公开(公告)号：US5401746A

公开(公告)日：1995-03-28

申请号：US916928

申请日：1992-07-20

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/1856

摘要： Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, andR is ##STR2## wherein R.sup.21 --denotes hydrogen or alkyl andR.sup.22 --denotes hydrogen,denotes alkyl, aryl or aralkyl, ordenotes a cation,and their oxidation products.

摘要翻译： 用于治疗高蛋白血症，脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物具有下式：X为-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，R为R 22为氢，表示烷基，芳基或芳烷基，或表示阳离子，和 它们的氧化产物。

公开(公告)号：US5006530A

公开(公告)日：1991-04-09

申请号：US298549

申请日：1989-01-17

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D333/24 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D211/90 ,  C07D213/30 ,  C07D213/42 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D307/54 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/1856

摘要： Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, andR is ##STR2## wherein R.sup.21 denotes hydrogen or alkyl andR.sup.22denotes hydrogen,denotes alkyl, aryl or aralkyl, ordenotes a cation,and their oxidation products.

摘要翻译： 用于治疗高蛋白血症，脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物，其中A，B，D和E可以具有不同含义，X是-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，R是

公开(公告)号：US5145959A

公开(公告)日：1992-09-08

申请号：US717738

申请日：1991-06-19

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Substituted pyrido(2,3-d) pyrimidines of the formula: ##STR1## useful as intermediates for the preparation of MMG-CoA reductase inhibitors.

摘要翻译： 用作制备MMG-CoA还原酶抑制剂的中间体的下式的取代的吡啶并（2,3-d）嘧啶：

公开(公告)号：US5470982A

公开(公告)日：1995-11-28

申请号：US950623

申请日：1992-09-24

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D405/14

CPC分类号： C07D213/55 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： For the treatment of lipoproteinaemia and arteriosclerosis, the new disubstituted pyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted aryl or heteroaryl,R.sup.2 is cycloalkyl or optionally substituted alkyl,R.sup.3 is hydrogen, cycloalkyl, or optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--,A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aralkyl or a cation.

摘要翻译： 对于脂蛋白血症和动脉硬化的治疗，式（I）的新二取代吡啶其中R 1为任选取代的芳基或杂芳基，R 2为环烷基或任选取代的烷基，R 3为氢，环烷基或任选取代的烷基， 芳基或杂芳基，X是-CH 2 -CH 2 - 或-CH = CH-，A是R 6或R 6是氢或烷基，R 7是氢，烷​​基，芳烷基或阳离子。

公开(公告)号：US5177080A

公开(公告)日：1993-01-05

申请号：US798675

申请日：1991-11-26

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56

摘要： Substituted pyridyl-dihydroxy-heptenoic acid of the formula ##STR1## and its salts, if desired in an isomeric form, have a superior inhibitory action on HMG-CoA reductase and thus bring about a surprisingly good lowering of the cholesterol content in the blood.

摘要翻译： 如果需要，取代的式（I）的吡啶基 - 二羟基 - 庚烯酸及其盐，如果需要，以异构形式，对HMG-CoA还原酶具有优异的抑制作用，因此导致令人惊奇的降低胆固醇含量 血液。

公开(公告)号：US5173495A

公开(公告)日：1992-12-22

申请号：US564502

申请日：1990-08-08

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D213/55 ,  C07D409/04

摘要： For the treatment of lipoproteinaemia and arteriosclerosis, the polysubstituted pridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted furyl or thienyl,R.sup.2 is cycloalkyl or optionally substituted alkyl,R.sup.3 is hydrogen, cycloalkyl, or optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl,X is --CH.dbd.CH--,A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aralkyl or a cation.

摘要翻译： 为了治疗脂蛋白血症和动脉硬化，式（I）的多取代脯氨酸其中R 1是任选被取代的呋喃基或噻吩基，R2是环烷基或任选取代的烷基，R 3是氢，环烷基或任选取代的烷基，芳基 或杂芳基，X是-CH = CH-，A是R6是氢或烷基，R7是氢，烷​​基，芳烷基或阳离子。

公开(公告)号：US5169857A

公开(公告)日：1992-12-08

申请号：US627086

申请日：1990-12-13

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/1856

摘要： Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, andR is ##STR2## wherein R.sup.21 denotes hydrogen or alkyl andR.sup.22denotes hydrogen,deontes alkyl, aryl or aralkyl, ordenotes a cation,and their oxidation products.

摘要翻译： 用于治疗高蛋白血症，脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物，其中A，B，D和E可以具有不同含义，X是-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，R是

公开(公告)号：US5164506A

公开(公告)日：1992-11-17

申请号：US673697

申请日：1991-04-19

申请人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D211/90 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D211/90 ,  C07D213/70 ,  C07F7/1856

摘要： For inhibiting HMG-CoA reductase and cholesterol synthesis, the novel 2-pyridones and pyrid-2-thiones of the formula ##STR1## in which A is optionally substituted aryl or heterocyclic,B is optionally substituted alkyl, cycloalkyl or aryl,D and E independently are optionally substituted aryl or heterocyclic, H, nitro, cyano, optionally substituted alkyl, alkenyl or imino, amino, alkoxy or acyl, or forms a ring with B,G is O or S,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, andR represents a group of the formula ##STR2## and salts thereof.

摘要翻译： 为了抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇合成，式（IMAGE）中的新的2-吡啶酮和吡啶-2-硫酮，其中A是任选取代的芳基或杂环，B是任选取代的烷基，环烷基或芳基，D和E 独立地是任选取代的芳基或杂环，H，硝基，氰基，任选取代的烷基，烯基或亚氨基，氨基，烷氧基或酰基，或与B形成环，G是O或S，X是-CH 2 -CH 2 - CH = CH-，R代表下式的基团及其盐。

公开(公告)号：US5075311A

公开(公告)日：1991-12-24

申请号：US460212

申请日：1990-01-02

申请人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Walter Hubsch ,  Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： New substituted pyrido(2,3-d)pyrimidines of the formula ##STR1## can be prepared by reduction of corresponding pyrido(2,3-d)-pyrimidines which are substituted by a ketone radical, and subsequent hydrolysis, cyclization or hydrogenation. The new compounds can be used to inhibit HMG-CoA reductase.

摘要翻译： 式（I）的新取代的吡啶并（2,3-d）嘧啶可以通过还原被酮基取代的相应的吡啶并（2,3-d） - 嘧啶来制备，随后水解，环化 或氢化。 新化合物可用于抑制HMG-CoA还原酶。

公开(公告)号：US5032602A

公开(公告)日：1991-07-16

申请号：US441806

申请日：1989-11-27

申请人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/443 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D211/90 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/80 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D211/90 ,  C07D213/70 ,  C07F7/1856

摘要： For inhibiting HMG-CoA reductase and cholesterol synthesis, the novel 2-pyridones and pyrid-2-thiones of the formula ##STR1## in which A is optionally substituted aryl or heterocyclic,B is optionally substituted alkyl, cycloalkyl or aryl,D and E independently are optionally substituted aryl or heterocyclic, H, nitro, cyano, optionally substituted alkyl, alkenyl or imino, amino, alkoxy or acyl, or forms a ring with B,G is O or S,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, andR represents a group of the formula ##STR2## and salts thereof.

摘要翻译： 为了抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇合成，式（IMAGE）中的新的2-吡啶酮和吡啶-2-硫酮，其中A是任选取代的芳基或杂环，B是任选取代的烷基，环烷基或芳基，D和E 独立地是任选取代的芳基或杂环，H，硝基，氰基，任选取代的烷基，烯基或亚氨基，氨基，烷氧基或酰基，或与B形成环，G是O或S，X是-CH 2 -CH 2 - CH = CH-，R代表下式的基团及其盐。