公开(公告)号：US20060166992A1

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：US10519134

申请日：2003-06-25

申请人： Martin Hendrix ,  David Bruckner ,  Arno Friedl ,  Irene Gerlach ,  Volker Hinz ,  Jorg Keldenich ,  Frank Mauler ,  Ulrich Niewohner ,  Maria Niewohner ,  Dagmar Karthaus ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Adrian Tersteeger ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Martin Hendrix ,  David Bruckner ,  Arno Friedl ,  Irene Gerlach ,  Volker Hinz ,  Jorg Keldenich ,  Frank Mauler ,  Ulrich Niewohner ,  Maria Niewohner ,  Dagmar Karthaus ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Adrian Tersteeger ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/53

摘要： The invention relates to new heterocyclically substituted imidazotriazines, processes for their preparation and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of cancer and neurodegenerative disorders, in particular of Parkinson's disease and of schizophrenia.

摘要翻译： 本发明涉及新的杂环取代的咪唑三嗪，其制备方法及其用于生产用于治疗和/或预防癌症和神经变性疾病，特别是帕金森病和精神分裂症的药物的用途。

公开(公告)号：US07022709B2

公开(公告)日：2006-04-04

申请号：US09911277

申请日：2001-07-23

申请人： Frank-Gerhard Böss ,  Martin Hendrix ,  Gerhard König ,  Ulrich Niewöhner ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Rudy Schreiber ,  Franz-Josef Van Der Staay ,  Dagmar Schauss

发明人： Frank-Gerhard Böss ,  Martin Hendrix ,  Gerhard König ,  Ulrich Niewöhner ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Rudy Schreiber ,  Franz-Josef Van Der Staay ,  Dagmar Schauss

IPC分类号： A61K31/519

CPC分类号： A61K31/505

摘要： The invention relates to the use of selective phosphodiesterase 2 (PDE 2) inhibitors for producing pharmaceuticals for improving perception, concentration, learning and/or memory.

公开(公告)号：US20050096320A1

公开(公告)日：2005-05-05

申请号：US10728180

申请日：2003-12-04

申请人： Ulrich Niewohner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsby ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

发明人： Ulrich Niewohner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsby ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/00 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to novel triazolotriazinones of the general formula and to a method for their production and pharmaceutical use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式的新型三唑并三氮嗪酮及其制备方法和药物用途。

公开(公告)号：US20050070541A1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：US10923544

申请日：2004-08-20

申请人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jorg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/662 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D487/04 ,  C07D491/113 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US20050049250A1

公开(公告)日：2005-03-03

申请号：US10850510

申请日：2004-05-20

申请人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn

发明人： Ulrich Niewohner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Gunter Schmidt ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/675 ,  A61P7/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P21/02 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

摘要翻译： 本发明涉及7-烷基 - 和环烷基取代的咪唑并三嗪酮，其制备方法和用作药物，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。

公开(公告)号：US20050043303A1

公开(公告)日：2005-02-24

申请号：US10892984

申请日：2004-07-15

申请人： Ulrich Niewohner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

发明人： Ulrich Niewohner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/55 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to imidazo[1,3,5]triazinones, a method for their production and methods of use, in particular as inhibitors of cyclic GMP metabolizing phosphodiesterases.

摘要翻译： 本发明涉及咪唑并[1,3,5]三嗪酮，其制备方法和使用方法，特别是作为环状GMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。

公开(公告)号：US20050009822A1

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：US10468511

申请日：2002-02-11

申请人： Ulrich Niewohner ,  Maria Niewohner ,  Dagmar Schauss ,  Gerhard Konig ,  Martin Hendrix ,  Frank-Gerhard Boss ,  Franz-Josef Staay ,  Rudy Schreiber ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Toshiya Moriwaki

发明人： Ulrich Niewohner ,  Maria Niewohner ,  Dagmar Schauss ,  Gerhard Konig ,  Martin Hendrix ,  Frank-Gerhard Boss ,  Franz-Josef Staay ,  Rudy Schreiber ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Toshiya Moriwaki

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D253/07 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D253/07 ,  C07D487/04

摘要： The invention relates to novel substituted imidazotriazinones, to a method for their production and to the use thereof for producing medicaments, in particular to improve perception, powers of concentration, learning capacity and/or memory retentiveness.

摘要翻译： 本发明涉及新的取代的咪唑并三嗪酮，其制备方法及其用于生产药物的方法，特别是改善感知力，浓度，学习能力和/或记忆保持性。

公开(公告)号：US20050004207A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10484369

申请日：2002-07-03

申请人： Alexander Straub ,  Thomas Lampe ,  Jens Pohlmann ,  Susanne Rohrig ,  Stephan Jordan ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

发明人： Alexander Straub ,  Thomas Lampe ,  Jens Pohlmann ,  Susanne Rohrig ,  Stephan Jordan ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

IPC分类号： C07D473/00 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D213/81 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D521/00 ,  A61K31/4015 ,  C07D207/40

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D471/14

摘要： The invention relates to the field of blood clotting, to novel compounds of formula (I), to a method for their production and to the use of these compounds as active ingredients in medicaments for preventing and/or treating diseases. The compounds are factor Xa inhibitors.

公开(公告)号：US06458796B1

公开(公告)日：2002-10-01

申请号：US09763808

申请日：2001-02-26

申请人： Helmut Haning ,  Ulrich Niewöhner ,  Ulrich Rosentreter ,  Thomas Schenke ,  Erwin Bischoff ,  Karl-Heinz Schlemmer

发明人： Helmut Haning ,  Ulrich Niewöhner ,  Ulrich Rosentreter ,  Thomas Schenke ,  Erwin Bischoff ,  Karl-Heinz Schlemmer

IPC分类号： C07D48704

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to novel dihydro-[1,2,3]triazolo-[4,5-d]pyrimidin-7-one, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

摘要翻译： 本发明涉及新的二氢 - [1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮，其制备方法及其作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢抑制剂 磷酸二酯酶。

公开(公告)号：US06362178B1

公开(公告)日：2002-03-26

申请号：US09554162

申请日：2000-07-21

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： A01N4362

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。