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    METHOD OF PROVIDING HEMOSTASIS USING FLEXIBLE BIORESORBABLE FOAM
    44.
    发明申请
    METHOD OF PROVIDING HEMOSTASIS USING FLEXIBLE BIORESORBABLE FOAM 有权
    使用柔性可生物降解泡沫提供HEMOSTASIS的方法

    公开(公告)号：US20130079300A1

    公开(公告)日：2013-03-28

    申请号：US13682419

    申请日：2012-11-20

    申请人： Medtronic Xomed, Inc.

    发明人： Dana A. Oliver ,  Matthew J. Halversen ,  Aimee Hodge

    IPC分类号： A61L24/08

    CPC分类号： A61L24/08 ,  A61F2/04 ,  A61L24/0036 ,  A61L24/0042 ,  A61L2400/04 ,  C08L1/26

    摘要： A method of providing hemostasis of bleeding tissue. A flexible bioresorbable foam is formed that consists essentially of carboxymethylcellulose. The flexible bioresorbable foam is crosslinked. Chain scission is performed on the crosslinked flexible bioresorbable foam to provide the flexible bioresorbable foam with a selected in-vivo residence time of between about 3 days and about 14 days. Hemostasis is caused by applying the flexible bioresorbable foam to bleeding tissue. The flexible bioresorbable foam is resorbed in-vivo. The selected in-vivo residence time is a time between the flexible bioresorbable foam being applied to the tissue and the flexible bioresorbable foam having been substantially completely absorbed into the tissue.

    摘要翻译： 一种提供出血组织止血的方法。 形成基本上由羧甲基纤维素组成的柔性生物可再吸收泡沫。 柔性生物可吸收的泡沫是交联的。 在交联的柔性生物可再吸收泡沫上执行断链，以提供具有约3天至约14天之间的选定的体内停留时间的柔性生物可再吸收泡沫。 止血是通过将柔性生物可再吸收泡沫应用于出血组织引起的。 柔性生物可吸收泡沫体在体内被再吸收。 所选择的体内停留时间是施加到组织的柔性生物可吸收泡沫和已经基本上完全吸收到组织中的柔性生物可吸收泡沫之间的时间。

    NANOSTRUCTURED MATERIAL FORMULATED WITH BONE CEMENT FOR EFFECTIVE ANTIBIOTIC DELIVERY
    47.
    发明申请
    NANOSTRUCTURED MATERIAL FORMULATED WITH BONE CEMENT FOR EFFECTIVE ANTIBIOTIC DELIVERY 有权
    用骨水泥制备的纳米结构材料，用于有效的抗生素递送

    公开(公告)号：US20120308633A1

    公开(公告)日：2012-12-06

    申请号：US13486382

    申请日：2012-06-01

    申请人： Shen Shou-Cang ,  Ng Wai Kiong ,  Leonard Chia ,  Reginald Tan

    发明人： Shen Shou-Cang ,  Ng Wai Kiong ,  Leonard Chia ,  Reginald Tan

    IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K38/02 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/14 ,  A61P31/04 ,  A61P19/08 ,  B05D5/00 ,  A61K9/14 ,  A61K31/7036 ,  B82Y5/00

    CPC分类号： A61L24/0036 ,  A61K47/6923 ,  A61L24/001 ,  A61L24/0068 ,  A61L24/06 ,  A61L27/54 ,  A61L2300/406 ,  A61L2400/12 ,  A61L2430/02 ,  C08L33/12

    摘要： This invention uses mesoporous silica nanoparticles and other nanostructured materials to formulate polyacrylate-based bone cement for achieving an enhanced and controlled elution of active ingredients such as antibiotics. This invention overcomes the limitation of low antibiotic release from commercial polyacrylate-based bone cements using for example, PMMA. In certain aspects, the formulation enables a sustained release of antibiotics from the bone cement over a period of 80 days and achieves 70% of total drug release, whereas the commercial antibiotic bone cement (e.g., SmartSet GHV) only releases about 5% of the antibiotics on the first day and subsequently an almost negligible amount. In addition, the mechanical properties of our formulated bone cements are well retained. The inventive bone cement exhibits good antibacterial properties and has very low cytotoxicity to mouse fibroblast cells.

    摘要翻译： 本发明使用介孔二氧化硅纳米粒子和其他纳米结构材料配制基于聚丙烯酸酯的骨水泥，以实现活性成分如抗生素的增强和受控的洗脱。 本发明克服了使用例如PMMA的商业聚丙烯酸酯基骨水泥的低抗生素释放的限制。 在某些方面，该制剂能够在80天的时间内从骨水泥中持续释放抗生素，并达到总药物释放的70％，而商业抗生素骨水泥（例如，SmartSet GHV）仅释放约5％ 抗生素在第一天，其后几乎可以忽略不计。 此外，我们配制的骨水泥的机械​​性能得到很好的保留。 本发明的骨水泥具有良好的抗菌性能，对小鼠成纤维细胞具有非常低的细胞毒性。