公开(公告)号：US5753669A

公开(公告)日：1998-05-19

申请号：US764548

申请日：1996-12-12

申请人： Uwe Peterson ,  Thomas Schenke ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Klaus Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger

发明人： Uwe Peterson ,  Thomas Schenke ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Klaus Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger

IPC分类号： C07D215/56 ,  A01N43/42 ,  A01N43/90 ,  A61K31/40 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P31/04 ,  C07D209/56 ,  C07D209/90 ,  C07D215/233 ,  C07D221/02 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  C07D513/16 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/16

摘要： The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及通过三环胺基，其盐，其制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物在7位上被取代的新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物。

公开(公告)号：US5990122A

公开(公告)日：1999-11-23

申请号：US3613

申请日：1998-01-07

申请人： Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Klaus Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger

发明人： Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Klaus Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger

IPC分类号： C07D215/56 ,  A01N43/42 ,  A01N43/90 ,  A61K31/40 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P31/04 ,  C07D209/56 ,  C07D209/90 ,  C07D215/233 ,  C07D221/02 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  C07D513/16

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/16

摘要： The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及通过三环胺基，其盐，其制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物在7位上被取代的新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物。

公开(公告)号：US5986105A

公开(公告)日：1999-11-16

申请号：US196971

申请日：1998-11-20

申请人： Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Klaus Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger

发明人： Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Klaus Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger

IPC分类号： C07D215/56 ,  A01N43/42 ,  A01N43/90 ,  A61K31/40 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P31/04 ,  C07D209/56 ,  C07D209/90 ,  C07D215/233 ,  C07D221/02 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  C07D513/16

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/16

摘要： The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

公开(公告)号：US5679675A

公开(公告)日：1997-10-21

申请号：US434806

申请日：1995-05-04

申请人： Thomas Jaetsch ,  Burkhard Mielke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl-Georg Metzger ,  Martin Scheer ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

发明人： Thomas Jaetsch ,  Burkhard Mielke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl-Georg Metzger ,  Martin Scheer ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5395 ,  A61P31/04 ,  C07D498/06 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D498/06

摘要： The present invention relates to new 8-amino-10-(azabicycloalkyl)-pyrido�1,2,3-d,e!�1,3,4!benzoxadiazine derivatives of the general formula (I) ##STR1## in which the radicals R.sup.1 to R.sup.4, Z and X.sup.1 have the meaning given in the description, processes for their preparation and their use in antibacterial compositions.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的8-氨基-10-（氮杂双环烷基） - 吡啶并[1,2,3-d，e] [1,3,4]苯并恶嗪衍生物。 其中基团R1至R4，Z和X1具有说明书中给出的含义，其制备方法及其在抗菌组合物中的应用。

公开(公告)号：US5605910A

公开(公告)日：1997-02-25

申请号：US508603

申请日：1995-07-28

申请人： Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger

发明人： Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger

IPC分类号： C07D215/56 ,  A01N43/42 ,  A01N43/90 ,  A61K31/40 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P31/04 ,  C07D209/56 ,  C07D209/90 ,  C07D215/233 ,  C07D221/02 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  C07D513/16 ,  C07D215/227 ,  A61K31/475 ,  C07D215/44

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/16

摘要： The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及通过三环胺基，其盐，其制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物在7位上被取代的新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物。

公开(公告)号：US06288081B1

公开(公告)日：2001-09-11

申请号：US09319848

申请日：1999-08-06

申请人： Uwe Petersen ,  Michael Matzke ,  Thomas Jaetsch ,  Thomas Schenke ,  Thomas Himmler ,  Stephan Bartel ,  Bernd Baasner ,  Hans-Otto Werling ,  Klaus Schaller ,  Harald Labischinski ,  Rainer Endermann

发明人： Uwe Petersen ,  Michael Matzke ,  Thomas Jaetsch ,  Thomas Schenke ,  Thomas Himmler ,  Stephan Bartel ,  Bernd Baasner ,  Hans-Otto Werling ,  Klaus Schaller ,  Harald Labischinski ,  Rainer Endermann

IPC分类号： A61K314709

CPC分类号： C07D491/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5395 ,  C07F9/6561

摘要： The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.

摘要翻译： 本发明涉及在位置7被1-氨基甲基-2-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物及其盐用于 治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。

公开(公告)号：US5854241A

公开(公告)日：1998-12-29

申请号：US765212

申请日：1997-01-03

申请人： Werner Hallenbach ,  Thomas Himmler ,  Thomas Jaetsch ,  Burkhard Mielke ,  Klaus Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Franz Pirro ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

发明人： Werner Hallenbach ,  Thomas Himmler ,  Thomas Jaetsch ,  Burkhard Mielke ,  Klaus Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Franz Pirro ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07C17/16 ,  C07D498/06 ,  C07D519/00 ,  C07D221/00 ,  C07D265/00

CPC分类号： C07D498/06 ,  C07C17/16 ,  C07D519/00

摘要： Disclosed are pyrido�3,2,1-i,j!�3,1!benzoxazine compounds of the formula (I): ##STR1## wherein z represents a radical having the formula: ##STR2## wherein B represents --CH.sub.2 --, --O-- or a direct bond; and the other variables in formula (I) and Z are as described herein. The compounds have antibacterial properties and also disclosed are antibacterial compositions containing them and methods of using them to prevent or combat bacterial infections. Methods for preparing the compounds are also disclosed.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 02510 Sec。 371日期1997年1月3日 102（e）日期1997年1月3日PCT Filed June 28，1995 PCT Pub。 出版物WO96 / 01829 日期1996年1月25日公开是式（I）的吡啶并[3,2,1-i，j] [3,1]苯并恶嗪化合物：其中z表示具有下式的基团： O-或直接结合; 式（I）和Z中的其它变量如本文所述。 该化合物具有抗菌特性，并且还公开了含有它们的抗菌组合物和使用它们来预防或抵抗细菌感染的方法。 还公开了制备化合物的方法。

公开(公告)号：US5744478A

公开(公告)日：1998-04-28

申请号：US793795

申请日：1997-02-21

申请人： Thomas Jaetsch ,  Werner Hallenbach ,  Thomas Himmler ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Franz Pirro ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

发明人： Thomas Jaetsch ,  Werner Hallenbach ,  Thomas Himmler ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Franz Pirro ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

IPC分类号： C07D513/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/535 ,  A61P31/04 ,  C07D513/14 ,  C07D513/16 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D513/14

摘要： The present invention relates to new thiazolo�3,2-a!quinoline and thiazolo�3,2-a!naphthyridine derivatives of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, Z and X have the meaning indicated in the description, processes for their preparation and their use in antibacterial compositions.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 03315 Sec。 371日期1997年2月21日 102（e）日期1997年2月21日PCT提交1995年8月21日PCT公布。 出版物WO96 / 06848 日期：1996年3月7日本发明涉及在描述中描述的通式（I）的新的噻唑并[3,2-a]喹啉和噻唑并[3,2-a]萘啶衍生物，其制备方法 以及它们在抗菌组合物中的应用。

公开(公告)号：US5508278A

公开(公告)日：1996-04-16

申请号：US296944

申请日：1994-08-26

申请人： Thomas Jaetsch ,  Burkhard Mielke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Philipps ,  Thomas Schenke ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger ,  Martin Scheer ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

发明人： Thomas Jaetsch ,  Burkhard Mielke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Philipps ,  Thomas Schenke ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger ,  Martin Scheer ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61P31/04 ,  C07D209/48 ,  C07D215/58 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/06 ,  C07D519/00 ,  C07D273/04 ,  A01N43/88

CPC分类号： C07D498/06 ,  C07D519/00

摘要： Novel bactericidal pyrido[1,2,3-d,e,][1,3,4]benzoxadiazine derivatives of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl optionally substituted by hydroxyl or halogen,R.sup.2 independently of R.sup.1 is hydrogen or methyl,R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl,R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl optionally substituted by hydroxyl, methoxy, amino, methylamino or dimethylamino, or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl,X.sup.1 is hydrogen or halogen andZ is a radical of the structure ##STR2##

摘要翻译： 式（I）的新型杀菌吡啶并[1,2,3-d，e，] [1,3,4]苯并恶嗪衍生物其中R 1为氢或任选被 羟基或卤素，R 2独立地为R 1为氢或甲基，R 3为氢或C 1 -C 4 - 烷基，R 4为氢，任选被羟基，甲氧基，氨基，甲基氨基或二甲基氨基取代的C 1 -C 4烷基，或（5-甲基 -2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基） - 甲基，X 1是氢或卤素，Z是结构的基团

公开(公告)号：US6133260A

公开(公告)日：2000-10-17

申请号：US319888

申请日：1999-06-14

申请人： Michael Matzke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Thomas Schenke ,  Thomas Himmler ,  Bernd Baasner ,  Hans-Otto Werling ,  Klaus Schaller ,  Harald Labischinski

发明人： Michael Matzke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Thomas Schenke ,  Thomas Himmler ,  Bernd Baasner ,  Hans-Otto Werling ,  Klaus Schaller ,  Harald Labischinski

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5395 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00 ,  C07D265/28 ,  A61K31/5365

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5395 ,  C07D519/00

摘要： The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a 2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]-non-8-yl) radical, and their pharmaceutically utilizable hydrates and/or salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal disorders associated therewith.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 06781 Sec。 371日期1999年6月14日第 102（e）1999年6月14日PCT 1997年12月4日PCT PCT。 第WO98 / 26779号公报 日期1998年6月25日本发明涉及在7-位被2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0] - 壬-8-基）基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物的用途 ，及其用于治疗幽门螺杆菌感染和与之相关的胃十二指肠疾病的药学上可用的水合物和/或盐。