ,  C07C13/18

    摘要： Six-membered ring carbocycles of the formula (II) can be prepared by ring hydrogenation of aromatic compounds of the formula (I) the definitions for which are given in the description, in a reaction system consisting of two liquid, immiscible phases in which elemental hydrogen is dispersed. The first phase consists of the aromatic compound (I) and, if necessary, a water-immiscible solvent. The second phase is essentially aqueous and comprises, colloidally dispersed therein, a hydrogenation-active metal as hydrogenation catalyst, and auxiliaries for stabilizing the colloidal catalyst. The process is carried out at from 50 to 180° C. and from 1 bar to 400 bar.

    摘要翻译： 式（II）的六元环碳环可以通过其描述中给出的定义的式（I）的芳族化合物在由两种液体不混溶相组成的反应体系中进行环加氢来制备，其中元素 氢分散。 第一相由芳族化合物（I）和必要时与水不混溶的溶剂组成。 第二相基本上是含水的，其包含胶体分散在其中的加氢活性金属作为氢化催化剂，以及用于稳定胶体催化剂的助剂。 该过程在50至180℃和1巴至400巴之间进行。

    Method for producing triazolinthion derivatives
    48.
    发明授权
    Method for producing triazolinthion derivatives 有权
    三唑衍生物的制备方法

    公开(公告)号：US06201128B1

    公开(公告)日：2001-03-13

    申请号：US09509763

    申请日：2000-03-28

    申请人： Manfred Jautelat ,  David Erdman

    发明人： Manfred Jautelat ,  David Erdman

    IPC分类号： C07D24912

    CPC分类号： C07D249/12

    摘要： According to a novel process, triazolinethione derivatives of the formula in which R1 and R2 are each as defined in the description, can be prepared by a) reacting hydrazine derivatives of the formula  with formaldehyde and thiocyanate of the formula X—SCN  (III), in which  X represents sodium, potassium or ammonium, in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of an acid, and b) reacting the resulting triazolidinethiones of the formula either &agr;) with oxidizing agents, if appropriate in the presence of a catalyst and in the presence of a diluent, or &bgr;) with formic acid. The triazolidinethiones of the formula (IV) are novel.

    摘要翻译： 根据一个新方法，R1和R2各自如说明书中所定义的式的三唑啉酮衍生物可以通过以下方法制备：a）使下式的肼衍生物与式（X）的甲醛和硫氰酸酯反应，其中X代表钠，钾或铵， 在存在稀释剂的情况下，如果合适的话，在酸的存在下，和b）如果合适的话，在催化剂的存在下和在稀释剂的存在下，将所得到的式e）的三唑烷硫酮与氧化剂反应， 式（IV）的三唑烷硫代乙烯是新的。

    Cyclopropyl-ethyl-azoles
    50.
    发明授权
    Cyclopropyl-ethyl-azoles 失效
    环丙基 - 乙基 - 唑

    公开(公告)号：US5482955A

    公开(公告)日：1996-01-09

    申请号：US416416

    申请日：1995-04-04

    申请人： Manfred Jautelat ,  Stefan Dutzmann ,  Klaus Stenzel ,  Heinz-Wilhelm Dehne

    发明人： Manfred Jautelat ,  Stefan Dutzmann ,  Klaus Stenzel ,  Heinz-Wilhelm Dehne

    IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/61 ,  C07D249/08 ,  C07D405/06 ,  C07D521/00

    CPC分类号： C07D249/08 ,  A01N43/653 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56

    摘要： New cyclopropyl-ethyl-azoles of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl which is optionally substituted by alkyl, or optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted aralkenyl, andZ represents a nitrogen atom or a CH group,and addition products thereof with acids or metal salts are very effective for combating fungi.Novel oxiranes of the formula ##STR2## in which R and Z have the abovementioned meanings,are valuable intermediates.

    摘要翻译： 式（I）的新的环丙基 - 乙基 - 唑，其中R表示烷基，烯基，炔基，任选被烷基取代的环烷基或任选取代的芳基，任选取代的芳烷基或任选取代的芳烯基，Z表示 氮原子或CH基团，其与酸或金属盐的加成产物对抗真菌非常有效。 其中R和Z具有上述含义的式（IMA）（II）的新型环氧乙烷是有价值的中间体。