公开(公告)号：US5407942A

公开(公告)日：1995-04-18

申请号：US58550

申请日：1993-05-05

申请人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D217/24 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/10 ,  C07D471/04

摘要： Biphenylmethyl-substituted pyridones are prepared by reaction of pyridones with appropriate biphenylmethyl compounds.The biphenylmethyl-substituted pyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 联苯甲基取代的吡啶酮通过吡啶酮与适当的联苯甲基化合物的反应来制备。 联苯甲基取代的吡啶酮可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5356911A

公开(公告)日：1994-10-18

申请号：US970364

申请日：1992-11-02

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/455 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Substituted biphenylpyridones can be prepared by alkylating pyridones on the nitrogen. The substituted biphenylpyridones are suitable as active substances in medicaments, in particular in hypotensive and anti-atherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 取代的联苯基吡啶酮可以通过在氮上烷基化吡啶酮来制备。 取代的联苯吡啶适合作为药物中的活性物质，特别是低血压和抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US5294633A

公开(公告)日：1994-03-15

申请号：US947869

申请日：1992-09-21

申请人： Thomas Kramer ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Thomas Kramer ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/41 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D403/10 ,  C07D25/04

CPC分类号： C07D403/10

摘要： Imidazolyl-propenoic acid derivatives can be prepared by reaction of aldehydes with phosphonoacetic acid esters. The imidazolyl-propenoic acid derivatives are suitable as active substances in medicaments, in particular in hypotensive and anti-atherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 咪唑基 - 丙烯酸衍生物可以通过醛与膦酰基乙酸酯的反应来制备。 咪唑基 - 丙烯酸衍生物适合作为药物中的活性物质，特别是低血压和抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US5183897A

公开(公告)日：1993-02-02

申请号：US687272

申请日：1991-04-18

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D213/55 ,  C07F7/1856

摘要： Intermediate imino-substituted pyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted aryl,R.sup.2 is optionally substituted aryl or alkyl, OH, alkoxy, aralkoxy, or optionally substituted aryloxy,R.sup.3 is isopropyl,R.sup.4 is isopropylX is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--,R is ##STR2## R.sup.6 is H or alkyl, and R.sup.7 is H, alkyl, phenylalkyl, aryl or a cation, and their salts.

摘要翻译： 其中R 1为任选取代的芳基，R 2为任选取代的芳基或烷基，OH，烷氧基，芳烷氧基或任选取代的芳氧基，R 3为异丙基，R 4为异丙基的式（I）的中间体亚氨基取代的吡啶 -CH 2 -CH 2 - 或-CH = CH-，R 6是H或烷基，R 7是H，烷基，苯基烷基，芳基或阳离子及其盐。

公开(公告)号：US5145959A

公开(公告)日：1992-09-08

申请号：US717738

申请日：1991-06-19

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Substituted pyrido(2,3-d) pyrimidines of the formula: ##STR1## useful as intermediates for the preparation of MMG-CoA reductase inhibitors.

摘要翻译： 用作制备MMG-CoA还原酶抑制剂的中间体的下式的取代的吡啶并（2,3-d）嘧啶：

公开(公告)号：US4973598A

公开(公告)日：1990-11-27

申请号：US314681

申请日：1989-02-22

申请人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P43/00 ,  C07D233/70 ,  C07D233/84 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D233/70 ,  C07D233/84

摘要： HMG-CoA reductase-inhibiting compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is an optionally substituted alkyl as cycloalkyl radical,R.sup.2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical,R.sup.3 is hydrogen or an organic radical,B is O or S,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--,A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or a cation.

摘要翻译： 其中R 1是任选取代的烷基作为环烷基，R 2是任选取代的芳基或杂芳基，R 3是氢或有机基团，B是O或S，X 是-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，A是R 6是氢或烷基，R 7是氢，烷​​基，芳烷基，芳基或阳离子。

公开(公告)号：US4968681A

公开(公告)日：1990-11-06

申请号：US271801

申请日：1988-11-15

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt

IPC分类号： C07D521/00 ,  A61K31/19 ,  A61K31/22 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07C45/00 ,  C07C49/235 ,  C07C67/00 ,  C07C69/738 ,  C07C201/00 ,  C07C205/45 ,  C07C239/00 ,  C07C239/18 ,  C07C313/00 ,  C07C317/30 ,  C07C317/32 ,  C07C323/36 ,  C07C323/37 ,  C07C323/47 ,  C07D207/32 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D231/12 ,  C07D307/42 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07D207/335 ,  C07C239/18 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： Substituted hydroxylamines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for an aromatic or heterocyclic radical, are especially useful in the treatment of hyperlipoproteinaemia, lipoproteinaemia and atherosclerosis.

摘要翻译： 其中R1代表芳族或杂环基团的式（I）的取代羟胺特别可用于治疗高脂蛋白血症，脂蛋白血症和动脉粥样硬化。