公开(公告)号：US07396833B2

公开(公告)日：2008-07-08

申请号：US11018429

申请日：2004-12-22

申请人： Wenge Xie ,  Brian Herbert ,  Jianguo Ma ,  Truc Minh Nguyen ,  Richard Schumacher ,  Carla Maria Gauss ,  Ashok Tehim

发明人： Wenge Xie ,  Brian Herbert ,  Jianguo Ma ,  Truc Minh Nguyen ,  Richard Schumacher ,  Carla Maria Gauss ,  Ashok Tehim

IPC分类号： C07D241/38 ,  C07D231/56 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/427 ,  A61K31/422

CPC分类号： C07D487/08

摘要： The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds for example, indoles, 1H-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, and 1,2-benzisothiazoles, which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

摘要翻译： 本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的配体领域，nAChR的活化以及与缺陷或功能不良的烟碱乙酰胆碱受体，特别是脑的疾病相关的疾病状况的治疗。 此外，本发明涉及例如吲哚，1H-吲唑，1,2-苯并异恶唑和1,2-苯并异噻唑的新化合物，其作为α7nAChR亚型的配体，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物 ，及其使用方法。

公开(公告)号：US20070135417A1

公开(公告)日：2007-06-14

申请号：US11594993

申请日：2006-11-09

申请人： Richard Schumacher ,  Jianguo Ma ,  Brian Herbert ,  Mihaela Danca ,  Wenge Xie ,  Truc Nguyen ,  Ashok Tehim

发明人： Richard Schumacher ,  Jianguo Ma ,  Brian Herbert ,  Mihaela Danca ,  Wenge Xie ,  Truc Nguyen ,  Ashok Tehim

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D487/04 ,  A61K31/498

CPC分类号： C07D471/08 ,  C07D487/08

摘要： The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

摘要翻译： 本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的配体领域，nAChR的活化以及与缺陷或功能不良的烟碱乙酰胆碱受体，特别是脑的疾病相关的疾病状况的治疗。 此外，本发明涉及作为α7nAChR亚型的配体的新化合物（吲唑和苯并噻唑），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物及其使用方法。

公开(公告)号：US20070049611A1

公开(公告)日：2007-03-01

申请号：US11449868

申请日：2006-06-09

申请人： Francisco Talamas ,  Joan Caroon ,  Robert Dunn ,  Allen Hopper ,  Eric Kuester ,  Richard Schumacher ,  Ashok Tehim

发明人： Francisco Talamas ,  Joan Caroon ,  Robert Dunn ,  Allen Hopper ,  Eric Kuester ,  Richard Schumacher ,  Ashok Tehim

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted diarylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I-III: wherein A, B, D, E, G, J, K, R1, R2, R3, R4, R11, R12, R13, R14, R21, R22, R23 and R24 are as defined herein.

摘要翻译： PDE4抑制通过新化合物，例如N-取代的二芳基胺类似物来实现。 本发明的化合物为式I-III：其中A，B，D，E，G，J，K，R 1，R 2， R 3，R 4，R 11，R 12，R 13，R 13， SEQ ID NO：14，R 21，R 22，R 23和R 24定义如上 这里。

公开(公告)号：US20070014690A1

公开(公告)日：2007-01-18

申请号：US11484293

申请日：2006-07-10

申请人： Nathan Lawrence ,  Feng Tao ,  Allan Kakita ,  Mark Manak ,  Richard Schumacher ,  James Laugharn

发明人： Nathan Lawrence ,  Feng Tao ,  Allan Kakita ,  Mark Manak ,  Richard Schumacher ,  James Laugharn

IPC分类号： G01N31/22

CPC分类号： B01L3/502 ,  B01L2200/026 ,  B01L2300/044 ,  B01L2300/0663 ,  B01L2300/0832 ,  B01L2300/087 ,  B01L2400/0481 ,  B01L2400/0677 ,  B01L2400/0683 ,  G01N1/286 ,  G01N1/4077 ,  G01N2001/2866 ,  Y10T436/25375

摘要： Devices and methods are described for homogenization, processing, detection, and analysis of biological samples such as insects, fungi, bacteria, and plant and animal tissues. Multiple chambers in these devices permit different processing functions to be carried out at each stage, such that the resulting homogenized product can be further processed, purified, analyzed, and/or biomolecules such as metabolites, proteins and nucleic acids, or pharmaceutical products can be detected. The device can be used in a hydrostatic pressure apparatus, in which different activities, i.e. incubations, addition or renewal of reagent, and generation and detection of signal can be carried out in the appropriate chamber. The method improves the preservation of biomolecules from chemical and enzymatic degradation relative to conventional means. Additionally, this method enables automated sample preparation and analytical processes.

摘要翻译： 描述了用于均匀化，处理，检测和分析生物样品例如昆虫，真菌，细菌以及植物和动物组织的装置和方法。 这些装置中的多个室允许在每个阶段进行不同的处理功能，使得得到的均质产物可进一步加工，纯化，分析，和/或生物分子如代谢物，蛋白质和核酸或药物产品可以是 检测到。 该装置可以用在静水压力装置中，其中可以在适当的室中进行不同的活动，即温育，试剂的添加或更新，以及信号的产生和检测。 该方法相对于常规方法改善了化学和酶降解生物分子的保存。 此外，该方法可实现自动化样品制备和分析过程。

公开(公告)号：US20060245119A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：US11108245

申请日：2005-04-18

申请人： June Goodwin ,  Michael Day ,  Brian Johnson ,  John Nerl ,  Richard Schumacher ,  Vicki Smith

发明人： June Goodwin ,  Michael Day ,  Brian Johnson ,  John Nerl ,  Richard Schumacher ,  Vicki Smith

IPC分类号： H02H7/00

CPC分类号： G11C5/14 ,  G11C5/04 ,  H05K1/0219 ,  H05K1/0231 ,  H05K1/0263 ,  H05K1/117 ,  H05K2201/09145

摘要： A memory module according to one implementation includes a support substrate, plural memory devices mounted on the support substrate, and pins having a predetermined arrangement on the support substrate, the pins comprising signal pins connected to the memory devices, power pins, and ground pins. In the predetermined arrangement of pins, each signal pin uses a ground pin as a reference, and each power pin is adjacent a ground pin for reduced impedance between the power pin and ground pin. In some implementations, some of the signal pins are associated with redundant pins.

公开(公告)号：US20050222207A1

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：US11008775

申请日：2004-12-10

申请人： Richard Schumacher ,  Allen Hopper ,  Robert Dunn ,  Erik Kuester ,  Ashok Tehim ,  Thomas Renau ,  Joan Caroon ,  Francisco Talamas ,  Sharada Labadie

发明人： Richard Schumacher ,  Allen Hopper ,  Robert Dunn ,  Erik Kuester ,  Ashok Tehim ,  Thomas Renau ,  Joan Caroon ,  Francisco Talamas ,  Sharada Labadie

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D277/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D41/14

CPC分类号： C07D213/74 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  C07C229/60 ,  C07D213/36 ,  C07D213/75 ,  C07D277/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted diarylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein A, B, D, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

摘要翻译： PDE4抑制通过新化合物，例如N-取代的二芳基胺类似物来实现。 本发明的化合物具有式I：其中A，B，D，R 1，R 2，R 3和R 3， SUP> 4 如本文所定义。