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51.FEXOFENADINE POLYMORPHS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF 审中-公开
标题翻译: FEXOFENADINE POLYMORPHS及其制备方法公开(公告)号:US20090111853A1
公开(公告)日:2009-04-30
申请号:US12259399
申请日:2008-10-28
IPC分类号: A61K31/445 , C07D211/34
CPC分类号: C07D211/22
摘要: The invention provides novel crystalline forms of fexofenadine hydrochloride, a process for the preparation of the novel forms and of the known form A, and their use in therapy.
摘要翻译: 本发明提供盐酸非索非那定的新型结晶形式,一种制备新型和已知形式A的方法及其在治疗中的应用。
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52.
公开(公告)号:US20080161573A1
公开(公告)日:2008-07-03
申请号:US11872895
申请日:2007-10-16
IPC分类号: C07D471/04
CPC分类号: C07D471/04
摘要: Novel intermediates useful for the preparation of Imiquimod and a process for the preparation of Imiquimod with the intermediates.
摘要翻译: 用于制备咪喹莫特的新型中间体和用中间体制备咪喹莫特的方法。
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公开(公告)号:US07385062B2
公开(公告)日:2008-06-10
申请号:US10567492
申请日:2004-07-30
申请人: Graziano Castaldi , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Alberto Bologna , Marcello Rasparini , Vittorio Lucchini
发明人: Graziano Castaldi , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Alberto Bologna , Marcello Rasparini , Vittorio Lucchini
IPC分类号: C07D257/04
CPC分类号: C07D257/04 , C07F3/02
摘要: A process for the preparation of phenyltetrazole derivatives of formula (II) wherein R and Y are as defined in the disclosure, by direct ortho-metallation of (tetrazol-5-γl)benzene. The compounds of formula (II) are useful intermediates for the preparation of angiotensin II antagonists.
摘要翻译: 制备式(II)的苯基四唑衍生物的方法,其中R和Y如本公开所定义,通过(四唑-5-基)苯的直接邻金属化。 式(II)化合物是制备血管紧张素II拮抗剂的有用的中间体。
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公开(公告)号:US20070191439A1
公开(公告)日:2007-08-16
申请号:US10593269
申请日:2005-03-11
IPC分类号: A61K31/428 , C07D277/82
CPC分类号: C07D277/82
摘要: Intermediates useful for the preparation of pramipexole and the use thereof in such synthesis.
摘要翻译: 可用于制备普拉克索的中间体及其在此类合成中的应用。
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公开(公告)号:US20060270633A1
公开(公告)日:2006-11-30
申请号:US11438392
申请日:2006-05-23
IPC分类号: A61K31/675 , C07F9/547
CPC分类号: C07F9/572
摘要: Novel crystalline form of fosinopril calcium, process for its preparation, pharmaceutical compositions and use thereof in therapy.
摘要翻译: 福辛普利钙的新型结晶形式,其制备方法,药物组合物及其在治疗中的应用。
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公开(公告)号:US20050277775A1
公开(公告)日:2005-12-15
申请号:US11151406
申请日:2005-06-14
IPC分类号: A61K31/445 , C07D211/22 , C07D211/34
CPC分类号: C07D211/22
摘要: A process for the preparation of 4-[1-oxo-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, useful as an intermediate in the preparation of fexofenadine.
摘要翻译: 制备4- [1-氧代-4- [4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]丁基]-α,α-二甲基苯乙酸的方法,可用作制备非索非那定的中间体。
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公开(公告)号:US20050143414A1
公开(公告)日:2005-06-30
申请号:US10513156
申请日:2003-04-22
IPC分类号: A61P9/00 , C07D495/04 , C07D519/00 , C07D498/02 , A61K31/4743
CPC分类号: C07D495/04
摘要: A process for the preparation of clopidogrel (1) by reaction of the N,N′-bis-4,5,6,7-tetrahydro-[3,2-c]-thienopyridyl methane (12) with (R)-2-chlorophenylacetic acid derivatives of formula (13) in which X and R have the meanings as indicated in the disclosure.
摘要翻译: 通过N,N'-双-2,5,6,7-四氢 - [3,2-c] - 噻吩并吡啶基甲烷(12)与(R)-2的反应制备氯吡格雷(1)的方法 (13)的氯苯乙酸衍生物,其中X和R具有本发明所述的含义。
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公开(公告)号:US20050131040A1
公开(公告)日:2005-06-16
申请号:US11010455
申请日:2004-12-14
IPC分类号: A61K31/4178 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D403/10 , A61K31/4184
CPC分类号: C07D403/10
摘要: A process for the preparation of crystalline losartan potassium and crystalline hydrate losartan potassium.
摘要翻译: 一种制备结晶氯沙坦钾和结晶水合氯沙沙坦钾的方法。
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公开(公告)号:US20050131038A1
公开(公告)日:2005-06-16
申请号:US10991431
申请日:2004-11-19
IPC分类号: C07D263/26 , A61K31/41 , A61P9/12 , C07B61/00 , C07D257/04 , C07D263/18 , C07D413/10 , C07D239/70
CPC分类号: C07D257/04 , C07D263/18 , C07D413/10 , Y02P20/55
摘要: A novel process for the preparation of valsartan and novel intermediates useful in the preparation thereof.
摘要翻译: 一种制备可用于制备缬沙坦和新型中间体的新方法。
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公开(公告)号:US20030032805A1
公开(公告)日:2003-02-13
申请号:US10196260
申请日:2002-07-17
发明人: Graziano Castaldi , Erminio Oldani
IPC分类号: C07D239/70 , C07D43/02
CPC分类号: C07D471/04
摘要: A novel process for the purification of Pemirolast, whose potassium salt is an anti-allergic pharmaceutical product, is disclosed.
摘要翻译: 公开了一种用于纯化其钾盐是抗过敏药物的Pemirolast的新方法。
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