公开(公告)号：US06838459B1

公开(公告)日：2005-01-04

申请号：US10251939

申请日：2002-09-20

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/675 ,  A61P7/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P21/02 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

摘要翻译： 本发明涉及7-烷基 - 和环烷基取代的咪唑并三嗪酮，其制备方法和用作药物，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。

公开(公告)号：US06174884B1

公开(公告)日：2001-01-16

申请号：US09367538

申请日：1999-08-16

申请人： Helmut Haning ,  Ulrich Niewöhner ,  Ulrich Rosentreter ,  Thomas Schenke ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Helmuth Sch{umlaut over (u)}tz ,  G{umlaut over (u)}nter Thomas

发明人： Helmut Haning ,  Ulrich Niewöhner ,  Ulrich Rosentreter ,  Thomas Schenke ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Helmuth Sch{umlaut over (u)}tz ,  G{umlaut over (u)}nter Thomas

IPC分类号： A61K31519

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The 1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinone derivatives are prepared by fusing the pyrimidone heterocycle with the suitably substituted pyrazoles. The compounds are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases, diseases of the peripheral blood vessels and diseases of the urogenital tract.

摘要翻译： 1,5-二氢 - 吡唑并[3,4-d]嘧啶酮衍生物是通过将嘧啶酮杂环与适当取代的吡唑进行熔融混合来制备的。 该化合物适合用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗心血管和脑血管疾病，外周血管疾病和泌尿生殖道疾病的药物。

公开(公告)号：US6133260A

公开(公告)日：2000-10-17

申请号：US319888

申请日：1999-06-14

申请人： Michael Matzke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Thomas Schenke ,  Thomas Himmler ,  Bernd Baasner ,  Hans-Otto Werling ,  Klaus Schaller ,  Harald Labischinski

发明人： Michael Matzke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Thomas Schenke ,  Thomas Himmler ,  Bernd Baasner ,  Hans-Otto Werling ,  Klaus Schaller ,  Harald Labischinski

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5395 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00 ,  C07D265/28 ,  A61K31/5365

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5395 ,  C07D519/00

摘要： The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a 2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]-non-8-yl) radical, and their pharmaceutically utilizable hydrates and/or salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal disorders associated therewith.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 06781 Sec。 371日期1999年6月14日第 102（e）1999年6月14日PCT 1997年12月4日PCT PCT。 第WO98 / 26779号公报 日期1998年6月25日本发明涉及在7-位被2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0] - 壬-8-基）基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物的用途 ，及其用于治疗幽门螺杆菌感染和与之相关的胃十二指肠疾病的药学上可用的水合物和/或盐。

公开(公告)号：US5783708A

公开(公告)日：1998-07-21

申请号：US914584

申请日：1997-08-18

申请人： Uwe Petersen ,  Michael Ruther ,  Thomas Schenke ,  Klaus Dieter Bremm ,  Rainer Endermann

发明人： Uwe Petersen ,  Michael Ruther ,  Thomas Schenke ,  Klaus Dieter Bremm ,  Rainer Endermann

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P31/04 ,  C07D209/44 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D209/44 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： The invention relates to new intermediate compounds for preparation of new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by an unsatured bicyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及用于制备新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物的新的中间体化合物，其在7-位被不饱和的双环胺基取代，其盐，其制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物。

公开(公告)号：US5753669A

公开(公告)日：1998-05-19

申请号：US764548

申请日：1996-12-12

申请人： Uwe Peterson ,  Thomas Schenke ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Klaus Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger

发明人： Uwe Peterson ,  Thomas Schenke ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Klaus Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger

IPC分类号： C07D215/56 ,  A01N43/42 ,  A01N43/90 ,  A61K31/40 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P31/04 ,  C07D209/56 ,  C07D209/90 ,  C07D215/233 ,  C07D221/02 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  C07D513/16 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/16

摘要： The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及通过三环胺基，其盐，其制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物在7位上被取代的新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物。

公开(公告)号：US5492931A

公开(公告)日：1996-02-20

申请号：US185430

申请日：1994-01-21

申请人： Bernd-Wieland Krueger ,  Klaus Sasse ,  Thomas Schenke ,  Michael Negele ,  Heinz-Wilhelm Dehne

发明人： Bernd-Wieland Krueger ,  Klaus Sasse ,  Thomas Schenke ,  Michael Negele ,  Heinz-Wilhelm Dehne

IPC分类号： A01N37/24 ,  A01N47/06 ,  A01N47/22 ,  C07C233/60 ,  C07C271/48 ,  C07C323/18 ,  C07C323/31 ,  C07C329/06 ,  A01N37/18 ,  C07C233/58

CPC分类号： C07C233/60 ,  A01N37/24 ,  A01N47/06 ,  A01N47/22 ,  C07C271/48 ,  C07C329/06 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

摘要： This invention relates to cycloalkylcarboxanilides of the formula ##STR1## in which R represents halogen or halogenoalkyl,R.sup.1 represents halogen, alkyl or halogenoalkyl,n represents the numbers 0, 1, 2 or 3,X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3 and X.sup.4 independently of one another represent hydrogen, halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio or halogenoalkylthio, andZ represents hydrogen,which have the utility as pesticides and fungicides.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的环烷基甲酰苯胺，其中R表示卤素或卤代烷基，R1表示卤素，烷基或卤代烷基，n表示数字0,1,2或3，X1，X2，X3和X4独立地表示 一方代表氢，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基或卤代烷硫基，Z代表氢，其具有杀虫剂和杀真菌剂的用途。

公开(公告)号：US5436334A

公开(公告)日：1995-07-25

申请号：US998284

申请日：1992-12-30

申请人： Thomas Schenke ,  Andreas Krebs ,  Uwe Petersen

发明人： Thomas Schenke ,  Andreas Krebs ,  Uwe Petersen

IPC分类号： C07D498/04

CPC分类号： C07D498/04

摘要： The invention relates to enantiomerically pure 2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonanes and processes for their preparation.The starting, intermediate and end products are as follows: ##STR1##

摘要翻译： 本发明涉及对映体纯的2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷及其制备方法。 起始，中间和最终产品如下：

公开(公告)号：US5284855A

公开(公告)日：1994-02-08

申请号：US974446

申请日：1992-11-12

申请人： Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Michael Schriewer ,  Klaus Grohe ,  Andreas Krebs ,  Ingo Haller ,  Karl G. Metzger ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Hans-Joachim Zeiler

发明人： Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Michael Schriewer ,  Klaus Grohe ,  Andreas Krebs ,  Ingo Haller ,  Karl G. Metzger ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Hans-Joachim Zeiler

IPC分类号： A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A23K20/116 ,  A23L3/3544 ,  A61K31/47 ,  A61P31/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/14 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/505 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D471/14 ,  A23K20/116 ,  A23L3/3544 ,  A61K31/47 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D513/14

摘要： The invention relates to new 7-(2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives, processes for their preparation, and anti-bacterial agents and feed additives containing them.

摘要翻译： 本发明涉及新的7-（2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛基）-3-喹诺酮和 - 萘啶酮羧酸衍生物，其制备方法，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。

公开(公告)号：US20130059844A1

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：US13429588

申请日：2012-03-26

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P15/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5355

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US20100016323A1

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：US12569720

申请日：2009-09-29

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Maria Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04 ,  A61P15/10

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The application claims a compound of the formula or a salt, a hydrate, or a hydrate of a salt thereof. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 本申请要求具有下式的化合物或其盐，水合物或其盐的水合物。 该化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，适用于药物中的活性化合物，用于治疗勃起功能障碍。