公开(公告)号：US4530836A

公开(公告)日：1985-07-23

申请号：US611538

申请日：1984-05-17

申请人： Noboru Yanaihara ,  Nobuo Sugiura ,  Kazuhisa Kashimoto

发明人： Noboru Yanaihara ,  Nobuo Sugiura ,  Kazuhisa Kashimoto

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/097 ,  C07K5/103 ,  C07K14/595 ,  A61K37/00 ,  C07C103/52

CPC分类号： C07K5/0821 ,  C07K14/5955 ,  C07K5/1013 ,  A61K38/00

摘要： Novel peptides represented by the following formulaR.sub.1 --A--B--C--D--Trp--Met--Y (1)wherein; R.sub.1 denotes pGlu, X--R.sub.2 --CO--, X being carboxyl or amino and R.sub.2 being lower alkylene of 1-6 carbon atoms, or ##STR1## A denotes Asp, Ala, or merely a chemical bond; B denotes Tyr(SO.sub.3 H) or Phe(NHSO.sub.3 H); C denotes Met or merely a chemical bond; D denotes Gly, D--Ala, or D--Trp; and Y denotes NH.sub.2, Asp--NH.sub.2, or Asp--Phe--NH.sub.2 ; with the proviso that Y is NH.sub.2 or Asp--NH.sub.2 when R.sub.1 is pGlu, HOOC--R.sub.2 --CO--, or ##STR2## B is Tyr(SO.sub.3 H), C is Met, and D is Gly, and pharmacologically acceptable salts thereof.

摘要翻译： 由下式R1-A-B-C-D-Trp-Met-Y（1）表示的新肽，其中： R1表示pGlu，X-R2-CO-，X为羧基或氨基，R2为1-6个碳原子的低级亚烷基，或表示Asp，Ala或仅为化学键; B表示Tyr（SO3H）或Phe（NHSO3H）; C表示Met或仅仅是化学键; D表示Gly，D-Ala或D-Trp; Y表示NH2，Asp-NH2或Asp-Phe-NH2; 条件是当R1为pGlu时，Y为NH2或Asp-NH2，HOOC-R2-CO-或B为Tyr（SO3H），C为Met，D为Gly，以及其药理学上可接受的盐。

公开(公告)号：US4517180A

公开(公告)日：1985-05-14

申请号：US545994

申请日：1983-10-27

申请人： Noboru Yanaihara ,  Nobuo Sugiura ,  Takashi Hiyama

发明人： Noboru Yanaihara ,  Nobuo Sugiura ,  Takashi Hiyama

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/072 ,  C07K14/595 ,  A61K37/00 ,  C07C103/52

CPC分类号： C07K14/595 ,  C07K5/06113 ,  A61K38/00

摘要： This invention provides a peptide represented by the formulaR--Tyr(SO.sub.3 H)--Met--Gly--Trp--Met--Asp--W--NH.sub.2wherein R is HOOC--A--CO--Asp-- (wherein A is lower alkylene), pGlu--Asp--, HOOC--A--CO-- (wherein A is lower alkylene) or ##STR1## and W is Phe or N.sup..alpha. -lower alkyl-Phe, or a salt thereof, process for preparing the peptide and psychodepressant composition containing the peptide.The peptides of the invention are useful as psychodepressant drug, and especially effective for curing schizophrenia.

摘要翻译： 本发明提供由式R-Tyr（SO3H）-Met-Gly-Trp-Met-Asp-W-NH2表示的肽，其中R是HOOC-A-CO-Asp-（其中A是低级亚烷基），pGlu- Asp-，HOOC-A-CO-（其中A为低级亚烷基）或W为Phe或Nα - 低级烷基-Phe，或其盐，制备含有该肽的肽和精神抑郁剂组合物的方法。 本发明的肽可用作精神抑郁药物，并且对于治疗精神分裂症尤其有效。

公开(公告)号：US4360591A

公开(公告)日：1982-11-23

申请号：US212225

申请日：1980-12-02

申请人： Hideaki Yamada ,  Sakayu Shimizu ,  Yoshiki Tani ,  Kanzo Yamashita

发明人： Hideaki Yamada ,  Sakayu Shimizu ,  Yoshiki Tani ,  Kanzo Yamashita

IPC分类号： G01N33/50 ,  C12Q1/25 ,  C12Q1/44 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/28 ,  C12Q1/48

CPC分类号： C12Q1/25

摘要： This invention relates to a process for the determination of free fatty acids comprising a reaction system 1 in which acyl coenzyme A synthetase is allowed to act on the free fatty acids in the presence of adenosine triphosphate and coenzyme A to yield acyl coenzyme A and a reaction system 2 in which acyl coenzyme A oxidase is allowed to act on the acyl coenzyme A to form hydrogen peroxide, followed by the determination thereof, said process being characterized in that myokinase is added in the reaction system 1 to make it go rapidly to completion.

摘要翻译： 本发明涉及一种测定游离脂肪酸的方法，其包括反应体系1，其中使酰基辅酶A合成酶在三磷酸腺苷和辅酶A存在下作用于游离脂肪酸，得到酰基辅酶A和反应 系统2，其中使酰基辅酶A氧化酶作用于酰基辅酶A以形成过氧化氢，随后进行测定，所述方法的特征在于将肌激蛋白酶加入反应体系1中使其快速完成。

公开(公告)号：US4330466A

公开(公告)日：1982-05-18

申请号：US217187

申请日：1980-12-16

申请人： Noboru Yanaihara ,  Nobuo Sugiura

发明人： Noboru Yanaihara ,  Nobuo Sugiura

IPC分类号： C07K7/06 ,  C07C231/00 ,  C07K1/113 ,  C07C103/52

CPC分类号： C07K7/06 ,  Y02P20/55

摘要： A novel process for the production of cholecystokininpancreozymin C-terminal peptide amide sulfate esters in a high yield and through a simple operation is described. A protected peptide amide is reacted with sulfur trioxide-pyridine complex and resulting protected piptide amide sulfate ester is then isolated in the form of its calcium salt. Thereafter, the protecting groups and calcium are removed. Sulfuric acid resulting from unreacted sulfur trioxide-pyridine complex may be precipitated and easily removed in the form of calcium sulfate.

摘要翻译： 描述了一种用于以高产率和通过简单操作生产胆囊收缩胰蛋白酶C末端肽酰胺硫酸酯的新方法。 保护的肽酰胺与三氧化硫 - 吡啶络合物反应，然后以其钙盐的形式分离得到的保护的肽肽酰胺硫酸酯。 此后，除去保护基和钙。 由未反应的三氧化硫 - 吡啶络合物产生的硫酸可以沉淀并容易地以硫酸钙的形式除去。