公开(公告)号：US07173037B2

公开(公告)日：2007-02-06

申请号：US10513869

申请日：2003-04-25

申请人： Cristina Alonso-Alija ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Münter ,  Johannes-Peter Stasch ,  Elke Stahl ,  Stefan Weigand ,  Achim Feurer

发明人： Cristina Alonso-Alija ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Münter ,  Johannes-Peter Stasch ,  Elke Stahl ,  Stefan Weigand ,  Achim Feurer

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  C07D231/38

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to compounds which stimulate soluble guanylate cyclase, to the preparation thereof and to the use thereof as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders and/or sexual dysfunction.

摘要翻译： 本发明涉及刺激可溶性鸟苷酸环化酶，其制备及其作为药物的用途，特别是作为用于治疗心血管疾病和/或性功能障碍的药物的化合物。

公开(公告)号：US20060189615A1

公开(公告)日：2006-08-24

申请号：US11409417

申请日：2006-04-21

申请人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

公开(公告)号：US20060160810A1

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：US10467966

申请日：2002-02-04

申请人： Ulrich Niewohner ,  Maria Niewohner ,  Helmut Haning ,  Martin Radtke ,  Dietrich Seidel ,  Erwin Bischoff ,  Wolfgang Karl

发明人： Ulrich Niewohner ,  Maria Niewohner ,  Helmut Haning ,  Martin Radtke ,  Dietrich Seidel ,  Erwin Bischoff ,  Wolfgang Karl

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolising phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for treating cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for treating erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 这些化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗泌尿生殖系统的心血管和脑血管障碍和/或病症，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US07074780B2

公开(公告)日：2006-07-11

申请号：US10715283

申请日：2003-11-17

申请人： Erwin Bischoff ,  Thomas Krahn ,  Stephan-Nicholas Müller ,  Holger Paulsen ,  Joachim Schuhmacher ,  Henning Steinhagen ,  Wolfgang Thielemann

发明人： Erwin Bischoff ,  Thomas Krahn ,  Stephan-Nicholas Müller ,  Holger Paulsen ,  Joachim Schuhmacher ,  Henning Steinhagen ,  Wolfgang Thielemann

IPC分类号： A61K31/33 ,  A61K31/38 ,  A61K31/16 ,  C07D331/02 ,  C07D333/02

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C233/63 ,  C07C235/12 ,  C07C235/40 ,  C07C237/24 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C275/26 ,  C07C275/42 ,  C07C317/50 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215

摘要： The present invention relates to substituted phenylcyclohexanecarboxamides of the formula (I) to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular for the prevention and/or treatment of cardiovascular disorders.

公开(公告)号：US20050096320A1

公开(公告)日：2005-05-05

申请号：US10728180

申请日：2003-12-04

申请人： Ulrich Niewohner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsby ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

发明人： Ulrich Niewohner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsby ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/00 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to novel triazolotriazinones of the general formula and to a method for their production and pharmaceutical use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式的新型三唑并三氮嗪酮及其制备方法和药物用途。

公开(公告)号：US20050070541A1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：US10923544

申请日：2004-08-20

申请人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/662 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D487/04 ,  C07D491/113 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US20050049250A1

公开(公告)日：2005-03-03

申请号：US10850510

申请日：2004-05-20

申请人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn

发明人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/675 ,  A61P7/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P21/02 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

摘要翻译： 本发明涉及7-烷基 - 和环烷基取代的咪唑并三嗪酮，其制备方法和用作药物，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。

公开(公告)号：US20050043303A1

公开(公告)日：2005-02-24

申请号：US10892984

申请日：2004-07-15

申请人： Ulrich Niewohner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

发明人： Ulrich Niewohner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/55 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to imidazo[1,3,5]triazinones, a method for their production and methods of use, in particular as inhibitors of cyclic GMP metabolizing phosphodiesterases.

摘要翻译： 本发明涉及咪唑并[1,3,5]三嗪酮，其制备方法和使用方法，特别是作为环状GMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。

公开(公告)号：US06649616B2

公开(公告)日：2003-11-18

申请号：US09943325

申请日：2001-08-30

申请人： Erwin Bischoff ,  Thomas Krahn ,  Stephan-Nicholas Müller ,  Holger Paulsen ,  Joachim Schuhmacher ,  Henning Steinhagen ,  Wolfgang Thielemann

发明人： Erwin Bischoff ,  Thomas Krahn ,  Stephan-Nicholas Müller ,  Holger Paulsen ,  Joachim Schuhmacher ,  Henning Steinhagen ,  Wolfgang Thielemann

IPC分类号： A61K3133

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C233/63 ,  C07C235/12 ,  C07C235/40 ,  C07C237/24 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C275/26 ,  C07C275/42 ,  C07C317/50 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215

摘要： The present invention relates to substituted phenylcyclohexanecarboxamides of the formula (I) to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular for the prevention and/or treatment of cardiovascular disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代的苯基环己烷甲酰胺，用于其制备方法及其在药物中的用途，特别是用于预防和/或治疗心血管疾病。

公开(公告)号：US06458796B1

公开(公告)日：2002-10-01

申请号：US09763808

申请日：2001-02-26

申请人： Helmut Haning ,  Ulrich Niewöhner ,  Ulrich Rosentreter ,  Thomas Schenke ,  Erwin Bischoff ,  Karl-Heinz Schlemmer

发明人： Helmut Haning ,  Ulrich Niewöhner ,  Ulrich Rosentreter ,  Thomas Schenke ,  Erwin Bischoff ,  Karl-Heinz Schlemmer

IPC分类号： C07D48704

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to novel dihydro-[1,2,3]triazolo-[4,5-d]pyrimidin-7-one, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

摘要翻译： 本发明涉及新的二氢 - [1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮，其制备方法及其作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢抑制剂 磷酸二酯酶。