公开(公告)号：US5747505A

公开(公告)日：1998-05-05

申请号：US717027

申请日：1996-09-20

申请人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61P3/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D213/65 ,  C07D215/14 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D215/12 ,  C07D217/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D213/65 ,  C07D215/14 ,  C07D409/12

摘要： The heterocyclic aryl-, alkyl- and cycloalklacetamides are prepared by reacting the appropriately substituted acetic acids with amines, if appropriate in complexed form. The heterocyclic aryl-, alkyl- and cycloalkylacetamides can be used as active compounds in medicaments, in particular in antiatherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 杂环芳基 - ，烷基 - 和环烷基乙酰胺通过使适当取代的乙酸与胺反应制备，如果合适的话，可以配合形式。 杂环芳基 - ，烷基 - 和环烷基乙酰胺可用作药物中的活性化合物，特别是抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US5925646A

公开(公告)日：1999-07-20

申请号：US8709

申请日：1998-01-16

申请人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61P3/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D213/65 ,  C07D215/14 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/445 ,  C07C233/11 ,  C07D213/51

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D213/65 ,  C07D215/14 ,  C07D409/12

摘要： The heterocyclic aryl-, alkyl- and cycloalkylacetamides are prepared by reacting the appropriately substituted acetic acids with amines, if appropriate in complexed form. The heterocyclic aryl-, alkyl- and cycloalkylacetamides can be used as active compounds in medicaments, in particular in antiatherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 杂环芳基 - ，烷基 - 和环烷基乙酰胺通过使适当取代的乙酸与胺反应制备，如果合适的话可以配合形式。 杂环芳基 - ，烷基 - 和环烷基乙酰胺可用作药物中的活性化合物，特别是抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US5693650A

公开(公告)日：1997-12-02

申请号：US567764

申请日：1995-12-05

申请人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Rolf Angerbauer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Ulrich Niewohner ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Stefan Wohlfeil ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer

发明人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Rolf Angerbauer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Ulrich Niewohner ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Stefan Wohlfeil ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07D215/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07H13/04 ,  C07D215/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D215/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07H13/04

摘要： 4-(Quinolin-2-yl-methoxy)-phenyl-acetic acid derivatives are prepared by reacting quinoline-methoxy-phenyl-acetic acids with the corresponding glycinol derivatives, if appropriate with activation of the carboxylic acid function. The new compounds are suitable as active compounds in medicaments, in particular in antiatherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 4-（喹啉-2-基 - 甲氧基） - 苯基 - 乙酸衍生物是通过使喹啉 - 甲氧基 - 苯基 - 乙酸与相应的甘油醇衍生物反应制备的，如果合适的话，羧酸官能团的活化。 新化合物适合作为药物中的活性化合物，特别是抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US5691337A

公开(公告)日：1997-11-25

申请号：US785146

申请日：1997-01-13

申请人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Michael Matzke ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Stefan Wohlfeil ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer

发明人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Michael Matzke ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Stefan Wohlfeil ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C231/02 ,  C07C235/34 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D217/16 ,  C07D241/42 ,  C07D333/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07F7/10 ,  C07D217/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C235/34 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D241/42 ,  C07D333/56 ,  C07D405/12

摘要： Oxy-phenyl-(phenyl)glycinolamides with heterocyclic substituents are prepared by reaction of the corresponding oxyphenylcarboxylic acids with heterocyclic substituents with phenylglycinol. The new substances are suitable as active compounds in medicaments, in particular in agents having an antiatherosclerotic action.

摘要翻译： 具有杂环取代基的羟基 - 苯基 - （苯基）甘氨酰胺通过相应的氧基苯基羧酸与杂环取代基与苯基甘氨醇的反应来制备。 这些新物质适合作为药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化作用的药物。

公开(公告)号：US5646162A

公开(公告)日：1997-07-08

申请号：US566460

申请日：1995-12-01

申请人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Michael Matzke ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Stefan Wohlfeil ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer

发明人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Michael Matzke ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Stefan Wohlfeil ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C231/02 ,  C07C235/34 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D217/16 ,  C07D241/42 ,  C07D333/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C235/34 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D241/42 ,  C07D333/56 ,  C07D405/12

摘要： Oxy-phenyl-(phenyl)gycinolamides with heterocyclic substituents are prepared by reaction of the corresponding oxyphenylcarboxylic acids with heterocyclic substituents with phenylglycinol. The new substances are suitable as active compounds in medicaments, in particular in agents having an antiatherosclerotic action.

摘要翻译： 具有杂环取代基的羟基 - 苯基 - （苯基）吉他胺酰胺通过相应的氧基苯基羧酸与杂环取代基与苯基甘氨醇的反应来制备。 这些新物质适合作为药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化作用的药物。

公开(公告)号：US6034115A

公开(公告)日：2000-03-07

申请号：US761922

申请日：1996-12-09

申请人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/435 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D235/16 ,  C07D471/04 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/18

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D235/16

摘要： The indolyl-substituted phenylacetic acid derivatives are prepared by reacting the corresponding phenylacetic acids with the required amines. The indolyl-substituted phenylacetic acid derivatives are suitable as active compounds in medicaments, in particular in antiarteriosclerotic medicaments.

公开(公告)号：US5925645A

公开(公告)日：1999-07-20

申请号：US816290

申请日：1997-03-13

申请人： Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： C07D221/18 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

摘要： The 2-aryl-substituted pyridines are prepared by reacting pyridylaldehydes with organometallic compounds and then selectively reducing the products. The 2-aryl-substituted pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis.

公开(公告)号：US5811429A

公开(公告)日：1998-09-22

申请号：US761921

申请日：1996-12-09

申请人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： C07D237/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D209/48 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/91 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D275/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D279/16 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D239/72 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/91 ,  C07D263/58 ,  C07D275/06 ,  C07D279/16 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： The bicyclic heterocyclic compounds are prepared by reaction of correspondingly substituted carboxylic acids with amines, in particular with phenylglycinolamine. The bicyclic heterocyclic compounds according to the invention are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments having an antiatherosclerotic action.

公开(公告)号：US5407923A

公开(公告)日：1995-04-18

申请号：US106156

申请日：1993-08-12

申请人： Erwin Bischoff ,  Zhan Gao ,  Stefan Wohlfeil ,  Gabriele Hecker ,  Jeannine Cleophax ,  Didier Dubreuil ,  Stephane Gero ,  Alice Olesker ,  Catherine Verre-Sebrie ,  Mauro V. de Almeida ,  Georges Vass

发明人： Erwin Bischoff ,  Zhan Gao ,  Stefan Wohlfeil ,  Gabriele Hecker ,  Jeannine Cleophax ,  Didier Dubreuil ,  Stephane Gero ,  Alice Olesker ,  Catherine Verre-Sebrie ,  Mauro V. de Almeida ,  Georges Vass

IPC分类号： A61K31/66 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D317/72 ,  C07F9/117 ,  C07F9/655

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07F9/117 ,  C07F9/65517 ,  Y02P20/55

摘要： Substituted derivatives of deoxymyoinositol of general formula (I): ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.5 are identical or different and represent a linear or branched alkyl group of 3 to 14 carbon atoms.R.sup.3 and R.sup.4 are identical or different and represent a hydrogen atom, a protecting group of the hydroxyl groups or the residue of formula --CO--(CH.sub.2).sub.n --CH.sub.3in whichn represents the number 12, 13, 14, 15, 16 or 17, and their salts, process for preparing them and their use in medicaments.

摘要翻译： 通式（I）的脱氧肌醇的取代衍生物：其中R 1，R 2和R 5相同或不同并且表示3至14个碳原子的直链或支链烷基。 R3和R4相同或不同，表示氢原子，羟基的保护基或式-CO-（CH2）n-CH3的残基，其中n表示数字12,13,14,15,16或 17及其盐，制备方法及其在药物中的用途。

公开(公告)号：US6025378A

公开(公告)日：2000-02-15

申请号：US99557

申请日：1998-06-18

申请人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： C07D237/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D209/48 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/91 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D275/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D279/16 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/42 ,  A61K31/47 ,  C07D215/00 ,  C07D263/04 ,  C07D263/30 ,  C07D403/02 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/91 ,  C07D263/58 ,  C07D275/06 ,  C07D279/16 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： The bicyclic heterocyclic compounds are prepared by reaction of correspondingly substituted carboxylic acids with amines, in particular with phenylglycinolamine. The bicyclic heterocyclic compounds according to the invention are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments having an antiatherosclerotic action.

摘要翻译： 双环杂环化合物通过相应地取代的羧酸与胺，特别是苯基甘氨酚的反应来制备。 根据本发明的双环杂环化合物适合作为药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化作用的药物。