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    Treating psychic disorders with piperidyl-indoles
    51.
    发明授权
    Treating psychic disorders with piperidyl-indoles 失效
    用哌啶 - 吲哚治疗心理障碍

    公开(公告)号：US4196209A

    公开(公告)日：1980-04-01

    申请号：US820835

    申请日：1977-08-01

    申请人： Claude Dumont ,  Jacques Guillaume ,  Lucien Nedelec

    发明人： Claude Dumont ,  Jacques Guillaume ,  Lucien Nedelec

    IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P1/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  C07C55/10 ,  C07D401/04

    CPC分类号： C07C55/10

    摘要： Novel piperidyl-indoles of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of fluorine, chlorine and bromine when Y and Z are hydrogen or together form a double bond and X is selected from the group consisting of hydrogen and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms when Y and Z form a double bond and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antidepressant, antiemetic and antiparkinsonian activity and their preparations and novel intermediates therefore.

    摘要翻译： 当Y和Z为氢或一起形成双键时，X为选自氟，氯和溴的式的新型哌啶基 - 吲哚，其中X选自氢和烷氧基， 当Y和Z形成双键时，其碳原子数为1至3，它们的无毒，药学上可接受的酸加成盐具有抗抑郁，止吐和抗帕金森病活性及其制备方法和新型中间体。

    7-Amino-benzocycloheptenes
    55.
    发明授权
    7-Amino-benzocycloheptenes 失效
    7-氨基 - 苯并环庚烯

    公开(公告)号：US4091115A

    公开(公告)日：1978-05-23

    申请号：US708749

    申请日：1976-07-26

    申请人： Lucien Nedelec ,  Andre Pierdet ,  Claude Dumont ,  Marie-Helene Kannengiesser

    发明人： Lucien Nedelec ,  Andre Pierdet ,  Claude Dumont ,  Marie-Helene Kannengiesser

    IPC分类号： C07D295/06 ,  A61K31/135 ,  A61K31/40 ,  A61K31/495 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07C67/00 ,  C07C209/00 ,  C07C209/08 ,  C07C209/28 ,  C07C209/60 ,  C07C211/30 ,  C07C211/42 ,  C07D295/02 ,  C07D295/033 ,  C07D295/096 ,  C07D295/116 ,  C07C87/45

    CPC分类号： C07D295/116 ,  C07C211/42 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07D295/033 ,  C07D295/096 ,  C07C2102/12

    摘要： Novel 7-amino-benzocycloheptenes of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine and iodine in the 2- or 4-position when a halogen, Y and Z are hydrogen or together form a double bond, R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and phenyl optionally substituted with fluorine, chlorine, methyl or methoxy, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and alkenyl of 2 to 5 carbon atoms and R.sub.2 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 5 carbon atoms and alkenyl of 2 to 5 carbon atoms and R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocycle of 4 to 6 carbon atoms and optionally containing another hetero-atom and optionally substituted with an alkyl of 1 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antidepressive activity and their preparation and novel intermediates.

    摘要翻译： 当卤素，Y和Z为氢时，其中X选自2-或4-位的氢，氯，溴和碘的新颖的7-氨基 - 苯并环庚烯，或一起形成 双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和任选被氟，氯，甲基或甲氧基取代的苯基，R 1选自氢，1至5个碳原子的烷基 2至5个碳原子的烯基和R 2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的链烯基，并且R 1和R 2与它们所连接的氮原子一起形成饱和的 具有4至6个碳原子的杂环，并且任选地含有另一个杂原子并且任选地被1至5个碳原子的烷基取代，并且它们具有抗抑郁活性及其制备和无制剂的无毒的药学上可接受的酸加成盐 vel中间体。

    3-(3',4'-Disubstituted) phenyl piperidines
    56.
    发明授权
    3-(3',4'-Disubstituted) phenyl piperidines 失效
    3-（3（40,4）{40-双取代）苯基哌啶

    公开(公告)号：US4072685A

    公开(公告)日：1978-02-07

    申请号：US686090

    申请日：1976-05-13

    申请人： Lucien Nedelec ,  Jacques Guillaume ,  Claude Dumont

    发明人： Lucien Nedelec ,  Jacques Guillaume ,  Claude Dumont

    IPC分类号： C07D213/30 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/70 ,  C07F3/02

    CPC分类号： C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/70 ,  C07F3/02

    摘要： Novel phenyl piperidines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen and acyl of an aliphatic carboxylic acid of 2 to 6 carbon atoms and R is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 5 carbon atoms, alkenyl of 2 to 5 carbon atoms and phenyl alkyl of 1 to 3 alkyl carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having dopaminergic properties and certain of the compounds possess hypotensive properties.

    摘要翻译： 新颖的下式苯基哌啶，其中X选自氢和2-6个碳原子的脂族羧酸的酰基，R选自1至5个碳原子的烷基， 2至5个碳原子的烯基和1至3个烷基碳原子的苯基烷基及其无毒的药学上可接受的具有多巴胺能性质的酸加成盐，并且某些化合物具有降血压性质。

    Dibenzo (b,f) azepines
    57.
    发明授权
    Dibenzo (b,f) azepines 失效
    二苯并（b，f）吖庚因

    公开(公告)号：US3931151A

    公开(公告)日：1976-01-06

    申请号：US403108

    申请日：1973-10-03

    申请人： Lucien Nedelec ,  Jacques Guillaume ,  Andre Allais

    发明人： Lucien Nedelec ,  Jacques Guillaume ,  Andre Allais

    IPC分类号： C07D223/22 ,  C07D223/26

    CPC分类号： C07D223/26

    摘要： Novel dibenzo (b,f) azepines of the formula ##SPC1##Wherein R is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, n is 0, 1 or 2 and AlK is alkyl of 1 to 2 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antidepressant and neurosedative activity.

    摘要翻译： 新的二苯并（b，f）吖庚因式为WHEREIN R为1至4个碳原子的烷基，R 1选自氢和1至4个碳原子的烷基，n为0,1或2，AlK为 具有1至2个碳原子的烷基及其无毒的药学上可接受的酸加成盐，其具有抗抑郁和神经活性。

    Novel steroids
    60.
    发明授权
    Novel steroids 失效
    新的STEROIDS

    公开(公告)号：US5084450A

    公开(公告)日：1992-01-28

    申请号：US658003

    申请日：1991-02-20

    申请人： Martine Gaillard-Kelly ,  Lucien Nedelec ,  Francois Nique ,  Daniel Philibert

    发明人： Martine Gaillard-Kelly ,  Lucien Nedelec ,  Francois Nique ,  Daniel Philibert

    IPC分类号： A61K31/56 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07J1/00 ,  C07J53/00

    CPC分类号： C07J53/001 ,  C07J1/0081

    摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein .dbd.X is .dbd.O or ##STR2## R is hydrogen or acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 12 carbon atoms, the wavy lines indicate the .alpha.- or .beta.-position, the dotted line in the 17-position indicates the bond is in the .alpha.-position and the dotted lines in the 9'(10') and 11'(12') positions indicate an optional double bond in the 9'(10') position or two optional double bonds in the 9'(10') and 11'(12') positions having progestomimetic and antiestrogenic activity.

    摘要翻译： 式（I）其中= X为=或R为氢或具有1至12个碳原子的有机羧酸的酰基的化合物，波浪线表示α或β位，虚线 在17位表示键位于α位，9'（10'）和11'（12'）位置中的虚线表示9'（10'）位置中的任选双键或两个 9'（10'）和11'（12'）位置的任选双键具有假激动和抗雌激素活性。